Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Blake W., Cascorbi B. Anaestheslol., 1970, v. 32, p. 560.
Sadove F. et al. Ibid., 1970, v. 17, p. 591.
См. также 1,1-Дифтор~2,2~дихлорэтилметиловый эфир.
Перфторизобутенилэтиловый эфир
(СРз) 2С=СРОСгНб м = 226,09
Встречается как отход производства в процессе синтеза фторопластов. Физические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 113,5—114°, плотн. 1,393, раств. в воде 0,04%- Хорошо растворяется в спирте и других органических растворителях.
Токсическое действие. Высокотоксичеи. При введении в желудок животным масляных растворов — возбуждение, сменяющееся вялостью, учащение дыхания, сннюнщость лап н хвоста. Для белых мышей ЛДбо = 164 мг/кг. Ежедневное введение в желудок кроликам и крысам по 6 мг/кг в течение 7 месяцев приводит к выраженным патологическим изменениям — к дистрофии печени, почек и сердца, к дистрофическим и некробиотическим изменениям нервных клеток стволовой части головного мозга. Доза 0,15 мг/кг вызывает в тех же условиях лишь слабо выраженные нарушения условнорефлекторной деятельности, незначительные и обратимые морфологические изменения в центральной нервной системе н внутренних органах (Шварцман).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При повышенных концентрациях в воздухе — фильтрующий промышленный противогаз марки А. Устранение выделения паров П. Э. в воздух. См. также Марченко.
Определение в воздухе — см. Галогенпронзводные простых эфиров.
Марч ей ко Е. Н. В ки.: Гиг. труда в хим. пром. «Медицина», 1967, с. 304—319.
Ш в а р ц м а н И. Н. Гиг. и сан., 1964. № 5, с. 13—20.
Гексафторизобутилметиловый эфир
(CF3)ECHCH2OCH3 М = 196,10
Октафторизобутилметиловый эфир
(CF3)2CHCF2OCH3 М = 231,09
Гептафторизобутенилметиловый эфир
(CF3)2C=CFOCH3 М = 212,08
Применяются в охлаждающих смесях; как пропелленты; как растворители; как мономеры.
Токсическое действие. Средние смертельные дозы для белых мышей (в мг/кг): при введении в желудок гексафторизобутилметилового эфира >1000, гептафторизобутеннлметнлового эфира 1070. Не отмечено существенного влияния на структуру печени и активность сорбитолдегидрогеназы и глутаминща-велевоуксусной трансаминазы в сыворотке крови.
Определение в воздухе — см. Г алогенпронзводные простых эфиров.
,Fischer Н., Walter Н. Toxicol, a. Appi. Pharmacol., 1969, v. 14. № 1, p. 114—1 IB.
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ДВУХ- И ТРЕХАТОМНЫХ СПИРТОВ
453
Простые эфиры двух- и трехатомных спиртов
Диметиловый эфир этиленгликоля
(Диметилцеллозольв)
СН3ОСН2СН2ОСН3
М = 90,12
Диэтиловый эфир этиленгликоля
(Диэтилцеллозольв)
С2НбОСН2СН2ОС2Н5
М = 118,18
Физические свойства. Жидкости. Диметиловый Э. Э.: т. кип. 82—89°, плотн. 0,86, njy — 1,3722. Диэтиловый Э. Э.: т. кип. 121,4°, плотн. 0,842, давл. паров 12 мм рт. ст. (20°).
Токсическое действие, Вдыхание паров днэтилового Э. Э. в концентрации 50 мг/л в течение 1 ч вызывает раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и наркоз у морских свинок, кроликов, кошек и собак. При концентрации 2,5 мг/л (8 ч в день в течение 12 дней) часть кроликов и кошек погибла. На вскрытии — поражение почек и гнойное воспаление трахеи. Диме-тнловый Э. Э. вызывает гибель части белых крыс при вдыхании 18—37 мг/л в течение 5—10 дней по 4 ч в день. На вскрытии — массивные кровоизлияния в легких и желудочно-кишечном тракте (Goldberg et al.).
Действие на кожу и глаза. Мало раздражают кожу морских свинок, кроликов и собак. У кроликов заи&пывание в глаз днэтилового Э. Э. поражает конъюнктиву и роговую оболочку.
Малолетуч и малотоксичен фениловый эфир этиленгликоля.
Goldberg М. et al. Ашег. Ind. Hyg. Assoc. J., 1964, v. 25, № 4, p. 369—375.
Метиловый эфир этиленгликоля
(Метилгликоль, метилцеллозольв, 2-метоксиэтанол, монометнлэтнленглнколевый
эфир)
Применяется как растворитель ннтро- н ацетилцеллюлозы, естественных и искусственных смол.
Получается метилированием этиленгликоля.
Физические свойства. Жидкость. Т. кнп. 124,6°, плотн. 0,965, давл. паров
7,5 мм рт. ст. (20°), «д = 1,400, т. воспл. 36°. Смешивается с водой, спиртом и другими растворителями. Насыщающая концентрация паров прн комнатной температуре 24,9 мг/л.
Общий характер действия. Пары очень ядовиты, обладают кумулятивным действием, поражают главным образом кору головного мозга (энцефалопатия) и костный мозг, раздражают слизистые оболочки. Прн действии низких концентраций заметнее влияние на кровь, прн действии высоких концентраций — на нервную систему. Раздражающим действием М. Э. Э. нлн продуктов его расщеп-пения на слизистую оболочку мочевых путей объясняются часто наблюдаемые расстройства мочеиспускания.
Токсическое действие. Животные. Белые мышн гибнут прн 4,6 мг/л (экспозиция 7 ч). Смерть наступает обычно через 7—32 ч. На вскрытии иногда обнаруживаются изменения в легких, печени, почках, селезенке. Концентрация 1,55 мг/л нарушает условнорефлекторную деятельность белых крыс (Goldberg et al.). При воздействии 1 мг/л в течение 25 дней по 7 ч ежедневно уже через неделю возрастает процент молодых гранулоцнтов в крови. У собак при концентрации 2,5 мг/л (60 дней по 7 ч) только через 25 дней отмечено уменьшение количества гемоглобина и числа эритроцитов, полихроматофилия, мнкроцитоз,
