Клонирование ДНК. Методы - Гловер Д.
ISBN 5-03-001159-5
Скачать (прямая ссылка):
— Е. coli 140—173
¦--------быстрая 141, 150—152
--------- влияние загрязнений 147—
149
----— выбор штамма 140, 142
---------высокоэффективная 145,
147—149, 168
---------- оценка результатов 164—
166
--------- простая 141, 144—145
--------- стандартная 141, 145—149
Триродительское скрещивание 330— 332 тРНК 369
Упаковка ДНК двухцепочечной 77, 93
— одноцепочечной 138, 139, 221
— X 25—27, 66—67, 72, 73
— Устойчивость к антибиотикам
207—209, 320
— к ампициллину 207, 210, 211
— к виомицину 261, 281
— к G418 504—507
— к ионам ртути 207
— к канавалину 310
— к канамицину 207, 210, 211, 213,
504
— к метатрексату 376
— к метилнеомицину 260
— к неомицину 260, 281, 386—387,
435, 504—507
— к пенициллину 208
— к радиации 290
— к спектиномицину 207, 210, 211
— к стрептомицину 207—213
— к сульфонамидам 208, 209
— к тетрациклину 188, 207, 208, 210,
211
— к тиострептону 257, 259, 261, 281
— к триметоприму 376
— к 5-фторовой кислоте 312
— к хлорамфениколу 207, 212
— к циклогексимиду 310
— к эритромицину 248—249, 281
Фенотип Dam 198 Феромон дрожжей 293 Фибробласты куриного эмбриона 482 Фосфатаза 272—274 Фосфотрансфераза 281
Хелперы Р-элементов 388—389, 406 Хлорамфеникол 207, 212, 414 Хлорамфеникол-ацетилтрансфераза (CAT) 323—325, 375, 426—427 Хлороформ 125—126 Хлорохин 423, 425 Хранение бацилл 237, 240—245
— Е. coli 151, 152, 168 Хромосомные балансёры 386
Цезия хлорид (хлористый цезий) (CsCi) 18, 60—63, 65, 81, 361 oligo(dT)-Целлюлоза 78, 79, 109,
368—370
Центрифугирование в градиенте плотности 19, 62—63 Центромерные последовательности 292
Цетилтриэтиламмонибромид (СТАВ) 359, 361 Цитокинины 318, 319 М-Цитотип 384 Р-Цитотип 382
ЭДТА 188
Экспрессия генов в клетках млекопитающих 425—433
534
Предметный указатель
----чужеродных 245—249, 464—
489, 513—516 Электрофорез в агарозном геле 19—
21, 61
— в щелочном геле 86, 87, 112
— в денатурирующем полиакрил-
амидном геле 204
— получение фрагмента ДНК 180 Р-Элементы 381—384, 407 Эндонуклеаза V 45—47 Энхансер BPV 502, 505
— SV40 411 Эписома F'lac 119 Этидиумбромид 20
ОГЛАВЛЕНИЕ
От редактора перевода.................................................. 5
Из предисловий к I и II томам....................................... 7
Список авторов ........................................................ 9
Список сокращений.......................,..............................11
КНИГА I
Глава 1. Использование векторов замещения на основе фага лямбда для конструирования представительных библиотек геномной ДНК
(Ким Кайзер и Норин Мюррей)...................................13
1. Полная библиотека.............................................13
2. Принципы клонирования в Я-векторах замещения .... 14
-3. Донорные и векторные ДНК........................................17
4. Рекомбинация и упаковка.......................................25
5. Препаративная реакция.........................................28
6. Необходимый размер библиотеки.................................28
7. Работа с ограниченным количеством донорной ДНК ... 29
-8. Амплификация....................................................31
9. Скрининг при помощи гибридизации...............................32
10. Другие методы скрининга и селекции............................36
11. Анализ рекомбинантных молекул ДНК.............................36
12. «Прогулка по хромосоме».......................................38
13. Бактериофаг X.................................................42
14. Селекция против родительских фагов............................49
15. Выбор вектора замещения ......................................50
16. Выбор бактерии-хозяина........................................51
17. Фаг X или космида?............................................55
18. Методические подробности......................................56
Литература....................................................69
Глава 2. Конструирование и скрининг библиотек кДНК в векторах XgtlO
и Xgtll (Тхань В. Кхунь, Ричард А. Янг, Рональд В. Дэвис) 71
1. Введение — Я-векторы для клонирования кДНК................71
2. Синтез и клонирование двухцепочечной кДНК в XgtlO и Xgtll 76
3. Скрининг библиотек в XgtlO и Xgtll зондами на основе нуклеиновых кислот.........................................................98
4. Скрининг библиотек в Xgtll зондами на основе антител ... 100
5. Получение рекомбинантного антигена из бактерий, лизогенизиро-
ванных рекомбинантным фагом Xgtll.............................103
Литература....................................................106
536
Оглавление
Глава 3. Еще одна методика синтеза двухцепочечной кДНК для клонирования в фаговых и плазмидных векторах (Кристин Дж. Уотсон и Джеймс Ф. Джексон)................................................107
