Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Сингония моноклинная. Моноклинно-призматический в. с. Кристаллическая структура аналогична структуре мусковита. Детальные исследования, однако, показывают, что биотиты принадлежат, как правило, к типу однослойных Л-слюд (см. введение). Облик кристаллов таблитчатый, псевдогексагональный, нередко столбчатый, пирамидальный (фиг. 557). Крупные кристаллы иногда обладают зональным строением. Двойники обычны по слюдяному закону. Агрегаты. Встречается в сплошных пластинчато- или чешуйчато-зернистых массах. Друзы кристаллов сравнительно редки.
Цвет биотита черный, бурый, иногда с оранжевым, красноватым, зеленоватым и другими оттенками. Непрозрачный или просвечивает. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности с перламутровым отливом. Оптические константы. Величины показателей преломления колеблются очень сильно в связи с изменением состава, однако установить какие-либо строгие закономерности этой зависимости из-за многокомпонентное™ состава невозможно. Обычно распространенные биотиты обладают следующими показателями преломления: Ng = Nm = 1.60—1.66, Np = 1.56—1.60; Ng-Np = 0.040—0.060. Угол оптических осей 2V равен или близок к нулю (не превышает —5°). Плоскость оптических осей NgNp в большинстве случаев параллельна (010). Эти биотиты, как слюды II рода, Чермаком предложено называть мероксенами (первоначальное название биотита с Везувия), тогда как редко встречающиеся биотитовые слюды I рода — а н о м и-
тами (т. е. аномальными). Для биотита весьма характерен также плеохроизм. Схема абсорбции Ng > Nm > Np (по Np почти бесцветен).
Твердость 2—3. Отдельные тонкие листочки обладают упругостью. Спайность весьма совершенная по (001) и несовершенная по {110} и {0Ii)}. Уд. вес 3.02—3.12.
Диагностические признаки. Макроскопически биотит узнается по черному цвету и характерным внешним признакам. Под микроскопом он легко устанавливается по густой окраске и резко выраженному плеохроизму.
П. п. тр. плавится с трудом в сероае или черное стекло. HCl действует слабо, но в концентрированной H2SO4 разлагается полностью с осаждением белого скелета кремнезема.
Фиг. 557. Кристаллы биотита. Ильменские горы
Происхождение. Как породообразующий минерал биотит в виде вкраплений встречается во многих магматических горных породах, в том числе и эффузивного происхождения — из магм, содержащих летучие компоненты. В пустотах вулканических пород на Монте-Сомма (Везувий) и в Альбанских горах (к югу от Рима) биотит встречается в виде мелких прекрасно образованных таблитчатых и изометрических кристалликов с блестящими гранями. Этот биотит и был назван первоначально мероксеном.
В крупных кристаллах биотит наблюдается в пегматитовых жилах как более высокотемпературный минерал. Встречается он также в ассоциации с мусковитом, с которым иногда образует параллельные или зональные срастания, причем плоскости спайности проходят через индивиды обеих слюд без перерыва. В виде вкрапленности нередко устанавливается в так называемых контактовых роговиках, образующихся под воздействием гранитных магм обычно на породы некарбонатного состава. Известны случаи образования зеленого биотита в мраморизованных известняках.
Находки биотита в рудных гидротермальных жилах крайне редки (и то обычно в полуразрушенном состоянии).
Весьма широко распространен в некоторых метаморфических породах: кристаллических сланцах, в частности в гнейсах.
При микроскопических исследованиях горных пород довольно часто удается наблюдать образование биотита, как вторичного минерала, по пироксенам, роговым обманкам, при гидротермальном разложении зерен титаномагнетита и т. д. В свою очередь, биотит при каких-то условиях, способствующих выносу щелочей, может подвергаться разложению, замещаясь хлоритами, эпидотом, одновременно с образованием тончайших иголочек рутила, а в некоторых случаях превращается в вермикулит. Описаны случаи превращения биотита в более богатую кремнеземом разность каолинита — аноксит (с выносом щелочей, щелочных земель и железа).
В процессе интенсивного химического выветривания он также подвергается разложению. При этом щелочи выносятся, двухвалентное железо переходит в трехвалентное. Одновременно происходит, повидимому, гидратация (переход в гидробиотит). Минерал теряет блеск, упругость, становится рыхлым. В конечной стадии химического разложения образуются гидроокислы железа и глинистое вещество (феррикремниевые гидраты).
При быстрой эрозии биотит, как минерал химически относительно стойкий, переходит в россыпи, быстро расщепляется, измельчается и отлагается вместе с тончайшим илистым материалом в застойных водах. Здесь он с течением времени претерпевает некоторые изменения, повидимому окисляется, и приобретает интенсивный золотистый оттенок, превращаясь, по всей вероятности, в гидрослюду. Эти золотистые блестки легко обнаруживаются при промывке: как более легкий материал, они отлагаются на поверхности промытого осадка. В простонародной речи они получили название «кошачьего золота».
Установлено также, что в современных морских осадках биотито-вые зерна подвергаются процессу гальмиролиза, т. е. подводному «выветриванию», причем они постепенно переходят в глауконит — гидросиликат калия и трехвалентного железа зеленого цвета (из группы гидрослюд).
