Современная генетика. Том 2 - Айала Ф.
ISBN 5-03-000495-5
Скачать (прямая ссылка):
Heffron F., So M" McCarthy B.J. (1978). In vitro mutagenesis of a
circular DNA molecule [carrying Tn3] by using synthetic restriction
sites, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 75, 6012-6016.
Hoess R.H., Foeller C., Bidwell K., Land у A. (1980). Site-specific
recombination functions of bacteriophage X: DNA sequence of regulatory
regions and overlapping structural genes for int and xis, Proc. Natl.
Acad. Sci. USA, 77, 2482-2486.
Hsu P.-L., Ross W., Landy A. (1980). The X ph att site: functional limits
and interaction with protein, Nature, 285, 85-91.
Hurst D. et al. (1972). Conversion-associt recombination in yeast, Proc.
Natl. Acad. USA, 69, 101-105.
Landy A., Ross W. (1977). Viral integration excision: structure of the
lambda att si Science, 197, 1147-1160.
Meselson M.S., Radding C.M. (1975). A gen model for genetic
recombination, Proc. N Acad. Sci. USA, 72, 358-361.
Mizuuchi K., Kemper B., Hays J., Weisberg R (1982). T4 endonuclease VII
cleaves Holli structures, Cell, 29, 357-365.
Shapiro J. A. (1979). Molecular model for transposition and replication
of bacterioph Mu and other transposable elements, Proc. N Acad. Sci. USA,
76, 1933-1937.
Stahl F. W., 1979. Genetic Recombinati
Thinking about It in Phage and Fu W. H. Freeman, San Francisco.
Szostak J. W., Orr-Weaver T.L., Rothstein R Stahl F. W. (1983). The
double-strand-br repair model for recombination, Cell, 33, 25-
Ключевые слова и понятия
Белок RecA
Высокая отрицательная интерференция Генная конверсия Гены гес
Гетеродуплексная ДНК ДНК-мишень
Интеграза и эксцизионаза фага X / /nt-зависимая рекомбинация Коэффициент
совпадения (коинциденция) (с)
Модель "двухцепочечный разрыв - репарация"
Модель Мезелсона - Рэддинга Модель Холлидея Незаконная рекомбинация Общая
рекомбинация Перемещение области перекреста Подвижные генетические
элементы Резолваза
Сайт-специфическая рекомбинация
Задачи
14.1. Изобразите восьмиспоровые аски, образования которых можно ожидать,
исходя из структуры тетрад, изображенных на рис. 14.9, А и Б, I-IV.
14.2. Взяв за основу матери рис. 14.9, покажите, каким образом мог
возникать аберрантные аски с распреде; нием аллелей 5 :3.
14. Рекомбинация
165
14.3. Дрожжевые аски содержат только по четыре споры. Как можно было бы
обнаружить наличие гетеродуплексной ДНК после мейоза у дрожжей?
14.4. Обнаружены две мутантные формы подвижного элемента. Мутант А
характеризуется значительным снижением частоты транспозиции. Мутант В
проявляет повышенную частоту транспозиции. Какие генетические функции
могут быть затронуты у этих мутантов? Какого фенотипа следует ожидать в
случае двойного мутанта АВ1
14.5. Молекулы плазмидной ДНК, содержащие перекресты (рис. 14.5), были
выделены из клеток Е. coli в виде "восьмерок", состоящих из двух
сцепленных колец, и подвергнуты расщеплению рестрик-
тазой EcoRI непосредственно перед подготовкой образца к электронной
микроскопии. Такие расщепленные молекулы при комнатной температуре
нестабильны и, не будучи немедленно зафиксированы, быстро превращаются в
линейные двуцепочечные структуры единичной длины. В то же время
нерасщепленные "восьмерки" достаточно стабильны. Дайте объяс-нение.
14.6. Фаги Т4, содержащие температурочувствительную мутацию в гене ли-
газы, характеризуются повышенной частотой рекомбинации различных маркеров
в ходе скрещивания при пермис-сивных температурах. Ультрафиолетовое
облучение родительского фагового штамма также повышает частоту рекомби-
представленнои на рис. 7.5. (По Benbow R. М. et al., 1971. J. Virol., 7,
549.)
X N. \ X \
X
X
'ч' Ъ am 8 X
am 33
• x
X
X
X
X
x • am 30 \
ts 128 ^ • am 35
am 86 am 50^ &aml8
am N1 \
X
A /
В
Рис. 14.19. Генетическая карта фага G • am 16
фХ174, построенная на основании частот рекомбинации между соседними
маркерами.
Обратите внимание на ^
искажение карты
в области цистрона A: р>
сравните с картой, ^ р
/
I \
Экспрессия генетического материи
нации между различными маркерами. Объясните эти явления.
14.7. Изобразите стадии процесса, ведущего к образованию рекомбинантных
дочерних фагов в результате рекомбинации генетических маркеров между
двумя кольцевыми родительскими геномами фага X.
14.8. Мутации, инактивирующие ген tnpR транспозона ТпЗ, вызывают
повышение частоты транспозиции. Какой еще эффект можно ожидать от этих
мутаций?
14.9. Предложите объяснение искажения, наблюдаемого на генетической карте
фага фХ174, представленной на рис. 14.19, в области цистрона А.
14.10. Совместная инфекция Е. coli двумя фагами, несущими различные
летальные температурочувствительные мутации, при пермиссивной температуре
приводит к возникновению рекомбинантов дикого типа. Предложите
эксперимент, который позволил бы выяснить, имеют ли эти фаги свою
собственную систему рекомбинации.
14.11. Для некоторых грибов характерно образование аберрантных асков пре-
имущественно с распределением 6:2 п практически полном отсутствии в пото
стве асков с распределением 5 :3. Какая приведенных в настоящей главе
