Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
в аппарате Гольджи добавляются в том или ином количестве другие
сахара.
Д. Присоединение сахаров к отдельным боковым цепям остатков серина или
треонина называется_________________
Е. Белки, экспортируемые из ЭР, входят в____________компартмент
аппарата Гольджи, затем перемещаются в его____
компартмент и, наконец, в компартмент.
Ж. Из последнего компартмента Гольджи белки перемещаются
в____________, представляющую собой трубчатый ретикулум, где
белки разделяются и направляются по своим конечным "адресам".
3. Хотя механизм переноса белков и липидов через аппарат Гольджи
точно не известен, считается, что__________отпочковываются от
краев цистерн и переносят заключенные в них молекулы от цистерны к
цистерне по всей стопке.
118 Глава 8
А Модель с образованием цистерн
ЭР Аппарат Гольджи
Б Модель везикулярного транспорта
ЭР Аппарат Гольджи
Рис. 8-17. Модель с образованием цистерн (А) и модель везикулярного
транспорта (Б) для движения веществ через аппарат Гольджи (задача 8-32).
8-31 Укажите, какие из следующих утверждений правильные, а ка кие-нет.
Если утверждение неверно, объясните почему.
__А. Все сахара, имеющиеся в терминальной области сложных олиге
сахаридов, были присоединены к ним в транс-компартменте аппа рата
Гольджи с помощью набора гликозилтрансфераз, действ; ющих в строго
определенной последовательности.
__Б. Все гликопротеины и гликолипиды в составе внутриклеточны
мембран ориентированы таким образом, что их олигосахаридны цепи
обращены во внутренние полости клеточных органелл, тог; как в
плазматической мембране их олигосахариды обращен к наружной поверхности
клетки.
__В. N-связанные олигосахариды содействуют переносу белков чере
ЭР и аппарат Гольджи.
__Г. Белки сердцевинной области (кора) протеогликанов превращаютс
в аппарате Гольджи в протеогликаны в результате присоединен! к
пептидной цепи за счет О-связывания (с серином или треонином цепей
гликозаминогликанов.
__Д. Начальные реакции расщепления многих полипептидных горм(
нов и нейропептидов катализируются протеазами, связанным с
мембранами. Эти протеазы разрезают полипептидные цеп рядом с парами
остатков основных аминокислот.
__Е. Экспортируемые белки движутся в одном направлении через тр
компартмента аппарата Г ольджи и никогда не пропускают прож
жуточного компартмента.
8-32 До недавнего времени существовали две конкурирующие модел движения
веществ через аппарат Гольджи (рис. 8-17). Согласи модели образования
цистерн, новые цистерны возникают непр рывно, отшнуровываясь, как
везикулы, от места соединения с Э на цис-стороне аппарата Гольджи. Каждая
вновь образованна цистерна движется по стопке (параллельно протекают
процесс: модификации содержащихся в ней веществ) и в конце конце
разбивается на более мелкие, транспортные везикулы на друга стороне
аппарата Гольджи. Согласно другой модели-модел везикулярного транспорта -
цистерны, раз возникнув, существуй постоянно, а созревающие гликопротеины
движутся от цистерн в цис-стороне к цистернам на транс-стороне, будучи
заключенным в мелкие транспортные везикулы.
Одна из проверок этих моделей основывалась на использом нии
мутантных клеток, дефектных по присоединению галактоз! которое должно
происходить в транс-компартменте аппарат Гольджи. Мутантные клетки были
инфицированы вирусом везик; лярного стоматита (VSV) для получения
удобного маркерног белка, а именно вирусного С-белка. В определенный
момеи инфекции добавляли ингибитор синтеза белка, чтобы остановит
дальнейший синтез G-белка. Затем клетки инкубировали в течет короткого
периода в присутствии радиоактивного предшестве: ника N-
ацетилглюкозамина, который в отсутствие синтеза бет присоединяется к
полипептидной цепи исключительно в пром жуточном компартменте Гольджи.
После этого производи! слияние инфицированных мутантных клеток с
неинфицирова: ными клетками дикого типа, в результате чего образовывала!
общая цитоплазма, содержащая стопки аппаратов Гольджи o6ei клеток. Спустя
несколько минут клетки разрушали детергент" а весь G-белок переводили в
осадок путем добавления G-спещ фичных антител. После отделения от антител
G-белки, несущ! галактозу, осаждали лектином, который связывает галактоз;
Внутриклеточная сортировка макромолекул 119
Измеряли радиоактивность в осадке и в супернатанте. Результаты
этого эксперимента и контрольных опытов (проведенных только на мутантных
клетках или только на клетках дикого типа) представлены в табл. 8-2.
Таблица 8-2. Добавление галактозы к G-белку после слияния клеток,
инфицированных вирусом VSV, с неинфицированными клетками (задача 8-32)
Осадок Супернатант
1. Инфицированные мутантные клетки, слившиеся с 45% 55%
неинфицированными клетками дикого типа
2. Инфицированные мутантные клетки, слившиеся с 5% 95%
неинфицированными мутантными клетками
