Жизненные процессы и гидростатическое давление - Крисс А.Е.
Скачать (прямая ссылка):
дейтеризованных клеток в среднем спустя 4-
5 мин. после снятия давления, а у дейтеризованных клеток, не испытавших
компрессии, этот процесс требовал 25-35 мин. Давление способствовало
также исчезновению в дейтеризованных ооцитах зародышевых пузырьков,
которые длительное время сохранялись в клетках, остававшихся после
пребывания в тяжелой воде при атмосферном давлении. Авторы считают, что
по сравнению с митозом мейоз менее чувствителен к ингибирующему действию
тяжелой воды.
Колхицин
Marsland (1966) продемонстрировал синергический эффект давления и
колхицина на митоз. Данный алкалоид размягчает структуру веретена в
митозе, иногда до полного разжижения и исчезновения двойного
лучепреломления. При концентрации колхицина 4-10-5 и ниже, хотя и
наблюдалась двухминутная задержка в появлении борозды деления в
обсемененных яйцах Lytechinus variegatus, однако процесс деления протекал
нормально. С увеличением концентрации колхицина его ингибирующее действие
быстро нарастало, и при Ц-10~5 прекращалось деление у 100% яиц.
В равной степени давление ниже 2800 ф/д2 не оказывало влпяния на
деление яиц, а при 3600 ф/д2 ни одно яйцо не проявляло признаков деления.
Комбинация этих факторов привела к полному блокированию деления в
условиях давления 2300 ф/д2 и концентрации колхицина 4-10-5. С повышением
давления до 2500 ф/д2 тот же эффект наблюдался уже при концентрации
алкалоида 3 • 10 5М, а под давлением 2800 ф/д2 достаточно было 2-10 5М.
Если совместное действие давления и колхицина не было продолжительным, то
через 22 часа после снятия давления и перенесения яиц в свежую морскую
воду наблюдался большой процент морфологически нормальных бластул. Автор
заключает, что, поскольку колхицин и давление имеют тенденцию повреждать
структуру митотического веретена, не удивительно, чю их ингибирующее
действие является синергическим.
Marsland (1968) описал синергизм в антимитотическом действии
колхицина, повышенного давления и низкой температуры на яйца Lytechinus
variegatus; критерием этого действия было торможение первого деления у
50% яиц, участвовавших в опыте. Уровень давления, необходимого для
антимитотического эффекта, снижался с 2200 ф/д2 при 25° до 2000 ф/д2 при
20°, когда употреблялся 4-10 5М раствор колхицина, и до 700 ф/д2 при 15°,
если использовали 1 • 10-5М раствор колхицина.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ДАВЛЕНИЯ
НА КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
Brown (1934с) исследовал влияние высокого давления на вязкость
протоплазмы в яйцах Arbacia punctulata. Используя для этой цели
центрифугу с камерой, где создавалось гидростатическое давление, он
вычислял коэффициент вязкости, т. е. отношение величины вязкости под
высоким давлением к вязкости прп одной атмосфере; индексом вязкости
служило время седиментации хроматофор.
Опыты показали, что с повышением давления в ряду от 1 до 680 атм
вязкость заметно снижалась, причем интенсивность
понижения вязкости была больше прп низких величинах давления, чем при
высоких*
Данные по изменению вязкости протоплазмы в яйцах Arbacia punctulata с
повышением гидростатического давления представлены ниже (Brown, 1934с).
Давле Время Коэффици Давле Время Коэффици
ние, атм седимен ент вязко- ние, атм седимен ент вязко
тации, Ц0 ста под дав тации, Чо сти под дав
сек. лением-10-2 сек. лением- I 0 2
1 180 --- _ ¦ 408 30 0.22 0,065
68 135 1.0 --- 476 25 0.185 0,045
136 100 0.74 1.09 544 20 0.148 0,03
204 70 0.52 0,38 612 --- ---
272 155 0,44 0,21 680 15 11 0.18
340 (40 0.30 0.11
В оплодотворенных яйцах хроматофоры локализуются в сформировавшейся
кортикальной зоне, что позволило определить изменение вязкости этой зоны
под давлением 408 атм. В первые 4-7 мин. после оплодотворения вязкость
кортикальной зоны возрастала незначительно, а затем, к 10-12-й минуте
быстро повышалась. В следующий период - до 25-28-й минуты она постепенно
уменьшалась - до первоначальной величины, однако на этом уровне, который
сохранялся до 30-33-й минуты, вязкость была выше в 6-7 раз, чем в
неоплодотворенных яйцах. За ним еле' довал столь высокий подъем кривой
вязкости, что гранулы пигмента казались лишенными подвижности. При
сравнении кривых изменений вязкости кортикального и внутреннего слоев
оплодотворенного яйца под высоким давленпем наблюдались некоторые
отличия, которые автор объясняет различиями в конституции этих областей.
Последующие исследования были выполнены с амебами, Amoeba dubia п
Amoeba proteus (Brown, Marsland, 1936). Рис. 92 показывает, что оба вида
амеб, так же как яйца Arbacia punctulata, проявляют сходство в отношении
