Курс общей энтомологии - Захваткин Ю. А.
ISBN 5-10-003598-6
Скачать (прямая ссылка):
64
Многочисленные прядильные железы на лапках
ос, использующих воск для постройки сотов, соответствующие железы помещаются в сочленениях стерни-тов брюшного отдела. Формирующиеся в них восковые «таблетки» переносятся к жвалам и затем используются для лепки.
эмбий образованы секрети-
РУЮЩИМ СИНЦИТИем, Цент- Рис. 67. Скульптура восковых выделений
раЛЬНЫМ резервуаром И ВЫ- «Упария у белокрылок (по Шванвичу, 1949)
водным протоком (рис. 68).
Продуцируемый ими шелк используется для постройки коридоров и галерей в сыпучем грунте, песке или иных субстратах, постоянно загрязняющих их постройки. Особенно оригинально используют шелкопрядение тропические муравьи Oecophylla. Располагаясь в ряд на краю листа, взрослые особи держат в своих мандибулах выделяющих шелковые нити личинок. Прочными нитями шелка они «сшивают» соседние листья по краям в компактные гнезда (рис. 69).
Аллотрофические железы известны у медоносных пчел, рабочие особи которых выкармливают маточным молочком развивающихся личинок и будущую «царицу»-матку. От режима кормления зависит дальнейшая судьба личинок. Вскармливание в течение двух первых дней гарантирует нормальное развитие рабочих особей. Если личинок
Рис. 68. Прядильные железы эмбий (обитающих В терМИТНИКах)
кормят до начала метаморфоза, то из образовавшейся крупной куколки формируется матка.
У мирмекофильных, то есть обитающих в муравейниках, жуков семейства Paussidae одноклеточные аллотрофические железы присутствуют на надкрыльях, голове и на сложно устроенных антеннах (рис.70). Выделяя густой секрет, привлекающий муравьев, жуки избегают участи случайных посетителей муравейника, сразу уничтожаемых. Сходные железы имеются у термитофильных
(по Шванвичу, 1949):
А — передняя нога с железами на первом членике лапки; Б—разрез через отдельную железу
жуков-стафилинов, чешуйниц и некоторых других насекомых.
65
Рис. 69. Муравьи Oecojphylla, строящие гнездо из листьев с использованием своих личинок (по Шванвичу, 1949)
Рис. 70. Аллотрофические железы на антеннах мирмекофильных жуков Paussidae (по Шванвичу, 1949):
А — левая антенна; Б— антенна, частично вскрытая; жел. кл — железистые клетки; пр — протоки
Рис. 71. Андроконии самца бабочки-голубянки (по Шванвичу, 1949):
жел. кл — железистые клетки; крл. ч — крыловая чешуйка
Гиподермальные железы выделяют феромоны — вещества, привлекающие полового партнера, других особей своего вида или отмечающие путь, по которому движутся фуражирующие термиты и муравьи. Нередко эти железы весьма сложно устроены; здесь отметим лишь андроконии — волоски и чешуйки на крыльях бабочек, издающие различаемые человеком слабые запахи (рис. 71).
ОКРАСКА ТЕЛА
Многие насекомые окрашены скромно и поэтому малозаметны. Другие демонстрируют поразительные интенсивность и разнообразие цветов, которым трудно найти аналогии в живой природе. Например, крылья крупных тропических бабочек рода Morpho сверкают, как полированный голубой металл. Ярко вспыхивая на солнце, они издали могут быть приняты за световые сигналы самолета, а в сумерках — за мерцание звезд.
Назначение окраски многообразно. Различают яркую, бросающуюся в глаза апосематическую окраску, предостерегающую потенциальных врагов о возможной ядовитости жертвы. Напротив, известны примеры критической, гармонирующей с фоном и маскирующей окраски. Характерные цвета часто позволяют опознавать особей своего вида и полового партнера. Не менее существенно значение окраски для терморегуляции.
При сочетании контрастирующих цветов формируется рисунок тела, состоящий, как правило, из отдельных пятен и полос. Понятно, что окраска тела и его рисунок определяются обычными оптическими эффектами. При пигментной окраске те или иные красители поглощают или отражают световые волны определенного диапазона. Структурная окраска вообще не требует пигментов. Она возникает на основе рассеивания световых лучей, их интерференции или в более редких случаях дифракции тончайшими структурами кутикулы. Однако в сочетании с пигментной окраской она может резко усиливаться и отличаться совершенно неожиданными проявлениями.
В зависимости от локализации пигментов различают весьма стойкую кутикулярную окраску, сохраняющуюся даже в отпечатках ископаемых насекомых, менее стойкую гиподермальную, красящие агенты которой сосредоточиваются в клетках гиподермы, и наконец субгиподермальную, то есть просвечивающую сквозь прозрачные покровы окраску жирового тела, гемолимфы или содержимого кишечника. По формальному критерию все пигменты тела насекомых делят на безазотистые, обычно заимствуемые фитофагами из растений, и азотсодержащие, синтезируемые самими насекомыми. Исключения составляют некоторые безазотистые субгиподермальные афины тлей, неизвестные в растениях, и азотсодержащие тетрапиррольные пигменты, синтез которых тесно связан с метаболизмом поглощенного хлорофилла.
67
Самые обычные и широко распространенные пигменты насекомых и животных других групп — меланины. Образованные полиме-ризованными индольными или хиноновыми кольцами, они обычно отлагаются в экзокутикуле, придавая ей темную окраску, особенно интенсивную в местах повышенной склеротизации. Однако у палочника Carausius morosus Br. гранулы этого пигмента заполняют клетки гиподермы и, перемещаясь внутри них, содействуют изменению цвета тела и терморегуляции. Полагают, что образование и последующее отложение меланинов в периодически сбрасываемой кутикуле избавляют организм от токсичных фенольных соединений, вырабатывающихся при склеротизации покровов.
