Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
плазматических мембранах, нервные и мышечные клетки могут проводить
________________ который представляет собой кратковре-
менную самораспространяющуюся деполяризацию мембраны.
С. Очень важный метод, при помощи которого можно изучать поведение
отдельных каналов в клеточных мембранах, называют
техникой_________________
Т. Специфическими ингибиторами ______________ натриевого канала
являются токсичное вещество _____________ (ТТХ), содержащееся
в деликатесной, но опасной японской рыбе из семейства игло-брюховых,
и яд_____________, обнаруженный в моллюске, питаю-
щемся динофлагеллятами (вызывающими "красное цветение" моря).
У. Передача сигналов от нервных клеток к клеткам-мишеням происходит
через особые области, известные под названием
___________, где регулируемые ионные каналы клетки-мишени
отвечают на присутствие сигнальной молекулы-медиатора, называемого
_____________, открыванием или закрыванием каналов
и изменением потенциала на мембране.
Ф. При передаче сигнала от нервных клеток к клеткам скелетных мышц из
нервных клеток выделяется_________________, который связывается
с__________________________________________, находящимися в мембране
мышечных клеток
(в участке нервно-мышечного соединения).
X. Небольшие гидрофобные молекулы, которые увеличивают проницаемость
мембраны для определенных ионов, называются
___________. Известны два типа таких веществ: ________________
и_____________Валиномицин и А23187-примеры веществ первого
типа, специфичных к ____________ и____________ соответственно;
грамицидин А-классический пример вещества второго типа.
6-21 Укажите, какие из следующих утверждений правильные, а какие-нет.
Если утверждение неверно, объясните почему.
___А. Плазматическая мембрана непроницаема для всех заряженных
молекул.
___Б. Все известные до сих пор транспортные белки мембран пронизывают
липидный бислой. Их полипептидные цепи обычно перешнуровывают мембрану
несколько раз.
___В. Лиганды белков-переносчиков перемещаются наподобие вращающейся
двери, не нарушая целостности липидного бислоя.
___Г. На работу (Na+ + К+)-насоса расходуется третья часть общего
Плазматическая мембрана 59
количества генерируемой в клетках АТР; он обеспечивает поддержание
высокой концентрации К+ внутри клеток, регуляцию клеточного объема, а
также поглощение сахаров и аминокислот в кишечнике и почках.
__Д. АТР обеспечивает (Na+ + К+)-насос энергией, фосфорилируя остаток
аспарагиновой кислоты только при связывании Na+; образовавшийся
аспартилфосфат дефосфорилируется только при связывании К+.
Конформационные изменения, сопровождающие цикл фосфорилирования-
дефосфорилирования, приводят насос в действие.
__Е. В покоящейся мышце кальциевый насос саркоплазматического
ретикулума фосфорилируется; при этом он активируется и поддерживает
внутриклеточную концентрацию Са2+ на низком уровне. При возбуждении мышцы
этот насос дефосфорилируется и тем самым инактивируется, в результате
чего ионы Са2+ выходят из саркоплазматического ретикулума и происходит
инициация мышечного сокращения.
_Ж. Светоиндуцируемая протонная помпа у Halobacterium синтезирует АТР из
АДР и неорганического фосфата, когда ионы Н+ откачиваются из клетки через
мембрану.
__3. Для увеличения внутриклеточного pH при оплодотворении яиц
морского ежа необходимо присутствие ионов натрия во внешней среде.
Увеличение pH ингибируется лекарственным препаратом амилоридом, что
указывает на участие в этом процессе переносчика, обменивающего ионы Na+
на Н + .
__И. Белки, формирующие каналы (например, потенциалзависимый
Na+-канал), переносят ионы гораздо быстрее, чем белки-переносчики
(такие, как (Na+ + К+)-насос), при этом они не зависят от источников
энергии; следовательно, транспорт при помощи каналов-это всегда пассивный
транспорт.
__К. Потенциал покоя на мембране типичной животной клетки возникает
преимущественно благодаря работе (Na+ + К+)-насоса, который за каждый
цикл переносит три иона Na+ из клетки и два иона К+ в клетку, в
результате чего внутри нее накапливается избыточный отрицательный заряд.
__JI. При возбуждении нервной клетки поступление ионов Na+ в нее
ограничивается двумя процессами: 1) мембранный потенциал достигает
значения потенциала равновесия для ионов Na+, что приводит к прекращению
дальнейшего входа этих ионов, и 2) Na+-каналы инактивируются и не могут
снова открыться, пока не восстановится исходный уровень потенциала покоя.
_М. Градиент потенциала между поверхностями липидного бислоя резко
меняется при прохождении нервного импульса, что вызывает конформационные
изменения в белках, формирующих потенциалзависимые каналы.
__Н. Ионные каналы, состояние которых регулируется лигандами,
открываются в ответ на появление специфических нейромедиаторов в
микроокружении этих каналов, однако они нечувствительны к мембранному
потенциалу. Следовательно, сами по себе они не могут генерировать
