Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет - Петров Р.В.
ISBN 5-06-000647-6
Скачать (прямая ссылка):
измененные "свои" клетки, лимфоциты могут активироваться, встречаясь с
ними. Активированные лимфоциты как Т-, так и В-типа секретируют серию
белковых веществ для макрофагов. Это - фактор хемотаксиса (ФХ), факторы
активации макрофагов (МАФ) и фактор ингибирования миграции макрофагов
(МИФ).
Фактор хемотаксиса действует в очень малых концентрациях. Макрофагальные
клетки перемещаются в направлении увеличения концентрации ФХ в среде, тем
самым ФХ привлекает к очагу фагоциты из окружающих тканей. Оказавшись в
очаге, макрофаги активируются под влиянием МАФ: повышаются их
бактерицидные свойства, фагоцитарная активность и антиопухолевый
(киллерный) эффект. Под влиянием МИФ они теряют способность к миграции и
приобретают повышенные адгезивные свойства. По некоторым данным
активностью МИФ и МАФ могут обладать одни и те же белки. Интересно, что,
в отличие от замедленных при острых воспалительных процессах лимфоциты
секретируют факторы хемотаксиса для нейтрофйлов и базофилов, а также
факторов, ингибирующих миграцию нейтрофйлов.
1.6.6. Взаимодействие клеток при активации эозинофилов
Длительный период времени ученые не знали, какова функция эозинофилов в
организме. Отмечали лишь корреляцию нарастания их количества с аллергией
или инвазией гельминтами. Несколько лет назад завеса таинственности стала
приоткрываться. Исследователи научились выделять в чистом виде
субпопуляцию эозинофилов и культивировать ее вне организма, in vitro.
Оказалось, что существуют две четко различаемые стадии развития
эозинофилов - покоящиеся и активированные. Вторые отличаются от первых
накоплением в цитоплазме больших количеств белка (ов), специфического для
этих клеток. Этот белок упакован в гранулы. Как структурное образование
он был отмечен достаточно давно и назывался морфологами "кристаллоидное
включение*1.
28
Сейчас появилась возможность изучения свойств очищенного белка. Стало
ясно" что именно с ним связана функция зрелых эозинофилов.
В прямых экспериментах показано, что эозинофилы, плотно наполненные
гранулами белка, могут убивать клетки гельминтов и простейших, т. е.
также являются своеобразными киллерами. Реакция эозинофилов состоит в
превращении неактивных, лишенных белка эозинофилов в активные,
"нафаршированные" этим белком клетки. Это превращение управляется Т-
лимфоцитами. Последние, в свою очередь, должны быть активированы
антигеном, который представляется им макрофагами. Активированные Т-клетки
секретируют растворимое вещество-посредник, "включающее" процесс
превращения незрелых эозинофилов в функционально полноценные эозинофилы-
киллеры. По всей видимости, процесс созревания сопровождается
размножением эозинофилов или их более ранних предшественников, так как
количество этих клеток в крови существенно нарастает. К тому же имеется
специальный механизм привлечения эозинофилов к тем участкам ткани, где
сосредоточен антиген. Процесс направленной миграции регулирует
специальный фактор хемотаксиса эозинофилов, который выделяют
активированные лимфоциты.
1.6.7. Взаимодействие клеток при развитии местных иммунных реакций в
коже
Одно из замечательных достижений иммунологии 80-х годов состоит в
открытии и расшифровке иммунного механизма, существующего в ткани кожи.
Кожа выполняет пограничную функцию, защищая организм от внешних
воздействий. Во-первых, это чисто механическая защита - покров, способный
самостоятельно ликвидировать возникающие в нем повреждения. Во-вторых,
этот покров защищен химически. Он наделен сальными и потовыми железами,
продукты которых обладают выраженной бактерицидной активностью. В-
третьих, оказалось, что кожа снабжена эффективным аппаратом для местного
иммунного реагирования. Конечно, этот аппарат тесно связан со всей
системой иммунитета, однако он достаточно самостоятелен при выполнении
каждой конкретной реакции.
Внешний слой кожи, эпидермис, образован эпителиальными клетками -
кератиноцитами. Эти клетки, размножаясь, образуют несколько слоев (рис.
8). Погибающие старые кератиноциты сосредоточиваются на внешней
поверхности кожи, образуя ее роговой слой. Отсюда и название (от лат.
ceratos - рог). Молодые размножающиеся кератиноциты образуют самый
глубинный слой эпидермиса. Здесь же локализуются меланоциты - клетки,
содержащие гранулы пигмента меланина, которым определяется цвет кожи. В
толще слоев кератиноцитов встречаются дендритные клетки двух
29
Рис. 8. Послойное строение кожи:
/ - роговой слой, II - эпидермис, III - дерма (рыхлая соединительная
ткань), IV - подкожная жировая клетчатка; основные типы клеток: I -
жировые клетки, 2 - фибробласты, 3 - лимфоциты, 4 - клетки Лангерганса, 5
- кератиноциты, б - меланоциты, 7 - клетки Грэнстейка ¦
Рис. 9. Кооперативные взаимодействия клеток в ходе иммунных реакций в
ткани кбжи:
а - клетка Лангерганса, б - керагтиноцит, в - клетка Грэнстейна, г, д -
незрелый и зрелый тимоциты; остальные обозначения те же, что на рис. 5
типов: Лангерганса и Грэнстейна. Слои эпидермиса располагаются на мощном
