Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка):
Форма цирконов в магматических горных породах зависигкак от скорости кристаллизации магматического расплава, так и состава последнего. Отмечается, что сростом щелочности расплава укорачивается призма кристалла. В щелочных породах, в частности в нефелиновых сиенитах, циркон встречается в виде дипирамидальньгх кристаллов не только с резко укороченной призмой, но и даже с ее отсутствием.
Скорость кристаллизации расплава также влияет на коэффициеш' удлинения циркона. Чем быстрее охлаждается расплав, тем выше удлинение циркона. В крупных интрузивахв главной интрузивной фации цирконы обладают нормальной призматической формой с коэффициентом удлинения 2-3, тогда как в фации эндоконтактов эта величина обычно возрастает, вплоть до образования цирконов игольчатой формы.
Цвет циркона желтый, бурый, красно-бурый, реже зеленый или бесцветный. В шлифе - бесцветный до светло-голубого или светло-бурого, плеохроизм практически не заметен. Оптачески одноосный, иногда оптически аномальный с углом оптических осей до 10°, положительный, п= 1,968-2,015, H0= 1,924-1,960; ^-^=0,044-0,055 (за исключением метамиктных разностей с резким уменьшением двупреломления). Плотность 4,6-4,71 г/см3.
Глава 3. Ортосиликаты и островные силикаты
129
Изменения ~ метамиктное разложение, сопровождающееся гадратаци-ей. Малакон содержит от 3 до 10 мас.% H2O.
Отличия от оптически сходных минералов. Для циркона характерен очень высокий рельеф, определяемый высокими показателями преломления; чисгые яркие интерферешщошхые окраски второго-третьего порядков в призматических сечениях; прямое погасание при поло жительном удлинении; в поперечных сечениях квадратная или восьмиугольная форма, отражающие соответственно тетрагональную и дитетрагональную призму кристалла по удлинению.
Вокруг включений циркона в биотате, лепидомелане, шпионите, часто в турмалине, в хлорите, развившемся по биотиту, в роговых обманках, вкордае-ритах и даже в пироксене образуются "плеохроичные дворики" - потемнение минералов-хозяев в результате радиационного воздействия на них цирконов.
Циркон в осадочных породах и в метам орфических, возникших за счет осадочных пород, может^ приобретать хорошую окатанность и очень неровную матовую поверхность.
С^одаьюмшфальшонацщ'иксетотим отштащотшболеешюким показателем преломления, лучшей спайностью, амонащтещеи обладаеткосым погасанием.
Тетр атональные касситерит и рутил имеют болеевысокие, чем циркон, показатели преломления и двупреломления и обычно в шлифах окрашены в харакгерный красновато-бурый цвет, а рутил - иногда и в желтый.
Торшимеетня^жоедаупршомление (ле-яо=0,010), ясную спайность по (110).
Титанит обладает значительно более высоким двупреломлением (перламутровые рпггерференщюштые окраски высшего порядка), характерны кошфтообразнь1еромбов1'Щнь1екристалль1, ксеноморфные зерна, косое погасание и четкая двуосность с углом оптических осей более 20°.
Парагенезисы. Циркон - один из наиболее распространенных акцессорных минералов, встречающейся пршегически во всех типах горных пород от единичных кристаллов в улырамафитах до более 1 кг/г в некоторыхгранито-идах. Благодаря своей высокой физической и химической устойчивости, циркон является обычным минералом многих осадочных (особенно песчано-гли-нистых) и метаморфических горных пород, подчас образуя промьпштенные скопления как в речных и м орских песках, такив некоторых щелочныхпоро-дах и в пегматитах нефелиновых сиенитов.
Циркон кристаллизуется чаще всего одновременно с темноцветными минер алами: сроговой обманкой, биотитом, концентрируясь либо около этих минералов, либо в виде включений в них. Иногда циркон образуется в конце кристашшзащмрасплава, ив этом случае он вместе с полевыми шпатами или кварцем выполняет межзерновые пространства между минералами ранней стадии крисгалтазахщи.
130 Часть IL Породообразующие минералы
3.16. Титанит
Титанит (Ttii) CaTi[SiO4](O5(OH)25F2) назван по составу. В немецкой и русской литературе чаще используется синоним сфен (Sph), названный по характеру кшшовидной формы кристаллов (сфен -по-гречески "клин"). Международной терминологической комиссией рекомендовано приоритетное название-титанит. MHHqDar состоит из независимых кремнекислородаоыхтетраэдров и групп [CaO7] и [TiO6]. Двенадцать атомов кислорода элементарной ячейки занимают в структуре различные позиции. В первой атомы кислорода не связаны с группами SiO4 и, вероятно, могут замещаться группой (ОН, F). У тетраэдров SiO4 одно ребро одновременно принадлежит и многогранникам CaO7, а октаэдры TiO6 имеют четыре общих ребра с многогранниками CaO7. Ti-октаэдры соединены вершинами в цепочки, вытянутые параллельно короткой диагонали грани (010) ячейки. Между этими цепями параллельно оси с протягиваются колонки искаженных Са-призм. Тетраэдры SiO4 связывают цепочки Ti-октаэдров в плоскости (010), что позволяет считать структуру титанита субслоистой.
В составе титанита (мас.%) CaO 28,6; TiO2 40,8; SiO2 30,6. Нередко наблюдается примесь FeO (до 6 мас.%), иногда MnO (до 3 мас.%), MgO, изредка ZrO2 (до 0,18 мас.%). Изоморфные примеси REE (Y>Ce) (до 12%), Sn (до 10%), Al (до 11%), Fe3+ (до 5,9%), NIi (до 1%), Cr (до 0,8%). По примесям выделяютразновидноега: Y-титанит (синоним: кейльгауит), Sn-титанит, AlFe-mumanum, Nb-титанит.
