Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1 - Свердлов Е.Д.
ISBN 5-02-002753-7
Скачать (прямая ссылка):
Sverdlov E.D. Perpetually mobile footprints of ancient infections in human genome // FEBS Lett.
1998. Vol. 428. P. 1-6.
Sverdlov E.D. Retroviruses and primate evolution //BioEssays. 2000. Vol. 22. P. 161-171.
Szostak J.W., Blacburn E.H. Cloning yeast telomeres on linear plasmid vectors // Cell. 1982. Vol. 29. P. 245.
Torre-Ruiz M.A. de la, Green С .М., Lowndes N.F. RAD9 and RAD24 define two additive, interacting branches of the DNA damage checkpo.nt pathway in budding yeast normally required for Rad53 modification and activation // EMBO J. 1998. Vol. 17. P. 2687-2698.
Toyn J.H., Toon W.M., Morgan B.A Johnston L.H. The activation of DNA replication in yeast // Trends Biochem. Sci. 1995. Vol. 20. P. 70-73.
Trask BJ., Friedman C., Martin-Gallardo A. et al. Members of the olfactory receptor gene family are contained in large blocks of DNA duplicated polymorphically near the ends of human chromosomes // Hum. Mol. Genet. 1998. Vol. 7. P. 13—26.
Tschumper G., Carbon J. Copy number control by a yeast centromere // Gene. 1983. Vol. 23. P. 221-232.
Vinogradova Т., Volik S., Lebedev Yu. et al. Positioning of 72 potentially full size LTRs of human endogenous retroviruses HERV-K on the human chromosome 19 map: Occurrences of the LTRs in human gene sites // Gene. 1997. Vol. 199. P. 255-264.
Visintin R., Hwang E.S., Amon A. Cfil prevents premature exit from mitosis by anchoring Cdcl4 phosphatase in the nucleolus //Nature. 1999. Vol. 398. P. 818—823.
Vocero-Akbani A.. Helms C., Wang J-C. et al. Mapping human telomere regions with YAC and PI clones: chromosome-specific markers for 27 telomeres including 149 STSs and 24 polymorphisms for 14 proterminal regions // Genomics. 1996. Vol. 36. P. 492-506.
Volkmer E., Karnitz L.M. Human homologs of Schizosaccharo-myces pomhe Radi, Husl, and Rad9 form a DNA damage-responsive protein complex // J. Biol. Chem. 1999. Vol. 274. P. 567-570.
Wada М., Abe К., Okumura K. et al. Chimeric YACs where generated at unreduced rates in conditions that suppress coligation // Nucl. Acids Res. 1994. Vol. 22. P. 1561-1564.
Walmsley R.W. Yeast telomeres: the end of chromosome story // Yeast. 1987. Vol. 3. P. 139—144.
Weinert T.A., Hartwell L.H. The RAD9 gene controls the cell cycle response to DNA damage in Saccharomyces cerevisiae // Science. 1988. Vol. 241. P. 317—322.
Weinert T.A., Hartwell L.H. Characterization of RAD9 of Saccharomyces cerevisiae and evidence that its function acts posttranslationally in cell cycle arrest after DNA damage // Mol. Cell. Biol. 1990. Vol. 10. P. 6554-6564.
Wintersberger U., Kuhne C.. Karwan A. Scpl60p, a new yeast protein associated with the nuclear membrane and the endoplasmic reticulum, is necessary for maintenance of exact ploidy // Yeast. 1995. Vol. 11. P. 929-944.
Zakian V.A. Telomeres: beginning to understand the end // Science. 1995. Vol. 270. P. 1601-1607.
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
В.Г. Никифоров
Лаборатория молекулярной генетики микроорганизмов
Исследования РНК-полимеразы, начатые Р.Б. Хесиным, ведутся в основанной им лаборатории почти сорок лет (с 1989 г. в сотрудничестве с лабораторией А. Голъдфарба). Используются генетические методы в сочетании с методами специфических химических сшивок нуклеиновых кислот с белком. В статье дается оценка основных результатов этих исследований в сопоставлении с появившимися недавно рентгеноструктурными данными высокого разрешения.
СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ
Транскрипция считывание информации с ДНК-матрицы ферментом РНК-полимера-зой.
Инициация - начальный этап транскрипции, образование первой связи в цепи РНК. Промотор - участок ДНК перед началом гена, к которому присоединяется РНК-поли-мераза на стадии инициации.
Элонгация - наращивание цепи РНК.
Терминация - завершение транскрипции в конце гена.
Мутация - наследуемое изменение структуры гена, приводящее или не приводящее к изменению свойств организма.
Летальная мутация - мутация, приводящая к гибели организма.
Условно-летальная мутация - мутация, вызывающая гибель организма лишь при определенных условиях (например, при повышенной или пониженной температуре). Направленный мутагенез — экспериментальное внесение изменения в последовательность нуклеотидов в заранее заданный участок ДНК, т.е. получение мутации в определенной точке гена.
Первичная структура - последовательность звеньев в цепи биополимера (нуклеотидов в ДНК или РНК, или аминокислот в цепи белка).
Конформационная подвижность - изменение пространственной формы молекулы, возникающее при изменении относительной ориентации отдельных ее частей.
Домен - участок полипептидной цепи белка, выполняющий какую-либо его функцию.
ВВЕДЕНИЕ
Исследования РНК-полимеразы были начаты в нашем Институте в 1960 г. Р.Б. Хесиным, исходившим из того, что изучение механизмов функционирования РНК-полимеразы должно дать ключ к пониманию механизмов регуляции активности генов. Сейчас известно, что такая регуляция осуществляется на всех стадиях транскрипции - инициации, элонгации и терми-нации синтеза РНК. Несмотря на громадные различия в деталях, структурные основы механизмов транскрипции всех живых организмов от бактерий до человека едины. Поэтому исследования относительно просто устроенных бактериальных РНК-полимераз способствуют пониманию механизмов транскрипции не только бактерий, но и эукариот. Долгие годы из-за недоступности методов прямого рентгеноструктурного анализа для исследования РНК-полимеразы использовались различные косвенные методы. Они дали
