Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена - Дымент О.H.
Скачать (прямая ссылка):
Трубопроводы, арматуру и насосы для перекачивания гликолей выполняют из легированной стали или алюминия и его сплавов; для пнгибированных продуктов или в случае, когда окрашивание гликолей не имеет существенного значения, они могут быть изготовлены., из обычной стали.
Открытые склады гликолей должны соответствовать противопожарным нормам устройства складов горючих веществ (обваловка вокруг склада с удалением растительности внутри ее) и обеспечены всеми необходимыми средствами пожаротушения.
Транспортирование этиленгликоля производится в бочках и цистернах, изготовленных из алюминия или легированной стали, ¦ а также в стеклянных бутылях, окрашенных снаружи в черный цвет. Этиленгликоль 1-го и 2-го сортов по согласованию с потребителем можно перевозить в стальных бочках и цистернах. Этиленгликоль концентрированный (95%-ный), в который введена противокорро-зирнная присадкаа перевозят в стальных.бочках.
Триэтиленгликоль транспортируется в алюминиевых бочках или цистернах; допускается перевозка диэтиленгликоля марки ДГ в стальных цистернах или оцинкованных бочках. Три- и тетраэтиленгликоль транспортируются в бочках или цистернах из алюминия или легированной стали, либо в окрашенных в черный цвет стеклянных бутылях. Триэтиленгликоль может перевозиться в стальных цистернах и бочках или оцинкованных бочках. Любой вид тары, применяемой для перевозки гликолей, должен быть герметичным [41].
ЛИТЕРАТУРА
1. Чичибабин А. Е. Основные начала органической химии. Изд. 7-е. Т. 1. Под ред. П. Г. Сергеева и А. Л. Либермана. M., Госхнмиздат, 1963. 912 с.
2. Краткая химическая энциклопедия. Т. 1. Под ред. И. Л. Кнунянца. M., «Советская энциклопедия», 1961. 1262 с.
3*
35.
3. Ethylene and Propylene Glycols. Imperial Chemical Industries (ICl). Birmingham, Heavy Organic Chemicals Division, 1970. 33 p;
4. Glycols. Ed. by G. 0. Curme, F. Johnston. New York, Reinhold Publ. Corp., 1953. 389 p.
5. Glycols. Properties and Uses. Midland, (Michigan), The Dow Chem. Co. 1961. 64 p.
6. Справочник химика. Изд. 2-е. M.—Л., «Химия», 1963—1966.
7. Kirk — Othmer. Encyclopedia of Chem. Techn. Ed. 2nd. v. 10, New York — London — Sydney, Interscience Publ., 1966, 938 p.
8. Jordan Т. E. Vapour Pressure of Organic Compounds. New York — London Interscience Publ. Inc., 1954. 266 p.
9. Mellan I. Polyhydric Alcohols. Washington. Spartan Books, 1962. 208 p. 10. Кати Д. Л. и др. Руководство по добыче, транспорту и переработке природного газа. Пер. с англ. Под ред. 10. П. Коротаева и Г. В. Пономарева. M., «Недра», 1965. 676 с.
И. Monick I. A., Alcohols. New York, Reinhold Book Corp., 1968. 594 p.
12. Propylene and its Industrial Derivatives. Ed. by E. G. Hancock. London, Ernest Benn Lim., 1Э73. 517 p.
13. Терентъев A. 77., Kocm A. H. В кн.: Реакция и методы исследования органических соединений. M.—Л., Госхимиздат, 1952, с. 4—208.
14. Чернышева Д. А., Полянский П. Г., Ж. орг. хим., 1971, т. 7, вып. 1, с. 212; Чернышева Д. А., Полянский Н. Г., Труды Московского ин-та хпм. машиностроения, 1972. вып. 46, с. 137—140.
15. Котляревский И. А., Домнина Е. С, Изв. СО АН СССР, 1959, № 8, с 4,3—49; Домнина Е. С. В кн.: Материалы конференции молодых научных сотрудников. Вып. 3. Благовещенск, 1960, с. 19—22.
16. Долгов В. H., Ивановский В. П., Вест. ЛГУ, 1959, № 16, с. 128 — 133.
17. Пат. ФРГ 898894 (1Э53).
18. Matsuura H., Miyazawa Т., Bull. Chem. Soc. Japan, 1967, v. 40, № 1, p. 85—94.
19. Krueger P. I., Mettee H. D., J. Мої. Spectroscopy, 1965, v. 18, Л» 2, p. 131—140.
20. Успехи органической хпмпп. Т. 5. Пер. с англ. Под ред. И. Л. Кнунянца. M.. «Мир», 1968. 316 с.
21. Morantz D. 1., Waite M. S., Spectrochim. Acta, 1971, v. 27, part A, № 7, p. 1131—1137.
22. Pachler K. G., Wessels P. L., J. Мої. Struct., 1970, v. 6, № 6, p. 471—478; Krishnan A"., Krishnan R. S., Proc. Indian Acad. Sci., 1966, v. 64, part A, K 2, p. 111-123.
23. Thomas L. H., Meatyard R., J. Chem. Soc, 1966, part A, № 1, p. 92—96.
24. Белоусов В. И.. Морачевский А. Г. Теплоты смешения жидкостей. Л.. «Химия», 1970. 256 с.
25. Morenas M., Deheret G., С. г. Acad. Sci., 1970, v. 270, № 26. p. 2097—2100.
26. Nakagawa Masazumi e, a., Bull. Chem. Soc. Japan, 1960, v. 33, № 4, p. 433—436.
27. Малышев В. И., Мурзин В. Н. В кн.: Исследование по экспериментальной и теоретической физике. M., изд. АН СССР, 1959, с. 134—148; Yoneza-wa Т. е. a., Bull. Chem. Soc. Japan, 1965, v. 38, № 9, p. 1431—1435: Sai-to H. e. a., Ibid, 1966, v. 39, N° 5, p. 989—994.
28. Achmad М. е. a., J. Chem. Soc, Ser. В, 1969. v. 9, р. 945—946; Карта-шева Л. П., Сосновский О. А., Пикаев А. К., «Химия высоких энергий»,
1971, № 4, с 362—363; Карташева Л. П., Пикаев А. К., там же, 1973, т. 7, № 1, с. 36—40; № 5, с. 434—438; Ветров В. С. и др., там же. № 4, с. '380—381.
29. Hiroto Кого е. а., «Нихон кагаку дзасси» (J. Chem. Soc Japan, Pure Chem. Sec), 1960, v. 81, К: 1, p. 29—33; РЖхим, 1960, 95785; Seidler F., Son-ntag С, 7,. Naturforsch., 1969, Bd. 24, № 6, S. 780—781; Sonntag С, Thomas E., Ibid, 1970, Bd. 25. № 12, S. 1405—1407.
