Электромагнитные поля в биосфере - Красногорская Н.В.
Скачать (прямая ссылка):
действие ультразвука на структуру и свойства лекарств, при этом не
исключена возможность разрушения белков в ультразвуковом поле /27/. Под
влиянием ультразвука бактерицидное действие, например грамицидина,
усиливается, полимиксин почти полностью теряет свою антимикробную
активность /28/. в то же время кофеин, применяемый часто для стимуляции
сердечной деятельности, под влиянием ультразвука, наоборот, может вызвать
мгновенную л необратимую остановку сердца /297. При использовании
ультразвука мощностью около 2 Вт/см2 наблвдается разрушение новокаина,
увеличивается антимикробное действие бициллина и пенициллина, олеацдо-
мицина и террамицина /30/. Из приведенных примерев следует, что под
действием физических факторов может происходить как разрушение, так и
повышение активности лекарств, причем, используя физикофармакологические
методы воздействия, возможно получить значительную фармакологическую
активность при весьма малой дозе лекарственных средств /31/.
Изложенные выше результаты относятся также и к комплексному воздействию
на организм природной среды - электрических и магнитных полей,
температуры, аэрозольного и ионного состава воздуха, действие которых
совмещается с лекарственной терапией и приводит в ряде случаев к
эффектам, отличным ст ожидаемых. В связи с этим следует
подчеркнуть.необходимость учета непрерывного воздействия на биообъекты
ЭМП атмосферы Земли. Пренебрежение зтим фактором может привести к
неблагоприятным эффектам действия лекарственных препаратов, а также
оказаться одной из причин разброса данных в медико-биологических
исследованиях.
Магнитсфармакологический эффект /8,9/ зависит от условий эксперимента и
может иметь разнонаправленное действие. Омагниченный раотвор папаверина
понижал устойчивость крыс к гипоксии, в то время как введение
неомагниченного препарата омагниченным животным вызывал обратный эффект -
повышение антигипоксического действия. Омагниченный раствор иодвда натрия
ослаблял отек легких у мышей, увеличивал выносливость животных по
сравнению с контролем. Инъекции омагниченного раствора гистамина (0,4
мг/кг) при сенсибилизации кроликов увеличивали их смертность от
анафилактического шока /32/.
Эффект действия снотворных, как и аналептиков, зависит от числа актов
омагничивания препаратов. Например, при многократном введении
252
мышам повторно омагниченного раствора барбамила (ежедневно в течение 21
суток) эффект проявляется циклически. Омагниченные препараты онот-ворных
при повторном облучении оказывали больший эффект в первые три дня, а
также на 12-14-й и 19-20-й дни. Аналогичный эффект действия отмечен и у
омагниченных животных, получавших неомагниченные снотворные.
Необходимо отметить отсутствие линейной зависимости действия омагни -
ченндго препарата от индикации МП, причем в ряде случаев использование
значительно меньших напряженностей полей приводит к более благоприятно -
му эффекту. Так, раствор барбамила, обработанный МП 0,1 мТл, вызывает
увеличение продолжительности сна, в то время как при обработке его МП
0,42 Тл продолжительность сна у подопытных животных при прочих равных
условиях меньше, чем у контрольных.
Хроматографический анализ омагниченных растворов, содеркащих лекарст -
венный препарат, и отдельно каждого из компонентов: растворитель (вода,
физиологический раствор), сухой препарат (барбамил, бромид натрия, кофе -
ин, коразол, гистамин, адреналин и др.) показали, что наиболее
существенные изменения наблюдаются для растворов. Отсюда следует, что в
механизме дейотвия МП на лекарственные препараты, по-видимому,
существенным является взаимодействие активных групп лекарственного
вещества и растворителя /53,347.
Изучение хроматографической подвижности 12 растворов препаратов раз -
личных фармакологических групп показало, что под действием МП полярность
веществ в используемой системе растворителей изменяется. Отмечено разли -
чие хроматографической активности омагниченных и неомагниченных препара -
тов. При многократном воздействии МП на раствор лекарственных препаратов
существенные изменения хроматографической подвижности наблюдались после
одного, двух- и трехдневного омагничивания. Дальнейшее омагничивание в
течение 7 дней не приводило к заметным изменениям хроматограммы.
В свете полученных данных можно предполагать, что одним из механизмов
магнитофармакологического эффекта может быть первичное изменение под
действием МП свойств водных сред организма и лекарственных растворов.
Затем возникает вторичный процесс взаимодействия лекарственного вещества
с жидкой средой организма, что приводит к изменению свойств лекарственных
препаратов, влияющих на фармакокинетику и фармакодинамику. Как следствие
этого процесса изменяется реакция организма на действие внешних сигналов,
что может быть одной из причин магнитофармакологического эффекта.
Приведенные выше, далеко неполные, данные свидетельствуют о том, что
успех медикаментозного лечения зависит не только от точности диагноза
