Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Редкие конкреционные образования алунита встречались также в песках, глинах, бокситах,— очевидно, экзогенного происхождения.
Практическое значение. Алунитсодержащие породы служат источником для получения квасцов и сульфата алюминия (о применении их см. квасцы). В последнее время алунит рассматривается также как источник окиси алюминия, идущей на выплавку металлического алюминия.
Месторождения. В виде желтоватых или розоватых включений неправильной формы алунит присутствует в сильно измененных туфах (обломочных породах изверженного происхождения) в районе -с. 3 а г л и к (Азербайджанская ССР). В Журавлинском месторождении (на р. Чусовой, в 25 км вверх по течению от ст. Чусовская)
алунит с гидраргиллитом и каолином в виде гнезд и прожилков экзогенного происхождения встречается в зоне разрушения известняков.. В Часов-Ярском месторождении огнеупорных глин (ст. Часов-Яр, Донбасс) встречается левигит в виде белых шарообразных скоплений в песчаной толще и землистых пятен среди глин.
ЯРОЗИТ — KFe3^[SO4J2[OH]6. Назван по месту открытия: в Бар-ранко Ярозо (Испания). Синоним: ютаит.
Химический состав. K2O 9.4%, Fe2O3 47.9%, SO3 31.9%, H2O 10.8%. Нередко присутствуют в небольших количествах натрий и селен, а за счет механических примесей также SiO2, Al2O3 и др.
Сингония тригональная; дитригонально-скаленоэдрический в. с. Нередко наблюдается в сплошных зернистых или землистых массах, причем в пустотах часты друзы мелких кристалликов ромбоэдрического облика.
Цвет ярозита охристо-желтый, часто с явным бурым оттенком. Черта желтая. Блеск стеклянный, приближающийся к алмазному.. Оптические константы. Оптически отрицательный. Nm = 1.820, Np = = 1.715. Двупреломление Nm—Np очень высокое — 0.105.
Твердость 2.5—3.5. Спайность по 0001 ясная. Уд. вес 3.15—3.26.
Диагностические признаки. По внешним признакам ярозит похож на охристый лимонит. Отличается по химическим реакциям, а также тем, что при растирании между пальцами дает ощущение жирной, салящей массы, тогда как лимонит производит впечатление жесткого, песчанистого вещества. От других минералов группы ярозита отличим лишь по составу.
П. п. тр. в восстановительном пламени дает магнитную массу. В воде не растворяется. Растворим в HCl; из раствора BaCl2 высаживает белый осадок BaSO4. В закрытой трубке выделяет воду с кислой реакцией.
Происхождение. Ярозит является довольно широко распространенным минералом и образуется в зонах окисления железосульфид-ных, главным образом пиритовых, месторождений, преимущественно^ в условиях сухого полупустынного климата.
В условиях умеренного климата при значительных атмосферных осадках он встречается очень редко; сульфиды железа, разлагаясь, переходят непосредственно в гидроокислы железа.
Интересно отметить, что в зоне окисления богатого пиритом месторождения Алькапаросса (Чили) была установлена следующая: смена различных сульфатов железа сверху вниз (по Бэнди):
Катионы
[SO4]:
[ОН]
Ярозит
KFe3-
1 :
3
Парабутлерит
Fe-
1 :
1
Копнапит
MgFe4-
3 :
1
Метазольтин
K5Fe-
3 :
1
Ферринатрит
Na11Fe-
Кокимбит
Fe2-
Рёмерит
Fe-Fe2-
Галотрихит
Fe-Al2
Сомольнокит
Fe-
Все эти сульфаты, за исключением ярозита, являются водными, причем, начиная от ферринатрита, ниже мы имеем дело со средними солями, а выше — с основными. Как можно видеть по соотношению [SO4]: [ОН], степень основности, определяемая относительным количеством гидроксильных ионов в минералах, возрастает по мере приближения к поверхности. Наиболее основным оказывается ярозит. В более
глубоких частях зоны окисления появляются сульфаты, содержащие уже двухвалентное железо.
Как показывают опыты, ярозит выпадает из сульфатных вод, свободно соприкасающихся с кислородом воздуха и потому содержащих трехвалентное железо.
В водно-воздушной обстановке ярозит не вполне устойчив. Подвергаясь гидролизу, образует гидроокислы железа (гидрогематит и гидро-гётит).
Довольно часто наблюдаются псевдоморфозы ярозита по вкрапленным в породах кубическим кристаллам пирита, а также по конкрециям марказита и пирита в глинах.
Практическое значение. В случае наличия больших чистых ярозито-вых масс может представлять интерес как сырье для получения полировальных порошков (Fe2Os), изготовляемых путем обжига в печах.
Месторождения. Значительные массы ярозита у нас встречены в Блявинском колчеданном месторождении (Ю. Урал), где он сохранился в древней зоне окисления под зоной железной шляпы, представленной гидрогематитом и гематитом. Другим таким месторождением является Майкаин (к юго-западу от г. Павлодара, Баянаульский район, Центральный Казахстан).
НАТРОЯРОЗИТ —NaFe3[SO4MOH]6. Ромбич. с. (псевдогексагональный). Цвет .желто-бурый. Оптически отрицательный. Nm= 1.832, Np= 1.750; Nm—Np=O.082. Tb. 3. Уд. в^с 3.2. Встречен в ряде месторождений Америки и Австралии.
AMMO H И ОЯ РОЗ ИТ— (NH4) Fe3 ¦•[SO4MOH]6. Тригон. с. Наблюдался в виде желваков, заключенных в черное лигнитовое вещество с аммонийными квасцами в ножной части штата Юта (США). Nm=\.bOO, Np=IJSO; Nm—Np=O.ObO. Цвет охристо-желтый. Остальные физические свойства не изучены.
