Электромагнитные поля в биосфере - Красногорская Н.В.
Скачать (прямая ссылка):
активность кроли и тканей крыс. Фибринолитичеокая способность тканей в
этих опытах достигает максимальной выраженности. Растворявшая активность
крови угнетается еще больше, чем при однократном воздействии. Следует
обратить внимание на значительное нарастание антитромбиновых свойств как
аорты, так и миокарда. После облучения крыс в течение 15 дней отмечается
новая вслна коагулологической динамики. Б крови животных, как и в тканях,
выявляется стойкая гипокоагуляция, нарастает антитрсмбиновнй эффект и
резко угнетается фибринолиз. Результат анализа электрической активности
при этом свидетельствует о значительном снижении вольтажа зубцов
электрокардиограммы и выраженной брадикардии.
Исследование гемокоагуляционннх свойств крови и тканей крыс, помещенных в
НЧ ЭМП, показало аналогичные фазные изменения. Сразу после начала
воздействия наблюдается уменьшение свертывающей активности крови и
стимуляция тканевых соединений. Следует отметить ускорение фибрино-лиза в
крови после экспериментального воздействия. На третий день опытов
регистрируется гиперкоагулемия с одновременным угнетением тканевых
факторов свертывания крови. Увеличение длительности опытного облучения
102
до 20 дней приводит к подавлению свертыващей и фибринолитической
активности как тканей, так и крови.
Результаты исследования реакций системы свертывания крови на целостном
организме показывают, что коагулолсгическая динамика является следствием
изменения не только плазменных факторов, но и выделения тканевых
соединений в кровоток.
Коллоидное состояние плазмы контролируется комплексом ферментных систем,
из которых определящее значение имеют энзимы, участвующие в первой фазе
гемокоагуляции. В образовании коагулологкчески активных комплексов важную
роль играют гидрофобно-гидрофильные взаимодействия, обеспечивающие
конформационную соцрякенность факторов свертывания крови /34/.
В ЭМП свертывающая способность плазмы утнетаетоя. Очевидно, физический
агент нарушает пространственную структуру как проотетических группировок
ферментов, так и макромолекулярных матриц, на которых образуются активные
комплексы. Доказательством подобного вывода могут служить эксперименты
/35, 36/, в которых выявлены физико-химические изменения биополимеров
крови в ЭМП (изменение спектра поглощения, электрофоретических свойств и
т.д.). Кроме того, в ЭЩ изменяются физические свойства электролитов в
результате образования аквакомплексов /37/. Наиболее важное значение при
этом имеют гексааквакомплексы кальция, стабилизированные в полостях
додекаэдрической структуры. Иммобилизация кальция, необходимого
практически для всех фаз свертывания крови, должна приводить к
гипокоагуляции /38/. Следотвием подобных эффектов будет подавление
тромбопластической активности, что и выявляется в экспериментах. По-
видимому, аналогичные механизмы лежат в основе изменения
фибринолитических свойств крови.
Наблюдающееся увеличение тромбопластической активности в тканях
обусловлено, по-видимому, структурными повреждениями клеточных мембран,
что подтверждается экспериментами по изучению изменения свойотв форменных
элементов крови, подвергнутых воздействию ЭМП. 7 "облученных" клеток
уменьшается электрофоретическая подвижность, изменяются сегрегационные
свойства, повышается проницаемость по отношению к свертывающим факторам,
изменяется транспорт электрогенных ионов К*" и А/а+ /39/.
Структурной основой клеточных мембран олужат фосфолипиды (фосфати-
дилэтаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидилхолин и др.), обладащие мощным
тромбопластическим действием, поэтому освобождение их из мембран будет
повышать свертывающую способность тканей. Поступление этих соединений в
кровоток, по крайней мере из оосудиотого эндотелия и эндокарда, приведет
к активации свертыващей способности крови. Продолжительное воздействие
ЭМП может вызвать истощение тканевых запасоз прокоагулянтов, а
также*инактивацию их в кровотоке и тканях. В этом случае свертывающая
способность крови и тканей должна уменьшаться, что и подтверждается
экспериментальными данными.
юз
С позиции рассмотренных представлений получает убедительное объяснение
фазность тромбогеморрагических осложнений при геомагнитных возмущениях,
Так, статистический анализ показывает, что наибольшее число инфарктов
миокарда развивается в первые 24-48 ч от начала магнитной бури /4Q7.
Очевидно, что в этот период существенным образом должна активироваться
свертывающая система крови и угнетаться фибринолиз. В дальнейшем в
зависимости от интенсивности геомагнитных возмущений может наступить
снижение тромбопластической активности, нарастание концентрации
антитромбинов о последующим кровотечением. Действительно, как показывают
клинические наблюдения, наиболее часто кровотечения развиваются на 3-4-е
сутки от момента развития магнитной бури /57. Подобная фазность
тромбогеморрагических проявлений обусловлена различной чувствительностью
системы свертывания крови и временным сдвигом, необходимым для развития
