Окись этилена - Зимаков П.В.
Скачать (прямая ссылка):
При сопоставлении описанных схем ректификации окиси этилена можно сделать следующие выводы:
1) в ряде случаев различия схем весьма несущественны и, по-видимому, они объясняются соображениями патентоспособности;
2) если окись этилена является товарным продуктом, то предпочтение следует отдать схемам, в которых процесс ректификации проводится при низком давлении, поскольку при этом наименьшее количество окиси этилена гидратируется в этиленгликоль. Если же окись этилена целиком или частично перерабатывается в этиленгликоль, то при ректификации под давлением,
например по схеме фирмы Shell Development, энергозатраты можно несколько снизить.
Требования к качеству окиси этилена. Применение многоколонных схем ректификации, описанных выше, вызвано тем, что к качеству окиси этилена предъявляются высокие требования. Одной из наиболее нежелательных примесей к окиси этилена является двуокись углерода, которая при гидратации окиси этилена вызывает коррозию аппаратуры. При получении неионогенных поверхностно-активных веществ (типа оксиэтилированных алкилфенолов) двуокись углерода, содержащаяся в окиси этилена, приводит к резкому замедлению скорости оксиэтилирования, повышенному расходу щелочи, применяемой в качестве катализатора, и к другим нарушениям технологического процесса. Присутствие двуокиси углерода нежелательно при получении этаноламинов из жидкого аммиака и окиси этилена, так как образующаяся из двуокиси углерода и аммиака аммониевая соль карбаминовой кислоты
CO2 + 2NH3-> NH2COONH4
вызывает сильную коррозию кипятильников и нижней части колонны. Подвергается коррозии не только углеродистая сталь, но даже обычная хромоникелевая сталь; и только хромоникелевая сталь с присадкой молибдена устойчива при повышенных температурах. При некоторых синтезах, например при получении из окиси этилена различных модификаторов и текстильно-вспомогательных веществ, необходимо, чтобы исходная окись этилена содержала минимальное количество не только двуокиси углерода, но и ацетальдегида. В связи с этим стремятся выпускать концентрированную окись этилена с очень небольшим количеством примесей. Ниже приводятся средние показатели товарной окиси этилена, выпускаемой за рубежом:
Внешний вид........... Бесцветная прозрачная
жидкость без взвешенных примесей
Содержание, вес. %:
окиси этилена.......... 99,5—99,8
воды.............. 0,005—0,05
ацетальдегида.......... 0,005—0,05
двуокиси углерода ........ 0,0015—0,02
хлора.............. Отсутствие
ацетилена............ Отсутствие
Сухой остаток........... 0,005—0,02
Кислотность (в пересчете на уксусную
кислоту), %......... 0,002—0,03
Показатель рН.......... 6—8
Согласно ГОСТ 7568—64 в Советском Союзе окись этилена в зависимости от назначения выпускается трех марок. Она должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 39.
Качєстіо окиси этилена по ГОСТ 7568—64
Показатели
Нормы для марок окиси этилена
А
Б
в
Содержание окиси этилена, вес. %, не
Содержание воды. вес. %, не более , Содержание ацетальдегида, вес. %, не
Содержание хлора*, вес. %.....
Кислотность (в пересчете на уксусную кис.-оту), вес. %, не более ....
Бесцветщ
99,8 0,03
0,01 Отсутствие
0,005
я прозрачная
99,5 0,05
0,03 0,007
0,05 Отсутствие
жидкость
98,6 0,4
0,8 0,14
0,015
* Содержание хлора определяют только в окиси этилена, получаемой нз ітиленхлоргид-рииа.
ЛИТЕРАТУРА
1. Ф рай со и Д., Промышленный способ производства окиси этилена и этиленгликоля, в сб. «Окись этилена, этиленгликоли, этиленхлоргидрин», ОНТИ, 1935, стр. 50—61 (подлинник напечатан в Chim. et ind., 29, № 6, 869 (1933); С, 1933, II, 3916.
2. P е 1 1 е g г і п M., Rev. inst. franc, petrole, 11, 490 (1956).
3. SkeenJ. R., Chem. Eng., № 7, 331 (1950).
4. Messing R. F., Chem. Ind., 67, 41 (1950).
5. Borrows E. T., Chaplin D. A., Chem. a. Ind., № 32, 532 (1953)..
6. D о m a s k W. Q., Kobe K. A., Ind. Eng. Chem., 46, № 4, 680 (1954)..
7. Chem. Eng. Prog., 53, 44 (1957).
8. P 1 a n t 1., lnd. Chem., 35, № 6, 259 (1959).
8a. K e v і 1 С. G., L у 1 e s R. H., Oil a. Gas J., 57, № 10, 104 (1959).
9. Chem. Trade, 132, 3430 (1953).
10. M a r e k L. F., lnd. Eng. Chem., 45, 2044 (1953).
11. Landau R., Petrol. Ref., 32, № 9, 146; № 11, 158 (1953).
12. L a n d a u R., Petrol. Eng., 27, № 5, 71 (1955).
13. Landau R., Ind. Chem., 31, № 364, 233 (1955).
14. Sherwood P., Petrol. Ref., 28, 129 (1943).
15. Sherwood W., Riv. Combust,, 7, № 1, 23 (1953).
16. Sherwood P. V., Petrol. Eng., 27, № 13, 256 (1955).
17. Sherwood R. W., Oil a. Gas, 55, № 39, 80 (1957); C A., 52, 5303 (1958).
18. Sherwood P. W., Ind. Chem., 35, № 3, 126 (1959),
19. Sherwood P. W., Ind. Chem., 35, № 6, 278 (1959).
20. Van O о s t e n R. P., J. Inst. Petrol., 46, № 443, 347 (1960).
21. Chem. Eng., 60, № 2, 134 (1963).
22. П о к p о в с к и й В. А., Усп. хим., вып. 7, 21, 785 (1952).
23. Покровский В. А., Хим. пром., 4, 243 (1955).
