Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Физика -> Ансельм А.И. -> "Введение в теорию полупроводников" -> 131

Введение в теорию полупроводников - Ансельм А.И.

Ансельм А.И. Введение в теорию полупроводников — Москва, 1978. — 618 c.
Скачать (прямая ссылка): vvedenievteoriupoluprovodnikov1978.pdf
Предыдущая << 1 .. 125 126 127 128 129 130 < 131 > 132 133 134 135 136 137 .. 217 >> Следующая


Собственные значения уравнения (5.16)

%2k3

kg) = {2N +1)^//+2^1 (5'196)

вырождены по квантовому числу ky.

Для того чтобы подсчитать число квантовых состояний электрона g(?)d? на интервале энергии ?, ? + d?, наложим на волновую функцию (5.17) условия цикличности по осям у и г, т. е. потребуем, чтобы координатам y±L2, z + L3 соответствовала та же волновая функция, что и координатам у и г. Легко видеть, что для этого необходимо, чтобы

kv = TL "г. K = Tin^ (5.20)

где п2 и п3 — любые целые числа. В самом деле: ехр [iky (у ± ^2)] = = ехр (ikyy) ехр (± Hnn2) = ехр (ikyy).

Пусть толщина тела по оси х равна L1; при этом мы не будем налагать условий цикличности на волновую функцию вдоль х (это неудобно, так как выражение (5.17) непериодично под:), но будем считать, что решение (5.17) существует только в области

0 < Ijc0KL1, (5.21)

так что Ijc0Imax = L1.

Число квантовых состояний для заданного значения ? (N, kz)

' L \

определяется степенью вырождения ПО ky И равно Из

выражений (5.18а) и (5.21) A^iax = |jc0 | max = ^Lu так что интересующая нас степень вырождения равна

еН L1L2. (5.22)

2rihc

Определим теперь число квантовых состояний Z(?), энергия которых меньше Число квантовых состояний с энергиями ОТ S1 = (2N + 1) до S равно

2 \kz I L3 2(2m*)1/2L3 Г-

jFi = 2U VS~(2N+l) ІІ*Н, (5.22а)

где множитель 2 учитывает два знака у kz при определении его из (5.19). Число квантовых состояний с энергиями, меньшими

Подробнее об этом см. Ландау Л. Д., Лифшиц Е. М. Квантовая механика. — M., 1974, с. 522. §5] ДИАМАГНЕТИЗМ АТОМОВ И ЭЛЕКТРОНОВ ПРОВОДИМОСТИ 36(

при всех возможных N равно

Z(S) = 2 ^ у S—(2N + 1) ц*Н. (5.226)

N

Здесь суммирование по N распространяется на все неотрицательные значения подкоренного выражения. Так как степень вырождения каждого состояния (5.226) равна (5.22), то полное число квантовых состояний с энергией, меньшей S, равно

Z = 2 i2m^c V ? [S~{2N + іиі*Я]1/2 ' (5-23)

где V = L1L2L3—объем тела.

Плотность числа состояний на V= 1 см3 без учета спина равна

свободная энергия 1 см3 равна1)

оо (?-е)

Sr=IiZ-2k0T j In (1 + g(S) d? =

= (5.24)

Здесь ti — концентрация свободных электронов, множитель 2 учитывает спин; нижний предел интеграла для каждого из слагаемых (5.23а) равен (2ЛГ + 1)ц*Я. Интегрируя по частям, получим

OO

^ = п^-2 ^f0(S) Z(S) dS, (5.24а)

где /„ (S)—функция распределения Ферми.

Введем новую переменную интегрирования и обозначения:

— -- - ? 6 = A. (5.25)

2ц*Я ' 0 2ц*Н ' ~ 2ц*Я '

Интегрируя (5.24а) еще раз по частям, получим в новых обозначениях:

OO

«F = nz + А Г Ф (е) ± (-^r- \ de, (5.25а)

J Ve 0 +1/

где

P1 _ 16от

ЗлФ

"""W' , Ф(е)=^(е-М-^ (5.256)

N

1) А нее л ьм А. И., формулы (VIII 1.37) и (IX 3.3), 368 ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ, ТЕПЛОВЫЕ И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА [ГЛ. VI

и нижний предел интеграла для каждого слагаемого в Ф(є) определяется из условия вещественности соответствующего радикала. Используя формулу Пуассона, получим (Приложение 18)

Ф (8) =4 8'/» --L8I/.

00

= ^E^lsin(2n/e).S(Vl^)-f cos(2iiZe).C(l/4^)], (5.26)

где S (и) и С (и)— интегралы Френеля, записанные в явном виде в (П.18.8а), П.18.86).

При сильном вырождении электронного газа производная

H-T=Ta V-«<"-".) (5-27)

ехр 1

ведет себя как дельта-функция с эффективной шириной максимума порядка ©.

Слагаемые в сумме (5.26) с заданным I осициллируют с периодом 8=1//, т. е. с наибольшим периодом для /=1; поэтому, если 1, т. е.

k0T^>2y*H, (5.28)

то сумма по I в (5.26) даст под знаком интеграла (5.25а) нуль и мы получим

W = Hl0-A (* в'." --^2) , (5.29)

где Eo—энергия Ферми при абсолютном нуле.

Возникает вопрос, не следует ли учитывать зависимость свободной энергии W от магнитного поля через влияние последнего на химический потенциал E- Если химический потенциал E = = E0 + AE, где E0—химический потенциал в отсутствие магнитного поля, то

W (E) = W (E0 + AQ = W (E0) + (? AE + i- (? (AE)2. (5.30)

В состоянии статистического равновесия (dW/<?Е)0 = 0, поэтому изменение свободной энергии

W (E)- W (Е°) =4 (|?)0 (AE)2. (5.30а)

Так как для изотропного тела изменение химического потенциала AE не зависит от направления магнитного поля, то AZcoH2 и, следовательно, в наинизшем приближении

W(Z)-W(Z0)^H*. (5.31)

Таким образом, в приближении, учитывающим в свободной энер- §5] ДИАМАГНЕТИЗМ АТОМОВ И ЭЛЕКТРОНОВ ПРОВОДИМОСТИ 36(

гии (F члены порядка H3, можно считать ? не зависящим от магнитного поля.

Учитывая значение А (5.256) и е0 (5.25), видим, что и второе слагаемое в (5.29) от магнитного поля не зависит.

Для диамагнитной восприимчивости '% из (5.29) получим

яг і ут т'*/'^;/'

—Ti^--р--

Если подставить сюда ?0 из (2.8а), то непосредственно видно, что по абсолютной величине диамагнитная восприимчивость (5.32)

в ^(j^2 раз больше не зависящей от температуры парамагнитной восприимчивости (4.16а). В случае, противоположном (5.28), когда в s^ 1, имеем

k0T^2n*H. (5.33)
Предыдущая << 1 .. 125 126 127 128 129 130 < 131 > 132 133 134 135 136 137 .. 217 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed