Неорганические люминофоры - Казгикин О.Н.
Скачать (прямая ссылка):
181
экспериментальных данных кривой рассчитывают процентное содержание фракций, осевших к любому заданному моменту времени. Для этого в заданных точках к кривой проводят касательные, которые продолжают до пересечения с осью ординат. Отношение массы, соответствующей точке пересечения к общей массе осевшего люминофора дает (при умножении на 100) процентное содержание фракции, осевшей к данному моменту времени. Линейные размеры частиц с1 (в мкм) вычисляют, в соответствии с законом Стокса, по формуле
где л — вязкость жидкости; ул — плотность люминофора;
уж — плотность жидкости, в которой оседает люминофор; к — высота осаждения люминофора; ? — время осаждения.
При микроскопическом методе особенно удобно использовать проекционные микроскопы со сменной оптикой, дающие увеличение 300—800. Гранулометрический состав порошка люминофора определяется простым подсчетом в поле зрения числа зерен, максимальный размер которых находится в определенном диапазоне. Чтобы результат не зависел от случайного распределения зерен по предметному стеклу, подсчитывается не менее 300—500 зерен. На предметное стекло люминофор обычно наносится с водой, спиртом или иной жидкостью. На основании полученных данных строят кривую распределения по величине зерен, откладывая по оси ординат число зерен, а по оси абсцисс — их размер в мкм. При измерении частиц меньше 0,5 мкм с помощью микроскопического метода встречаются принципиальные трудности. Точность измерения величины отдельных зерен ограничена тем, что размеры элементарных кристалликов по разным направлениям различны. Для получения статистически точных результатов при небольшой величине отбираемых проб и исключения случайных ошибок, допускаемых в процессе отбора проб, требуется многократное повторение измерений. Кроме того, существенное влияние на результаты оказывают субъективные ошибки наблюдателя.
Для ускоренного определения стабильности электролюминофоров, которая, как уже было отмечено ранее (см. стр. 137), является одной из важнейших характеристик, было предложено несколько методов [32—34]. Метод, описанный в работе [32], основан на использовании универсальности кривой старения [35, 36], согласно которой стабильность электролюминофоров определяется общим числом циклов действия электрического поля, т. е. произведением частоты возбуждающего поля на время его приложения. По этому методу измерение стабильности электролюминофоров производят в разборных ячейках без применения какого-либо специального диэлектрика (им служит воздух). Испытуемые люминофоры равномерно наносят на электроды 2 (см. рис. IX.7, стр. 171) разборных ячеек с плотностью ~ 15 мг/сма. Ячейки с нанесенными люминофорами надевают на токоподводящие контакты, укрепленные на вкладыше эксикатора. Так как стабильность электролюминофоров в сильной степени зависит от влажности среды, в которой производят испытания, то для создания'определенной влажности на дно эксикатора насыпают слой свежего хлорида кальция. Эксикатор закрывают крышкой из органического стекла, края которой для лучшей герметизации смазывают вакуумной смазкой. Ячейки с испытуемыми люминофорами выдерживают в эксикаторе с хлоридом кальция в течение не менее 10 ч. Затем через клеммы, имеющиеся на крышке эксикатора, к ячейкам подают от звукового генератора переменное напряжение (200 В и 10 кГц) и несколько раз измеряют интенсивности свечения всех люминофоров. Средние значения принимают за 100%. Через определенные промежутки времени измерения интенсивности свечения повторяют и полученные значения интенсивности для каждого люминофора выражают в процентах от соответствующей начальной величины. Из графика зависимости: интенсивность свечения люминофора в % от начальной величины — длительность испытаний, находят величину остаточной яркости
IX.11. ИЗМЕРЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ ЭЛЕКТРОЛЮМИНОФОРОВ
182
свечения через любой промежуток времени. Предложенный метод позволяет более чем в 10 раз сократить время, необходимое для определения стабильности электролюминофоров, так как старение проводится на повышенной частоте возбуждающего поля. Применение этого метода на практике показало, что-существует четкая корреляция между стабильностью порошков электролюминофоров, измеренной по ускоренному методу, и стабильностью их в готовых изделиях при обычных рабочих режимах.
ЛИТЕРАТУРА
I. Левшин В. Л. Фотолюминесценция жидких и твердых веществ. М.—Л.г Гостехиздат, 1951. 456 с. — 2. Гуревич М. М. Цвет и его измерение. М.—Л., Изд. АН СССР, 1950, 268 с. — 3. Москвин A.B. Катодо люминесценция. Ч. 2. Катодолюминофоры и экраны. М.—Л., ГИТТЛ, 1949. 700 с. — 4. Шишлов-ский А. А. Прикладная физическая оптика. М., Физматгиз, 1961. 822 с. — 5. Прингсгейм П. Флуоресценция и фосфоресценция. Пер. с англ. Под ред. С. И. Вавилова. М., ИЛ, 1951. 622 с. — 6. Эпштейн М. И. Спектральные измерения в электровакуумной технике. М., «Энергия», 1970. 143 с. — 7. Зер-нов В. А. Цветоведение. М., «Книга», 1972. 239 с. — 8. Справочная книга по-светотехнике. Т. 1. Световые приборы и источники света. М., Изд. АН СССР, 1958. 454 с. — 9. ПочтаревБ. И. Изв. АН СССР. Сер. физ., 1961, т. 25, с. 514— 516. — 10. Левшин В. Л., Арапова Э. Я., Блажевич А. И. и др. «Труды ФИАН им. П. И. Лебедева», 1963, т. 23, с. 64—135.
