Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 125

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 119 120 121 122 123 124 < 125 > 126 127 128 129 130 131 .. 150 >> Следующая

S
Il
(Ch3O)2PS(CH2J3OCOCH2 (CH8O)2PS(CH2)SOCOCh2
Il
CH2COOCH2Ch=CH2 CH2COOCH2Ch=CH2

411
C14H29O2S2P
S
0,0-Дибутил-5-циклогексилдитио-фосфат
S
Il
(C4H8O)2PSC6H11
о

732

Продолжение табл. Ill

вещества

Выход



фосфорсодержащее соеднненне
Условия реакции
% от теоретического
Литература


(C8H7O)2PSSH
кон
40—50 °С
27
339


(USo-C8H7O)2PSSH
То же
39
339, 381


(C2H6O)2PSSH
»
67,2
339, 381


»
(C8H6J8N

381


(CH8O)2PSSH
KOH
40—5O0C j
43
839


»
Нагревание

392


(C8H8O)2PSSH
1000C
35
340

733


Полученное соединение
Исходные

с"
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом


412
CuH28O3S2P
0,0-Диизобутил-5-2-ацетонилизо-пропилдитиофосфат
S CH3
Il I
(«30-C4H9O)2PSCCH2COCH3
(СН3)2С=СНСОСН8


413
Cl4HjJgO4S2P
CH8
0,0-Дибутил-5-6-метокситетрагид. ропиранил-2-дитиофосфат
s П
(C4HeO)2Ps/4o/XOCH8
о
V44OCH8


414
»
0,0-Диизопропил-5-3-метил-6-эток-ситетр агидропи ранил-2-дитиофос-фат
(«30-C3H7O)2PSZV 44Oc2H6
Il
0V
V4OC2H6


415
»
S
0,0-Диэтил-5-4,5,5-триметил-6-эток-ситетрагидропиранил-2-дитиофос-фат
CH3
s А<сн*
Il A JOCH8
(C2H5O)2PS/ о 4OC2H6
CH8 V4OC2H6


416
C14H81O2S2P
0,0-Дипропил-8-октил-2-дитиофос-фат
S CH3
CH3CH=CHC6H11


417
»
у I
(C3H7O)2PSCHC6H13 0,0-Дипропил-5-октилдитиофосфат S
CH2=CHC6H18


418
»
Il
(C8H7O)2PSC8H17
0,0-Диизопропил-5-октил-2-дитио-фосфат
S CH8
Il I
(«30-C3H7O)2PSCHC6Hj8
»


734

Продолжение табл. Ill

вещества

Выход



фосфорсодержащее соеднненне
Условия реакции
% от теоретического
Литература


(U3O-C4H9O)2PSSH
20 "С

401


(C4H9O)2PSSH

-
372


(U3o-CSH70)2PSSH


372


(C2H6O)2PSSH


372


(C8H7O)2PSSH
100"C
74
340


*
>
64
340


(U3O-C8H7O)2PSSH Неочищенная

78
343

735

с
Полученное соединение
Исходные

"с"
g Jt
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом

419
C11H81O2S2P
0,0-Диизопропил-5-октилдитиофос-фат
S
CH2=CHC6H18

420
C14H81O2S3P
Jl
(«30-C3H7O)2PSC8H17
0,0-Диизобутил-5-1 -бутилтиоэтил-дитиофосфат
S CH8
CH2=CHSC4H8

421
C14H81O8S2P
jj j
(U3O-C4H8O)2PSCHSC4H9
0,0-Диэтил-5-1-октилоксиэтилдитио-фосфат
S CHj
CH2=CHOC8Hi7

422
»
Il I
(C2H6O)2PSCHOC8H17
О.О-Дибутил-S-1 -бутоксиэтилдитио-фосфат
S CH3
CH8CHO C4H8OH

