Птицы севера Нижнего Поволжья - Завьялов Е.В.
ISBN 978-5-292-03687-6
Скачать (прямая ссылка):
Ко второй группе исследователи относят виды, тесно связанные с окраинами и экотонами не только во время гнездования, но и в периоды ве-
8
сенних и осенних миграций. Данная группировка неоднородна по экологическим особенностям составляющих ее видов. К водоплавающим и околоводным птицам, использующим границы вода - суша долины р. Б. Узеня, относятся кряква (Anas platyrhynchos), серая утка (А. strepera), трескунок (А. querquedula), поручейник (Tringa stagnatilis), травник (Т. totanus), перевозчик (Actitis hypoleucos), бекас (Gallinago gallinago) и озерная чайка (Larus ridibundus). Они гнездятся в пределах астатических экотонов, образованных осоковыми рогозово-тростниковыми, сусаковыми, камышово-рогозовыми ассоциациями. Плотность гнездования настоящих уток напрямую зависит от густоты водной растительности: если в сусаковьгх ассоциациях она составляет 5.5 пары/га, то в рогозово-тростниковых - 10.3. В осоковых ассоциациях гнездование этих птиц исследователями не отмечено. Кулики, напротив, особенно многочисленны в осоковых ассоциациях астатических экотонов, где не только гнездятся и выкармливают птенцов, но и токуют во время весенних миграций. Виды, гнездящиеся в кустарниках и на земле в границах биогеоценозов долин рек Медведицы и Б. Узеня, представлены лесным коньком (An-thus trivialis), желтой (Motacilla flava) и белой трясогузками (M alba), серой славкой (Sylvia communis), славкой-завирушкой (S. curruca), обыкновенным соловьем (Luscinia luscinia), варакушкой (L. svecica), садовой (Emberiza hortu-lana), обыкновенной (Е. citrinella) и желчной овсянками (Е. bruniceps)1. К видам, использующим для гнездования в пограничных экосистемах кроны деревьев, относятся обыкновенная горлица (Streptopelia turtur), вяхирь (Columba palumbus), серая ворона (Corvus cornix) и сорока (Pica pica). Наиболее тесно связаны с экотонами, образованными ивовыми, кленовыми, жимо-лостевыми, шиповниковыми и спирейными ассоциациями, серая славка, лесной конек, обыкновенная, садовая и желчная овсянки. Славка-завирушка, вяхирь, обыкновенная горлица и серая ворона чаще используют сложные двухъярусные окраины [12].
В третью группу видов А.В. Беляченко и Г.В. Шляхтин включают виды, которые регулярно используют пограничные экосистемы только во время пролета (весничку - Phylloscopus trochilus, теньковку - Ph. collybita, трещотку - Ph. sibilatrix, серую мухоловку - Muscicapa striata, мухоловку-пеструшку - Ficedula hypoleuca, обыкновенную горихвостку - Phoenicurus phoenicurus, дерябу - Turdus viscivorus, вьюрка - Fringilla montifringilla, кулика-воробья - Calidris minuta, чернозобика - C. alpina , белохвостого песочника - C. temminckii). Четвертую группировку образуют залетные виды, которые иногда кормятся в прибрежных экотонах (большая белая цапля -Egretta alba, большой баклан - Phalacrocorax carbo и др.) [12].
В журнале также опубликованы результаты анализа основных направлений сопряженного изучения характеристик местообитаний и особенностей сообществ степных птиц. В них отражена видовая структура со-
Обитание последнего из перечисленных видов зарегистрировано только на р. Б. Узень.
9
обществ птиц в различных вариантах степей. В.В. Пискуновым [13] показано, что для выявления причин изменения плотности популяций и структурных особенностей сообществ необходима количественная характеристика местообитаний видов. Особый акцент автор делает на важности флористических исследований, показывающих, что птицы могут реагировать на присутствие определенного вида растений сильнее, чем на структурные особенности местообитаний. В работе обсуждаются возможности применения математического аппарата для обработки данных. На основании анализа собранного материала автором было подтверждено, что орни-токомплексы, приуроченные к различным вариантам степей, отличаются видовым составом и особенностями структуры. Эту закономерность удалось подтвердить на примере сообществ гнездящихся птиц различных степных местообитаний всего Н. Поволжья. Также было установлено, что видовое богатство, обилие типичных степных видов птиц, а также суммарная плотность их населения возрастают от северных вариантов степей к более южным. Наглядно было показано, что характерные особенности занимаемых видом местообитаний могут быть установлены методом главных компонент. Например, при изучении распределения шести видов жаворонков в Приэльтонской степи по градиенту местообитаний В. В. Писку-новым [13] было установлено, что каждый вид занимает здесь определенное положение в пространстве, отображаемом качественными и количественными характеристиками фитоценозов. При этом наблюдаются изменения обилия жаворонков при упрощении или усложнении структурных особенностей местообитаний.
В первом томе «Известий Саратовского университета» (серия «Химия. Биология. Экология») содержатся также сведения по динамике распространения и численности более 300 видов птиц севера Н. Поволжья. Опубликованные данные получены Е.В. Завьяловым с соавторами [14] на основании полевых исследований и анализа данных литературы за период с середины XIX в. до настоящего времени. Исследователями установлено, что основу современной гнездовой фауны птиц изучаемого региона составляют виды лимнофильной и дендрофильной экологических групп, но в количественном отношении по численности лидирующее положение принадлежит склерофильной группе. В географо-генетической структуре авифауны севера Н. Поволжья преобладают дендрофильные элементы европейского типа фауны, однако по своему происхождению и истории развития эта группировка является гетерогенной: помимо автохтонных элементов бореального и неморального фаунистических комплексов здесь встречаются горнопустынные, средиземноморские и тропические виды. Амплитуда видового разнообразия в пределах зональных экосистем изучаемого региона невысока, исключение составляют районы полупустынной и лесостепной зон. Показатели суммарной плотности населения птиц постепенно сокращаются при переходе от лесостепи к степи, а затем, напротив, резко увеличиваются
