От цветка до семени - Терехин Э.С.
Скачать (прямая ссылка):
Впрочем, ранее в «Метаморфозе растений» (1798 г.) Гёте безоговорочно признавал тычинки и пестики половыми органами цветка и говорил о том, что природа безудержно завершает вечное дело размножения растительности посредством двух ПОЛОВ,
Но как бы ни была трудна история признания факта, се-, годня половой характер оплодотворения у растений не вызьь вает никаких сомнений.
Мы уже говорили выше, что понятие «пол» связано с по-
15 Явлением па Земле в результате эволюции многоклеточных организмов, взявших на себя заботу не только о воспроизведении себе подобных, но и об обеспечении развития потомства и его защиту на первых порах жизни. Наиболее полное выражение этой тенденции можно увидеть в многочисленных примерах из жизни высших животных. В той или иной степени эта забота проявляется и в растительном мире. Конечно, •растение нельзя уподобить наседке, бережно согревающей свой выводок под крылом и в минуту опасности грудью бросающейся на врага. Но все же растение обеспечивает каждое из многих порождаемых им семечек запасом питательных веществ, а подчас и иными путями облегчает первые жизненные шаги своих питомцев. Именно с этой точки зрения можно, например, рассматривать сочные и привлекательные для пернатых плоды многих растений. Птицы склевывают их вместе с семечком, но именно плод, а не семечко привлекает их — последнее остается невредимым; оболочка защищает зародыш даже от сокрушительного действия желудочного сока. Спустя какое-то время оно будет выброшено из кишечника птицы как составная часть помета. Так обеспечивается расселение семян у растений с сочными плодами. Это идет на благо данного вида растений, осваивающих все новые места обитания. Но этот же механизм идет на пользу и каждому единственному растению, вырастающему из семечка: капелька птичьего помета обогатила питательными веще* ствами тот крохотный клочок земли, где ему суждено прорасти.
Разделение на два пола произошло значительно позднее, чем процесс оплодотворения, то есть слияния воспроизводящих клеток (у низших форм жизни его называют конъюгацией).
У животных, за некоторым исключением, особи мужского и женского пола существуют раздельно и часто существенно отличаются друт от друга даже внешне. У растений половые различия отдельных индивидов выявить труднее. Есть, правда, среди цветковых двудомные растения, у которых мужские и женские особи существуют раздельно,— таковы, например, тополя на-наших городских улицах, таковы южные смоковницы (иначе — фиговые деревья, или инжир), такова конопля. Но значительно большая часть цветковых — это однодомные, у которых на одной особи сосуществуют и мужской, и женский -пол. Примером тс>го служит та же плеть огурца, на которой сосуществуют и мужские, и женские цветки. Более того, преобладающими в растительном мире являются формы не просто однодомные, но несущие к тому _же обоеполые (гермафродитные) цветки, в каждом из которых^ соседствуют и мужские, и женские половые органы — и тычинки, и пестики.
Однако, как уже было сказано, для обеспечения большей
16 наследственной гибкости и больших возможностей приспособления к различным или меняющимся условиям внешней среды в новом поколении желательно иметь соединение двух разнородных генетических начал. В обоеполых же цветках, я даже у однодомных растений, это требование как будто бы предано забвению.
Почему так получилось?
Вероятно, в период эволюционного становления покрытосемянных главной задачей природы было обеспечение полового оплодотворения вне водной среды. Задача осложнялась тем, что растения ведут прикрепленный образ жизни — он вытекает из особенностей их питания: пища растений — почвенные растворы и атмосферной углекислый газ — относительно равномерно и непрерывно распределена по земле, ее не нужно искать. Понятно, что такой образ жизни не позволяет раздельнополым особям отправиться на поиски .противоположного пола. В этих условиях и возникли обоеполые самоопыляемые цветки.
Такое решение задачи было тем более оправданным, что первые наземные растения обитали, по-видимому, в стабильных условиях в'лажного тропического климата.
В последующем ходе эволюционного развития появились и совершенствовались приспособления к опылению цветков ветром или с помощью насекомых. Так стала решаться проблема соединения в потомстве различных наследственных качеств и вместе с тем начали развиваться механизмы, которые уже препятствовали самоопылению, то есть соединению при оплодотворении одинаковых наследственных задатков. Здесь нет единообразия. В одних обоеполых цветках тычинки и пестики имеют разную высоту, и это не позволяет собственной пыльце попасть на рыльце пестика. В других случаях пестик быстрее «взрослеет» и становится способным к восприятию задолго до того, как в тычинках созреет собственная пыльца, В третьих — химические и физиологические особенности растения препятствуют прорастанию на рыльце пестика пыльцы собственного цветка или даже пыльцы других цветков того же растения. В каждом из этих -случаев оплодотворение может произойти только при перекрестном опылении, толькэ при попадании на цветок пыльцы другого растения, Логическим завершением пути создания препятствий для самоопыления было полное разделение полов, какое мы видим у двудомных растений.