423
>
у I
(C4H8O)2PSCHOC4H9
0,O-Диэтил-S-1 - (2-этилгексилокси) -этилдитиофосфат
S CH8 C2H6
C2H6
CH2=CHOCH2CHC4H9

424
Ci4H18O4N8S2P
Il I I
(C2H6O)2PSCHOCH2CHC4H8
О.О-Диэтил-S-1 -«-нитрофенил-2,2-дициаиэтилдитиофосфат S CH(CN)2 Il I
«-NO2C6H4CH= C(CN) 2

425
C14H17OeN2S2P
(C2H6O)2PSCHC8H4NO2-« З-Диэтоксидитиофосфорил-^п-нит-рофенилсукцииимид
с
CHCO
[j ^)NC6H4NO2-«

426
Ci4H18OeN2S8P
О
Il
(C2H6O)2PSCHCO
I ^)NC8H4NO2-/! CH2CO
З-Диэтоксидитиофосфорил-^я-сульфамидофенилсукцииимид
S Il
(C2H6O)2PSCHCO
I ^)NC8H4SO2NH2-« CH2CO
CHCO CHCO
I ^.NC6H4SO2NH2-« CHCO

736

Продолжение табл. III

вещества

Выход % от теоретического



фосфорсодержащее соеднненне
Условия реакции
Литература


(«30-C8H7O)2PSSH

68
343


(USo-C4H9O)2PSSH
60—62 °С
90
374


(C2H6O)2PSSH
Нагревание

364


(C4H9O)2PSSH
10O0C

364, 413


(C2H6O)2PSSH
Нагревание
—,
364


»
(C2H6J8N

385




80
883


»


383

(5
Полученное соединение
Исходные

с"
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклом

427
C14H20O4NS8P
Строение не установлено
CH=CHC6H5 CH=CHNO2

428
C14H22O4NS8P
0,0-Диизопропил-5-1-фенил-2-нитро-этилдитиофосфат
S C6H6
Il I
(UaO-C2H7O)2PSCHCH2NO2
C6H6CH=CHNO2

429
C14H28O6NS2P
0,0-Дипропил-5-2-карбэтокси-1^-этилкарбамоилэтилдитиофосфат
S CONHC2H6 Il I
(C8H7O)2PSCHCh2COOC2H6
CHCONHC2H5
Il
CHCOOC2H5

430
»
0,0-Диэтил-5-2-карбэтокси-1-N -изо-бутилкарбамоилэтилдитиофосфат
S CONHC4H9-U3O Il I
(C2H6O)2PSCHCH2COOc2H6
CHCONHC4H9-U3O Il
CHCOOC2H6

431
C14H26O4N2S2P
0,0-Ди- (2-метоксиэтил) -2-циан-З-N.N-диэтиламниопропилдитиофос-фат
S CN Il I
(CH8OCH2CH20)2PSCH2CHCH2N(C2H6)2
CN
CH2=C1CH2N(C2H5),

432
Ci4H33O2S2PSi
0,0-Диметил-5-1 -трипропилсилил-изопропилдитиофосфат
S CH3
Il I
(CH8O)2PSCHCH2Si(C3H7),,
CH^= CHCH2SI (С3Н7 ) з

433
C14H16OjN2ClSaP
О.О-Диэтил-S-1- (о-хлорфенил) -2,2-дицианэтилдитиофосфат-
S CH(CN)2 Il I
(C2H6O)2PSCHC6H4Cl-O
0-ClC6H4CH=C(CN)2

434
Ci4Hi6O2N2ClS2P
I
О.О-Диэтил-S-1- (я-хлорфенил) -2,2-дицианэтилдитиофосфат
S CH(CN)2
Il I
(C2H6O)2PSCHQH4Cl-«
«-ClC6H4CH=C(CN)2

738

Продолжение табл. Ill

вещества
Предыдущая << 1 .. 119 120 121 122 123 124 < 125 > 126 127 128 129 130 131 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed