Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
серино-выми кодонами, будет находиться только серин.
Е. Правильно.
Ж. Неправильно. Согласно гипотезе неоднозначного соответствия
спаривание происходит между основанием в третьем положении кодона и
основанием в первом положении антикодона.
3. Правильно.
И. Неправильно. На синтез белка тратится в целом гораздо больше
энергии, чем на транскрипцию, потому что на каждой молекуле мРНК
образуются сотни и даже тысячи молекул белка.
Основные генетические механизмы 281
К. Неправильно. AUG кодирует также и метионин во внутренней части мРНК;
отбор какого-то AUG как сайта инициации зависит от других особенностей
нуклеотидной последовательности мРНК. JI. Правильно.
М. Правильно.
A. 5 GUAGCCUACCCAUAGG3 .
Б. Если трансляция начинается с 5'-конца РНК, то синтезированный белок
должен иметь последовательность валин-аланин-тирозин-пролин.
Молекула тРНКА1а покидает рибосому только после того, как
образуется пептидная связь между аланином и тирозином. Таким образом,
следующей тРНК, которая свяжется с рибосомой после отделения тРНКА!а,
будет тРНКРго.
Как только аминогруппа аланина образует пептидную связь, эфирная
связь между валином и тРНКУа| разрывается, тРНКУа1 отделяется от
рибосомы, а тРНКА1а передвигается от А-участка к Р-участку.
B. Эта короткая мРНК кодирует три различных пептида, так как имеются три
разные рамки считывания. Во второй рамке считывания первый кодон является
стоп-кодоном UAG; однако последующие кодоны могут транслироваться:
5'- GU AGCCU АССС AU AGC-3
рамка 1 V A Y Р *
рамка 2 * Р Т Н R
рамка 3 S L Р I
На этой ДНК может синтезироваться и другая мРНК:
5'- CCU AUGGGU AGGCU АС-3' рамка 1 Р М G R L
рамка 2 L W V G Y
рамка 3 Y G *
Таким образом, последовательности пептидов будут совершенно
различными. Надо быть внимательным к тому, чтобы правильно соблюсти
полярность цепей,-очень легко попасть в ловушку, считая, что
комплементарная последовательность первой мРНК есть 5 CAUCGGAUGGGUAUCC3 ,
а это неверно, так как цепи ДНК идут в противоположных направлениях.
Г. Поскольку в этой последовательности нет кодона AUG или GUG (который
иногда используется как стартовый сигнал для трансляции у Е. coli), она
не может относиться к началу кодирующей области гена. Она могла бы
относиться к концу гена, если бы использовалась первая или вторая рамка
считывания, или к середине гена, если бы использовалась третья рамка
считывания. Чтобы разобраться в этих возможностях, нужно иметь больше
информации.
5-4
А. Для преобразования двух аминокислотных последовательностей в
соответствующие последовательности оснований мРНК можно использовать
генетический код:
дикий тип: N М N G К AAU AUG AAV GGU ААА С С
С С
А G
мутант: N MI WQ I С VMKD
AAU AUG AUU UGG САА AUU UGU GUU AUG AAA GAU С С G
С С С G С
А А А
G
Сравнение этих двух последовательностей мРНК показывает, что мутант
несет дополнительное основание U в восьмом положении. Таким образом,
мутация со сдвигом рамки возникает из-за встраивания пары оснований АТ в
этом положении в ДНК.
Б. При удалении лишнего U из последовательности мутанта
восстанавливается расширенная последовательность дикого типа, которую
опять можно перевести в аминокислотную последовательность, как показано
ниже:
*
W *
S A S
NMNGKF V L *
AAU AUG AAU GGC AAA UUU GUG UUA UGA AAG
С С С С G
А А
G
Первые семь кодонов в расширенной мРНК кодируют аминокислоты
однозначно. Восьмой же кодон мог либо кодировать аминокислоту, либо
выступать в роли стоп-кодона. Девятый кодон определенно является стоп-
кодоном. Таким образом, поскольку аспарагин в начале приведенной выше
аминокислотной последовательности имеет номер 263, интактный полипептид
должен иметь в длину либо 269, либо 270 аминокислот. Два стоп-кодона,
повторенные тандемно, довольно часто встречаются в конце кодирующих
последовательностей.
-5
A. Кодирующая последовательность для белка Tetrahymena необычна в том
отношении, что в отличие от других микроорганизмов, у которых UAG и UAA
являются стоп-кодонами, у Tetrahymena они определяют аминокислоту
глутамин (Q).
Б. Белок, образующийся в наименьшем количестве, синтезируется на
очищенной мРНК вируса табачной мозаики (ВТМ) в результате того, что
считывается кодон, обычно служащий стоп-кодоном. Хотя механизм такого
редкого события и трудно понять, но можно все же предположить, что оно
