Электромагнитные поля в биосфере - Красногорская Н.В.
Скачать (прямая ссылка):
мере развития пассивации, все более и более резко.Когда слой
пространственного заряда, расширяясь, наконец достигнет участков, где
протекает катодная реакция, катализируемая протонами, установится более
положительный потенциал, свойственный этой реакции. При достаточном
количестве окислителя этот потенциал будет держаться до тех пор, пока не
станет заметным "истощение" слоя пространственного заряда* Тогда
потенциал начнет смещаться в сторону более отрицательных значений.Когда
истощенный слой достигнет анодных участков, снова возникнет их активация
и все повторится сначала.
В результате протонной саморегуляции в клетке возникает замкнутый
136
электрохимический метаболический контур, работающий ритмично во времени и
в пространстве и с определенной последовательностью изменения его
параметров. Кратко мы назвали его "био-ЭХГ'.' Значения электрохимических
потенциалов и pH в био-ЭХГ автоматически удерживаются в определенных
границах, обеспечивая тем самым внутри контура электрический и химический
гомеостаз. Если учесть еще и температурный гомеостаз, то получим в
результате объемную область жизнеспособности, внутри которой клетка
функционирует нормально, а вне ее - погибает.
Модель био-ЭХГ позволяет понять неспецифичность метаболического ответа
клетки на разнообразные внешние воздействия, связанную с самоком-
пенсацией метаболических сдвигов, удерживающей клетку в пределах области
жизнеспособности. Она указывает также на возможность воздействия и
управления метаболизмом клетки извне, через факторы, влияющие на
концентрацию протонов в мембране. Такую роль могут выполнять, например,
электрические импульсы, поступающие от соседних клеток, от нервной
системы или от электроактивных веществ, адсорбирующихся на клеточной
мембране. Все это позволяет, понять механизм согласованной работы
различных участков тела живого организма, действующего как энергетически
единое целое. Электричество при этом служит связующим звеном точно так
же, как и в технической энергетике, где его используют для объединения и
перераспределения различных видов энергии.
Следует подчеркнуть, что в основе модели лежат явления, которые мы
назвали "электрохимические полевые эффекты" протонов в клеточной
мембране. Они аналогичны полевым эффектам, широко применяемым в
электронике, с тем отличием, что относятся не к электронным, а к
электрохимическим явлениям, наблюдающимся на стыке электроники с
электрохимией.Эти явления представляют не менее широкие и разнообразные
возможности, чем явления в электронике, однако никем пока не учитывались.
Можно показать, что в зависимости от соотношения интенсивностей
электронных, ионных и примесных переходов в мембране и на ее границе с
электролитом можно получить как силовые электрохимические метаболические
эффекты от неэнергоемких управляющих сигналов, так и, наоборот, большие
электрические сигналы от слабых электрохимических реакций. Эти эффекты
стирают грань между биокибернетикой и биоэнергетикой, превращая их
отличия в чисто количественные и непринципиальные. Одновременно исчезают
принципиальные различия между обыкновенными и нервными клетками, также
сводясь к количественным вариантам. Последнее утверждение согласуется с
представлен ем о единстве устройства всего живого и на всех уровнях его
организации. Оно кажется естественным, если учесть, что нервные клетки в
фило- и онтогенезе развиваются из обычных клетов в результате
усовершенствования их способности передавать управляющий (электрический)
импульс.
Длительная работа любого ЭХГ требует подачи реагентов и отвода продуктов
реакции от электродов. В технических ЭХГ этого достигают прокачкой
растворов, что требует специального оборудования и дополнительных
137
энергетических затрат. Применение ритмичности во времени и в пространстве
при работе био-ЭХГ, использующей самопроизвольную диффузию веществ,
увеличивает его эффективность. Однако такая двойная ритмичность сама
нуждается в устройстве, синхронизирующем ее с ритмично изменяющимися
условиями земной жизни (с суточными, месячными и другими ритмами). Эту
роль можно приписать ГЫП. Синхронизация с ним метаболических ритмов может
быть понята, если учесть пульсацию электрического тока в электрических
контурах клетки, генерирующую свое ЭМП. Значимость ГЫП для жизни привела
к подстройке ЭМП клеток к ГЫП-и к закреплению этой синхронизации^
генетическом коде. Вместе с фактом невозможности полноценного
функционирования живого в отсутствие ГМП это свидетельствует, на наш
взгляд, в пользу земного происхождения и развития жизни.
Поскольку любой организм развивается всегда из одной единственной клетки,
в которой закодированы все его основные свойства, можно полагать, что
принципы работы био-ЭХГ, установленные для клеточного уровня организации
живого, должны обязательно отразиться и получить развитие на
организменном уровне. Э^о кажется.тем вероятнее, что,как показали работы
по методу тканевых культур, в каждой клетке имеются функциональные
