Литология. Кн.1 - Фролов В.Т.
ISBN 5-211-02865-1
Скачать (прямая ссылка):
і
{Понижение транспортирующей энергии Вод \ Увеличение Величины рН /
Татария
Приуралье
Al
11
Доломит
Oct.Si
Fe Mn
Si
(Fe)
Ca
Mg
AgLK
Na
(К,Са,Мд)
°І1
о a •o «а
ДоломитоВо-гипсоВый пояс
Пояс медистых песчаников
Сили- Карйо-Окислы каты ноты
Сернокислые и галоидные соли
см а> a at _и
а! я
II
Э о
о» о)
Рис. 3.14. Схема химической дифференциации вещества при переносе и
осаждении:
а*— разделение вещества (по В.М. Гольдшмидту, 1931; из Л.В. Пустовалова, 1940) ; б — схема осадочной дифференциации в верхнепермском море в направлении от Урала к г. Казани (по Л.В. Пустовалову, 1937): 1 — продукты механической дифференциации; 2 — продукты химической дифференциации; в — схема осадочной дифференциации вещества (по Л.В. Пустовалову, 1934-1937)
стании солености осаждаются гипс или ангидрит, а затем хлориды — га-лит, другие сульфатно-галлоидные соли — калия, магния, натрия.
Л.В. Пустовалов видел подтверждение своей схемы химической дифференциации в верхнепермских отложениях восточной части Русской платформы — от Урала до Казани (см. рис. 3.14, б). Кроме того, он максимально обосновал это химическими данными (1940, с. 262-263, 275 и
др.). Впервые непонятный калейдоскоп осадочных образований получил стройное обоснование, и в нем вскрылась своя логика, а геологи-практики получили метод поисков месторождений полезных ископаемых. Схема была принята геологами сразу как в СССР, так и за рубежом. Положительное значение идей и схемы осадочной химической дифференциации Л.В.Пустовалова для становления литологии и всей геологии трудно переоценить. В учебниках по полезным ископаемым она воспроизводится до настоящего времени.
Парадокс состоит в том, что схема сразу же подверглась справедливой критике, которая была обобщена на первом Всесоюзном литологиче-ском совещании и особенно в трудах Н.М.Страхова (1951-1963). Во-первых, в схеме недоучитывается влияние климата, играющего не меньшую, а может быть, и большую роль, чем тектонический фактор. Им определяется состав осадков суши, а также в большей мере и океанов как непосредственно, через широтную (климатическую) зональность, так и через материал, сносимый с суши. Поэтому ряд химической дифференциации Л.В.Пустовалова получился вообще нереальным: нигде на Земле нельзя найти фациального профиля, который бы начинался рудами железа и заканчивался эвапоритами, т.е. солями. Это искусственный ряд, в котором смешаны отрезки совершенно разнородных последовательностей — самостоятельных рядов дифференциации гумидного и аридного климатов. Вероятно, чувствуя эту искусственность, Л.В.Пустовалов пытался выйти из нее еще более искусственными построениями — отрывом от соответствующего этапа развития фазы выпадения солей, нередко им отодвигавшуюся на десятки миллионов лет после выпадения начальных и средних компонентов ряда в конец геотектонического цикла или даже в новый цикл (из каледонского в герцинский и т.д.). При этом не учитывалось, что растворенный материал в океане быстро обезличивается, смешиваясь с огромными запасами солей в гидросфере. Лишь климат регулирует выпадение не только хлоридов и сульфатов, но и большинства карбонатов, а также проявляется и в судьбе терригенного материала. Н.М.Страхов показал, что надо разрабатывать самостоятельные схемы дифференциации для всех типов литогенеза, так как одной схемой их не описать. Например, угли, бокситы, лате-ритные железные руды образуются только в гумидном климате, а медные, свинцовые и цинковые руды, доломиты, соли — только в аридном.
Во-вторых, недоучитывается жизнь и органическое вещество. Л.В.Пустовалов, как и многие другие геохимики, считал, что жизнь только тогда существенно проявится в седиментологии, когда будет в согласии с химическими условиями и химической дифференциацией. Например, биогенная садка кремнезема, извести и других биогенных компонентов будет эффективной лишь при насыщении ими морской воды. В противном случае вода все равно сведет на нет работу биоседиментации, растворив осадок. Это яркий пример беспомощности точных наук, не способных подняться выше, до правильной оценки биологического или геологического уровня организации материи, и понять явления и процессы, которые кажутся им невозможными и запрещенными и которые обусловлены комбинацией многих независимых факторов или действием одного, антиэнтропийного фактора, например жизни. Последняя создает
осадок и в агрессивной (например, недонасыщенной этим компонентом) среде, если выделяет его в массовом количестве (рифы, кремневые осадки и др.), и, кроме того, может менять химизм среды, т.е. сама является первичной химической доминантой (Биогеохимия 1983; Биология 1977; Биохимия 1983; Богоров, 1974; Бордовский, 1964; Куллини, 1981; Керрингтон, 1966; Формирование 1973). Пышный расцвет жизни определяется многими факторами, а химики нередко выбирают в качестве доминирующего (определяющего) второстепенный. Например, наличие в морской воде кремнезема или извести для построения скелета. Они считают, что если вода ими не насыщена, то раковины после осаждения растворятся, да и сам биос не будет развиваться в массовом количестве. На самом деле доминирующими факторами для развития жизни являются питательные вещества, температурные и газовые условия. А материал для скелета они добудут, даже если его нет в воде. Например, они могут разлагать силикаты взвешенных глинистых частиц и строить свой кремневый скелет, как это доказали опыты с диатомеями, развивающимися в дистиллированной воде с глинистой взвесью. Кроме того, биогенные кристаллики часто защищены кератиновыми и другими оболочками, затрудняющими их растворение в агрессивных средах.
