Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Действие на кожу. Скорость проникания Э. С. через кожу пропорциональна концентрации спирта в растворителе. Быстрее проникает Э. С. из растворители, в котором он менее растворим (Blank). Э. С. в чистом виде вызывает у работающих сухость кожи, изредка — образование трещин. Денатурированный Э. С. раздражает кожу значительно сильнее. Спиртовые лакн и политуры вызывают «экзему полировщиков». Гидролизный С. действует не сильнее, чем Э. С. брожения.
Поступление в организм, распределение, превращения и выделение. В дыхательных путях человека задерживается около С2% Э. С. (Lester, Greenberg). Сорбция наров Э. С. происходит уже в верхних дыхательных путях (Гадаскина). При приеме внутрь всасывание начинается в глотке и пищеводе, но в основном — в желудке и тонких кишках и заканчивается через 2—3 ч. В органах с хорошим кровоснабжением (печень, почки, головной мозг) динамическое равновесие с артериальной кровью устанавливается в течение нескольких минут. Около 90% ‘Э. С. окисляется в организме по схеме: Э. С. —> ацетальдегид —*¦
—*¦ уксусная кислота —> СОг + НгО. Скорость окисления у человека ~ 100 мг/(кг • ч). Окисление осуществляется алкогольдегидрогеназой, альдегид-дегидрогеназой. Окисление микросомальными ферментами печёни не играет значительной роли (Khann et al.; Mezey. Esteban). Выделяется Э. С. с выдыхаемом воздухом (~7%), с мочой, калом, потом и через кожу (в сумме -3%).
Предельно допустимая концентрация 1000 мг/м3 [66].
Меры предупреждения. Герметизация аппаратуры и коммуникаций, недоступ-/ ность Э. С., разъяснительная работа. См. «Правила и нормы техники безопасности и промышленной санитарии для строительства, эксплуатации производства этилена, синтетического спирта и синтетического каучука», согл. с ГСИ СССР 16/IV 1960 г. за № 85 (Госхимиздат, 1961)'; «Инструкция по приемке, хранению* отпуску, транспортировке и учету этилового спирта», утв. зам. министра пищев. пром. СССР 24/111. 1968 г.
Определение в воздухе основано на окислении Э. С. до уксусной кислоты. Метод неспецифичен [4; 48].
Определение в организме. В основе большинства методов лежнт способ Вид-марка, основанный на окислении Э. С. до уксусной кислоты .[6]. Наиболее специфичны энзиматические методы с применением алкогольдегидрогеназы [6], но они требуют особой чистоты реактивов и специальной аппаратуры. Модификация метода (по Rosalki) выполняется в обычной посуде. Применяется также газожидкостная хроматография ([90]; Пономарев; Степанов, Терещенко). Последние два "метода целесообразны при одновременном поступлении в организм смеси разных идов.
Банщиков В. М. В кн.: Тезнсы докл. конф. невропатол. н психиатров по борьбе с алкоголизмом. Тамбов, 1971, с. 30—35.
Елизарова О. Н. В ки.: Матер, респ. научн. конф. по итогам гиг. исслед. за 1963—65 гг. Уфа. 1966, с. 182—185.
Люблина Е. И., Минкина Н. А., Рылова М. JI. Адаптация к промышленным ядам как фаза иитокснкации. Л., «Медицина», 1971. 201 с.
Олюнин И. В. В кн.: Проблемы гиг. труда и профзабол. Вып. 1. Иркутск, 1964, с. 20—3!. Пономарев П. И. Сб. трудов Тадж. мед. ин-та; 1967, вып. 9, с. 71.
Степанов А. Н„ Терещенко А. П. Суд.-мед. эксперт., 1967, т. 10, № 1, с. 10—12.
В 1 a n k J. Н. J.' lnvestig. Dermatol., 1964, v. 43, p. 415—420.
H a r g e r R. М., Forney R. B. Progress in Chimical Toxicology. V. 3. N. Y. — L. Acad.
Press., 1967, p. 1—61.
Khann A. et al. Biochem. Pharmacol., 1971, v. 20. № 12, p. 3269—3279.
Mezey E„ Esteban V. Biochem. Pharmacol., 1972, v. 21, № 2, p. 137—142.
RosalklS. B. Anal. Lett., 1971, v. 4, № 12, p. 819—835. Циг. no РЖБХ, 1972, 14Ф. 173,
одноатомные спирты
371
Пропиловые спирты
СН3СН2СН2ОН
(СНзЬСНОН
М = 60,09
Пропнловый спирт (пропанол)
Изопропиловый спирт
(пропанол-2)
Применяются как реагенты и растворители, П. С. — для получения пропиоио-вого альдегида, И. С. — в качестве антифриза.
Получаются -П, С. фракционированной перегонкой сивушного ¦ масла или с и н т о л а (смеси спиртов и других соединений, полученной гидрированием окиси углерода в присутствии катализаторов), И. С. — гидратацией пропилена.
Физические и химические свойства. Жидкости с характерным спиртовым запахом. Т. плавл. П. С. —127°, И. С. —89,5°, т. вспышки П. С. 32,9°, И. С. 22,5°. Смешиваются с водой, этиловым спиртом,. бензолом. Коэфф. распред. масло/вода 0,13—0,14 для П. С. и 0,36 для И. С. При дегидрировании И. С. образует ацетон. Пределы взрываемости паров в воздухе при 100° 1,1—4,5%.
Общий характер действия. Действуют сходно с этиловым спиртом, но при равной концентрации паров сильнее его. Раздражают слизистые глаз и верхних дыхательных путей. По Глезерову, пары могут повредить сетчатку глаза и зрительный нерв.
Токсическое действие. Животные. У белых мышей боковое положение достигается при 50 мг/л П. С. и 40 мг/л И. С. Протекание безусловного рефлекса у кролика измениется при отравлении 2,3 мг/л П. С. в течение 40 мин. Пары И. С. вдвое токсичнее, чем пары этилового спирта. При приеме внутрь соотношение, по-видимому, обратное. При поступлении через рот для крыс ЛД50 = 2,26 г/кг П. С. и 5,74 г/кг И. С. Систематическое' скармливание 45 мг/кг П. С. или 115 мг/кг И. С. приводило через 2 месяца к одинаковым изменениям активности ферментов в сыворотке крови и появлению признаков дистрофических изменений в печени и головном мозге (Галета; Шугаев).
