Минеральные удобрения. Новые исследования и разработки - Позин М.Е.
Скачать (прямая ссылка):
Аммиачную селитру получали нейтрализацией до pH 5—6 азотной кислоты, концентрации 58 мае.%, аммиаком с содержанием 25 мас.% Тч’Н3 с последующим упариванием раствора до состояния плава. Полученный плав охлаждали, измельчали и сушили до постоянного содержания влаги (0,1—0,2%).
Затем продукт испытывали на слеживаемость. В связи с тем, что в лабораторных условиях практически невозможно получить гранулы, об изменении слеживаемости селитры судили по косвенному показателю — гигроскопической точке. Гигроскопическую точку аммиачной селитры определяли эксикаторным методом. Кроме этого, использовали экспресс-метод определения слеживаемости, т. е. определяли усилие на раздавливание запрессованного при определенных условиях образца [9, 10].
Действие выбранной композиции изучалось в сравнении с традиционными добавками. С этой целью были приготовлены образцы аммиачной селитры без добавок, затем с добавками серной кислоты, азотно-кислотной вытяжки из апатита, серной кислоты и диспергатора НФ, обработанной флюидерамом.
Количество вводимых добавок соответствовало ГОСТ 2—75 и не превышало 1 %. Результаты экспериментов приведены в таблице. Сравнивая полученные данные можно отметить, что наиболее высокая гигроскопическая точка соответствует селитре обработанной флюидерамом — 84,4% и диспергатором НФ — 78%. Приблизительно на том же уров-
Гигроскопические точки аммиачной селитры и показатели ее слеживаемости в присутствии различных добавок
Добгвка к Влага Г игроскопическая точка Слежи ваемость,
аммиачной образ аммиачной селитры кг/см2
Свежепри Через Через 12 Сяеже- Через
готовленная 30 сут мес приго- 30 сут
товлен-
ная
Не модифи 0,57 61,9 62 61 8,55 8.1
цированная
1% h,so4 0.6 64,0 64,0 --- 4.5 4,5
Азотно-кис 0,53 80 --- --- - ---
лотная вы
тяжка из
апатита I %
Дисперга- 0,4 78 --- - 4,3 4,2
тор НФ,
0,06
Препарат 0,35 84,4 84,1 --- 2,0 1,96
флюидерам
110]
Солевая 0,55 66,8 69,7 83 2,04 1,94
композиция
не находятся образцы аммиачной селитры с добавкой азотно-кислотной вытяжки из апатита.
Предложенная нами композиция повышает гигроскопическую точку свежеприготовленной аммиачной селитры до 66,8% против 61,9% без добавки. Из таблицы видно также, что гигроскопическая точка селитры в начальный момент может быть ниже, чем для образцов обработанных диспер-гатором НФ и флюидерамом. Однако при проведении испытаний во времени и определении гигроскопической точки через 30 суток и !2 месяцев хранения наблюдалось повышение гигроскопической точки соответственно с 69,70 до 82%. Этот факт позволяет заключить, что со временем в селитре протекают превращения, которые приводят к повышению гигроскопической точки. Так же наряду с этим экспресс-методом определяли слеживаемость указанных выше образцов селитры. Результаты определений приведены в таблице.
Как видно из данных таблицы, слеживаемость образца аммиачной селитры, приготовленной с добавкой композиции солей, находится на одном уровне с образцом, обработанным флюн церамом.
Из проведенных опытов следует, что солевая композиция оказывает эффективное воздействие на физико-химические характеристики аммиачной селитры и может быть испытана в производстве.
Список литературы
1. Sjolin Christer//Influence of moisture on the structure and guality of NH4N03 — prilIs.//J Arg. and Food Chem. 1971. 19. N 1. P. 83—85.
2. Sjolin Christer. Mechanism of caking of ammonium Nitrate (NH4NO3) prills//J. Arg. and Food Chem. 1972. 20. N 4. P. 895-900.
3. A. c. 604848. СССР, МКИ3 C05 С 1/02. Способ получения неслежи-ваклцегося азотного удобрения/М. И Нависе. — Опубл. в Б. И. 1978. № 16.
4. Тансанов Т. Х.//Узб. хим. жур. 1974. № 2. С. 2—12.
5. А. с. 648554. СССР. МКИ3 С05 С 1/02. Способ стабилизации гранулированной аммиачной селитры///. Ф. Вовкотруб. — Опубл. в Б. И. 1979. № 7.
6. Пат. 1555348. Франция
7. Набиев М. Н. Химия и технология минеральных удобрений. — Ташкент: ФАН, 1971.— 165 с.
8. Руководство к практическим занятиям по изучению технологии неорганических веществ/Под ред. М. Е. Позина.—Л.: Химия, 1980.— 368 с.
9. ГОСТ 208511—75. Минеральные удобрения. Методы анализа.— Введен с 01.01.76. продлен до 01.01.91. — М.: Издательство стандартов—• 1983.— 75 с
