Геология полезных ископаемых - Смирнов В.И.
Скачать (прямая ссылка):
самой верхней части рудных тел (Л. Яхонтова). Кобальт в зоне окисления нередко фиксируется также в форме асболана, являющегося продуктом избирательной адсорбции этого металла гелем гидроокислов марганца.
Таким образом, главными типоморфными минералами кобальта в зоне окисления являются эритрин Co3 (AsO4) 2 •8H2O, гетерогенні 2CoO3-MH2O и асболан aMnO-6MnO2-CCoO-^H2O. Реже встречаются сферокобальтин CoCO3, биберит CoSO4 •7H2O, розелит Ca2Co [AsO4] 2 •2H2O.
Молибден. Сульфид молибдена — молибденит, по существу единственный рудообразующий минерал первичных молибденовых руд, хотя и является по сравнению с другими сульфидами более устойчивым в условиях зоны окисления, тем не менее в результате длительного воздействия агентов этой зоны, особенно в сульфидной среде, он постепенно разлагается. Основными продуктами его разложения являются легкорастворимые соединения типа MoO2SiO2 и H2MoO4.
Оба эти соединения неустойчивы и могут достаточно быстро заместиться в пиритсодержащих рудах труднорастворимым молибда-том железа (ферримолибдит), а в карбонатных рудах молибдатом кальция (повеллит). Однако времени на переход сернокисломолибде-нового комплекса и молибденовой кислоты в молибдаты достаточно для того, чтобы из верхней части месторождений молибден мог быть выщелочен. Такое выщелачивание особенно отчетливо проявляется в кварц-молибденовых месторождениях, расположенных в некарбонатной среде, в районах сухого и жаркого ,пустынного климата, с длительным существованием континентального режима при устойчивом рельефе участков месторождений (Ф. Чухров). При этом молибденит вначале переходит в повеллит, далее в ферримолибдит, затем в мо-либденсодержащий лимонит и, наконец, в лимонит (К. Александров). Степень окисления молибденита снижается от поверхности в глубь рудных жил (рис. 236).
Рис. 236. Схематический продольный разрез зоны окисления молибденового рудного
тела Давенды. По Л. Дружинину.
/- дапки кварцевого микрогаббро; 2 — тектонические нарушения; 3 — граница многолетней мерзлоты; 4 — горные выработки; 5 — изолинии степени окисления молибденита (%)
Конечные продукты окисления молибденовой руды, представляю щие собой рыхлые скопления на месте зерен молибденита, в ряде случаев легко вымываются. Поэтому нередко выходы молибденовых тел на поверхности, особенно кварцевые жилы, совершенно не содержат ни первичных, ни вторичных молибденовых минералов. В этом случае о наличии молибденита на глубине можно судить по свое-
образным пустотам выщелачивания, имеющим форму розеток к повторяющим очертания скоплений зерен молибденита, на месте которых они образовались.
Главными типоморфными минералами молибдена в зоне окисления являются: молибдит MoO3, ферримолибдит Fe2[MoO4]3-7H2O, повеллит Са:[)Мо04] и ильземанит MoO3•SO3•5H2O.
Индикаторными текстурами лимонита по молибдениту являются листоватая ящичная, отражающая пластинчатую форму и совершенную пинакоидальную спайность молибденита, и зернистая (обычно с участками листоватой текстуры), с жирным блеском, обусловленным молибденитом, частично сохранившимся от разложения.
Уран. Первичные минералы урана, такие как уранинит и насту-ран, являющиеся четырехвалентными окислами, неустойчивы в зоне окисления. Они переходят в устойчивые, но легко растворимые в грунтовых водах соединения, которые могут быть вынесены из окисленной части рудных тел. Направление окислительных процессов в месторождениях урана в существенной степени зависит от состава руд. С этой точки зрения выделяются руды сульфидные, особенно пиритовые, создающие кислую сернокислую среду разложения, и руды бессульфидные или малосульфидные, обусловливающие щелочную среду окисления. В первом случае возникают комплексные соединения типа (UO2)(SO4J22- или (UO2) (SO4) 34~, легко переходящие в раствор грунтовых вод и мигрирующие из верхней части месторождения.
Однако часть урана способна задержаться в зоне окисления, выпадая в присутствии фосфорнзой, мышьяковой и ванадиевой кислот с образованием двойных солей. При этом в сфере окисления урановых месторождений может возникнуть зональное распределение вторичных минералов, обусловленное постепенным увеличением содержания в грунтовых водах ионов SO4- на глубину, по мере приближения к зоне цементации. В идеальном случае, согласно В. Мел-кову, формируются следующие вторичные зоны (сверху вниз):
1) ъ поверхностном слое, когда из него вынесены все урановые соединения, может находиться гиалит (стеклянно-прозрачная разновидность опала с адсорбированным ураном);
2) ниже располагаются силикаты урана, такие как уранофан Ca(U02)2[Si04]2-(OH3)2-3H20; казолит PbUO2)[SiO4]^H2O и др.;
3) еще ниже накапливаются желтые известковые слюдки типа отенита Ca (UO2J2I[PO4] 2-8H2O или ураноспинита Ca(U02)2 -[AsO4] 2.8H2O;
4) далее книзу могут появиться яркозеленые медно-урановые слюдки вроде торбернита Cu (UO2) 2[Р04]2-12H2O и цейнерита Cu(U02)2[As04]2-8H20;
5) самая нижняя часть зоны окисления обогащается сульфатами, сульфат-карбонатами, карбонатами урана, такими как циппеит 2UO3SO3 ¦ 4—6H2O, шрекингерит NaCa3UO^[CO3] 3 [SO4]F ¦ 10H2O, шарпит UO2[COs]-H2O.
