Биология в 3 томах. Tом 3 - Тейлор Д.
ISBN 5-03-003687-3
Скачать (прямая ссылка):
25.6.3. Животные и этика
Люди часто полагают, что в силу своего разума имеют право переделывать другие организмы ради собственного блага. Однако в последние годы такая антропоцентристская точка зрения стала многими пересматриваться. Важным мотивом создания модифицированных животных является коммерческая выгода, но рассчитана ли биологическая «конструкция» животных на то, чтобы противостоять дополнительным стрессам, вызываемым повышенной продукцией молока, мяса, яиц и других продуктов, неизвестно. Неизвестно также, чем может обернуться встраивание генов человека в геном лабораторных животных — методика широко используемая ныне для изучения молекулярных механизмов многих болезней. Несмотря на все перечисленные опасения, получение генетически модифицированных животных для нужд сельского хозяйства, фармакологии и медицины — это реалии нашей жизни, а сами транс-
БОТАНИКА_
генные животные — несомненно самые ухоженные в мире.
25.6.4. Патентование
В 1992 г. одна американская биотехнологическая компания пыталась запатентовать полученные ими с помощью генной инженерии новые сорта хлопка и сои. При этом фермеры должны были бы каждый год платить отчисления владельцу патента за то, что используют эти культуры. Несмотря на то, что патентование было разрешено, эти патенты были оспорены международным сообществом. В 1991 г. Национальный институт здоровья США пытался запатентовать геном человека, однако после многочисленных протестов от разных стран заявка была отозвана. Тем не менее в США после определения последовательности нуклеотидов был запатентован ген человека, ответственный за рак молочной железы (BRCAl), и делаются попытки запатентовать второй такой ген (BRCA2).
Некоторые европейские компании пытаются отнять у фермеров права на потомство от трансгенных животных. Европарламент и национальные правительства должны сбалансировать интересы фермеров, производителей и потребителей.
25.6.5. Страхование
В 19971, в Великобритании была созвана комиссия по этическим проблемам генетических манипуляций. На повестке дня был вопрос о страховых компаниях. Должны ли такие компании в своей деятельности ориентироваться на результаты генетических тестов. Следует ли им отказывать в страховании или повышать страховые взносы людям, для которых высока вероятность смерти от определенной болезни, например от рака легких или болезни сердца? Страховые компании утверждают, что им следует иметь доступ к результатам любых генетических тестов, которые проводятся с человеком, страхующим свою жизнь.
25.6.6. Клонирование
Клонирование овцы Долли в 1997 г. было неизбежным следствием прогресса, достигнутого в генетике и биотехнологии (разд. 21.1.4). Теперь появилась возможность создания множества идентичных копий животных, обладающих нуж-
ММА им. И.М. Сеченова
ными признаками. Одна из этических проблем состоит в том, что этот метод может быть применен и к людям, хотя в настоящее время такие работы запрещены.
25.7. Генетика человека 25.7.1. Сфера генетики человека
Примерно 1% всех живых новорожденных составляют дети, у которых выявляют какое-нибудь генетическое нарушение (в Великобритании это около 40 новорожденных ежедневно). Высокий процент детской смертности обусловлен именно такими нарушениями. Примерно каждый из 20 детей, поступающих в больницы в Великобритании, имеет наследственную патологию и у одного из 10 человек раньше или позже разовьется заболевание, которое было унаследовано. Кроме того, определенные гены повышают вероятность некоторых заболеваний во взрослом возрасте, другими словами, обусловливают предрасположенность (например, к ишемиче-ской болезни сердца, раку молочной железы или диабету). Поскольку мутация возможна в каждом гене, а у человека примерно 100 000 генов, теоретически возможны тысячи генетических заболеваний. Зарегистрировано около 4000 заболеваний, которые обусловлены нарушением в одном-единственном гене, однако с появлением новейших генетических методов это число быстро увеличивается. Для 600 из этих болезней известны биохимические нарушения. Не исключено, что каждый из нас является носителем 4—8 различных наследственных заболеваний, от которых мы сами не страдаем, но они могут передаться нашим детям. Некоторые мутации являются летальными, другие обусловливают те или иные отклонения. Есть мутации,которые не влияют на жизнеспособность их носителей, однако есть и такие, в результате которых организм приобретает как преимущества, так и недостатки, например мутация, обусловливающая серповиднокле-точную анемию (об этой болезни речь будет идти позже).
До недавних пор генетические болезни считались неизлечимыми, однако в настоящее время ситуация меняется; лечение некоторых наследственных патологий становится возможным; эту тему мы обсудим в разд. 25.7.11. По мере накопления знаний о наследственных болезнях человека увеличивается потребность в консультировании. Специалисты-генетики дол-
Д. Тейлор, Н. Грин, У. Стаут. БИОЛОГИЯ, т. 3
242 Глава 25
БОТАНИКА
ММА им. И.М. Сеченова
