Технология производства химических волокон — 3-е изд. - Ряузов A.H.
Скачать (прямая ссылка):
нити
нити
Іінтн на копсах или конических
шпулях
Высокообъемные
иити *
1,1
1
2,2/2
4,2
1,67
1 .
3,3/2
6/2 или 8/2
2,2
1
5/2
12/2
3,3
1
6.7/2
12/2
2,2
4
10/2
24/2 или 26/2
3,3
6 или 8
15/6
39/2
5,0
12
—
—
6,7
12 .
10,0
24
29,0
80
93,5
140
•
187
•
280
с„ * Линейная плотность высокообъемных иятей выражается дробью, знаменатель которой ^таетствует числу сложений.
* Средняя соль адипиновой кислоты и гексаметилендиамина —HOOC(CH2J.
і
Кроме капроновых нитей наша промышленность выпускает капроновые кордные ткани различного назначения, широкий ассортимент капроновых волокон, рыболовную леску и другие изделия.
Существует три способа производства капроновых нитей и волокон:
1) периодический способ — периодический или непрерывный синтез полимера, периодические процессы экстракции и сушки крошки (гранул), формование комплексных нитей;
2) непрерывный способ с получением крошки — непрерывный синтез полимера, экстракция и сушка крошки, формование комплексных нитей;
3) непрерывный способ с формованием комплексных нитей непосредственно из расплава (непрерывный синтез полимера и формование комплексных нитей непосредственно из расплава).
Первые два способа производства капроновых нитей состоят из одинаковых технологических стадий, но второй способ выгодно отличается от первого применением непрерывных процессов синтеза полимера, экстракции и сушки крошки, что значительно улучшает технологию производства и повышает качество полимера и нитей.
Третий способ предусматривает совмещение в едином технологическом процессе непрерывного способа получения полимера с формованием нитей из расплава без повторного плавления полимера; при этом коренным образом изменяется технология получения нитей. Непрерывный процесс осуществлен в полном объеме при получении волокон и находит все большее применение в производстве текстильных нитей. «Ц
-16.1.1. Синтез капролактама , • ™
Капролактам может быть синтезирован из фенола, бензола, анилина, а также из к-бутана, фурфурола, ацетилена, этиленокси-да и дивинила.
Ниже, в качестве примеров, приводится описание способов получения капролактама (лактам в-аминокапроновой кислоты) из фенола, бензола и ацетилена.
Получение капролактама из фенола. При гидрировании фенола (135—16O0C) в присутствии никелевого катализатора образуете^ циклогексанол: • Щ
ОН
ОН I -
фенол циклогексанол
Дегидрированием циклогексанола получают кетон-циклогексанон:
CHOH C=O
H2C^ VCHS Нл(У ^CH2
H2Cv4 /CH2 ' H2Cv4 /CH2
CH2 CH2
цнклогексанол пнклогексаион
Реакция дегидрирования протекает при атмосферном давлении и температуре 400—45O0C в присутствии железо-цинкового катализатора.
При взаимодействии циклогексанона с гидроксиламином образуется оксим циклогексанона (циклогексаноксим). Этот процесс называется оксимированием:
C=O C=NOH
H2C-^ ^CH2 NH2OH H2C 4^CH2
H2Cv4 /CH2 H2Cv4 /CH2
CH2 CH2
циклогексанон пиклогексаноноксим
Оксимирование проводится при 20 °С. В конце процесса при нейтрализации выделяющейся серной кислоты аммиаком температура реакционной массы самопроизвольно повышается до 9O0C.
При действии концентрированной серной кислоты оксим циклогексанона изомеризуется в лактам е-аминокапроновой кислоты (изоксим циклогексанона) происходит перегруппировка атомов в молекуле циклогексаноноксима:
C=NOH H2C-CH2-CO
Н2С/ ^-CH2 \
Н2Сч>с^2СН2 H2C-CH2-CH2
цвклогексанонокснм капролактам
Полученный таким способом капролактам подвергается очистке от примесей экстракцией органическими растворителями (например, трихлорэтиленом) и многократной дистилляции под вакуумом.
Из 1 кг фенола получают 0,65 кг капролактама. Получение капролактама из бензола. Из бензола капролактам может быть синтезирован несколькими способами, основанными на получении в качестве промежуточного продукта циклогексана (путем гидрирования бензола), который различными методами перерабатывается в циклогексаноноксим и далее в лактам є-амино-капроновой кислоты. Один из таких способов описывается ниже. При гидрировании бензола образуется циклогексан:
CH2
H2 > H2C^ 4^CH2
H2Cv4 /CH2 CH2
бензол циклогексан
При действии азотной кислоты или оксидов азота (нитрованием циклогексан превращается в нитроциклогексан:
CH2 CHNO8
H2C^ ^-CH2 HNOs H2C^ "^CHa .
H2C-v ./CH2 H2C-v /CH2
CH2 CH2
нитроциклогсксан
циклогексан
Образовавшийся нитроциклогексан восстанавливают водородом в присутствии катализатора в циклогексаноноксим, который | затем изомеризуется при действии серной кислоты в капролактам:
C=NOH H2C ^-CH2
І і -^ J J HN(CH2)6CO
H2Cv. /CH2 H2Cv /CH8 L
CH2 CH2
CHNO2 H2C-" NpH2 H2
I
ннтропикло-гексанон
циклогексаноноксим
капролактам
Получение капролактама из ацетилена. Капролактам из ацети? лена получают по следующей схеме.
