Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
484
ОРГАНИЧЕСКИЕ ОКИСИ И ПЕРЕКИСИ
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Органические окиси и перекиси.
Однократное или повторное ванесение на кожу мышей, крыс, морских свинок и кроликов глицидиловых эфиров третичных карбоновых кислот Сд—Си вызвало только слабое раздражение без признаков сенсибилизации (Hunter et al.).
Hunter С. G. et a I. Brit. J. Ind. Med., 1966. v. 23, № 2. p. 137—141.
Kodama J. K. et al. Arch. Ind. Health, 1961, v. 2, № 1, p. 50—61.
Диглицидиловый эфир этиленгликоля
CH2—СНСН2ОСН2СН2ОСН2СН— СН2 М= 174,20
\ / \/
О о
Применяется как исходный продукт для получения эпоксидных смол.
Получается конденсацией окиси этилена с эпихлоргидрииом в присутствии BF3 с последующей обработкой NaOH.
Физические и химические свойства. Жидкость. Т. кип. 126—127° (3,5 мм рт, ст.), плотн. 1,138, «д = 1,453. Хорошо растворяется в органических растворителях и воде. Содержит 41,13% эпоксидных групп.
Токсическое действие. После введения в желудок у белых мышей — синюш-ность кожных покровов, слабость конечностей, резкое затруднение дыхания, тонические и клонические судороги, боковое положение, гибель от остановки дыхания в течение 1—3 суток. ЛД50 = 450 мг/кг, максимально переносимая доза 300 мг/кг; , широта токсического действия мала.
Действие на кожу и слизистые оболочки. После первой аппликации на кожу 0,5 мл неразведениого эфира у морских свинок признаки резорбтивного действия — вялость, слюнотечение, слизистые выделения из глаз и носа. После третьей аппликации все животные погибали. При 10-кратном нанесении 20% мази признаки общего действия проявились после пятого смазывания, но все животные выжили (на коже легкая воспалительная инфильтрация с последующим шелушением). После 30-кратного нанесения 4% мази видимых признаков токсического действия не отмечено, лишь несколько снизилось число эритроцитов и лейкоцитов. Развития повышенной чувствительности не отмечено. Внесение в конъюнктивальный мешок глаза крыс 1 капли вызвало керато-конъюиктивит с последующим образованием язв роговицы.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Устранение выделения в воздух паров и аэрозолей Д. Э. Э., а также контакта с жидким продуктом. См. также Органические окиси и перекиси.
Фролова А. Д. В кн.: Матер, н конф. аспирантов и младших науч. сотрудников. Лен.
ин-т гиг. труда и проф. заболев. JI.f 1965, с. 86—89.
Глицидиловый эфир фурфурилового спирта
(Эпоксифурфуриловый эфир)
р. чСН2ОСН2СН—СН2 • М = 154,17
° V/
О
Физические свойства. Вязкая жидкость светло-коричневого цвета. Т. кип. 93— 102° (5 мм рт. ст.). Содержит 24,5—27% эпоксидных групп.
Токсическое действие. Действует сильнее эпихлоргидрина. Для белых мышей пр,и экспозиции 2 ч ЛК50 = 1 мг/л. У белых крыс концентрация 0,078 мг/л при вдыхании в течение 4 ч изменяет порог нервно-мышечной возбудимости, потребление кислорода, температуру тела.
ОРГАНИЧЕСКИЕ ОКИСИ
485
При вдыхании 0,008 мг/л в течение 4 месяцев у крыс — нарушение терморегуляции, ретикулоцитоз и эозинофилия, повышенная возбудимость, нарушение синтетической функции печени. Концентрация 0,003 мг/л в тех же условиях не вызвала сдвигов, отличных от контрольных данных. У отравлявшихся 4 месяца крыс-самок после спаривания с интактными самцами отмечена повышенная до-имплантационная, но не послеимплантационная, гибель зародышей и уменьшение общего количества плодов [20, с. 95].
Сильно раздражающее действие на кожу морских свинок проявляется уже после двух аппликаций неразведенного эфира. В дальнейшем появляются изъязвления. Вызывает выраженную аллергическую реакцию после предварительной сенсибилизации в течение 5—10 дней. Кожная аллергическая реакция имела место также после предварительной сенсибилизации путем вдыхания Г. Э. в концентрациях 0,0036—0,0078 мг/л.
Предельно допустимая концентрация, возможно, такая же, как и для эпи-хлоргидрина, — 1 мг/м3 [20, с. 95].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Защита кожи. Контроль за воздушной средой. См. также Органические окиси и перекиси.
Определение в воздухе. Окисление Г. Э. йодной кислотой до формальдегида и определение последнего по реакции с хромотроповой кислотой [7, с. 231].
Окись а-бутилена
(1-Бутеноксид, 1,2-эпоксибутан)
СН2—СНСН2СН3 М = 72,11
V
Окись р-бутилена
(2-Бутеноксид, 2,3-эпоксибутан)
СНЭСН—СНСНз М = 72,11
\ /
О
Применяются для синтеза бутиленгликолей и их производных, получения бутаноламинов, поверхностно-активных веществ.
Получаются из бутиленов через бутнленхлоргидрины.
Физические и кимические свойства. Обычно используется смесь а- и Р-изО-мервв. О. а-Б.— бесцветная жидкость. Т. кип. 62—64,5 , плотн. 0,826 (25725°), и® =1,381, раств. в воде 8,24% (25°). Смесь О. а-Б. и О. Р-Б.—бесцветная жидкость. Т. кип. 59—63° (760 мм рт. ст.), плотн. 0,824 (25725°), = 1,378,
раств. в воде 9% (25°). Взрывоопасные концентрации паров в смеси с воздухом 1,5—18,3%. Оба изомера довольно стойки, хотя очень реакционноспособны (ио менее, чем окись этилена).
Токсическое действие. Действуют сходно с окисью этилена; при высоких концентрациях вызывают наркоз. Менее токсичны и менее летучи, чем окись этилена или пропилена, но имеют более сильный запах.
