Теория биологического поля - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Дальнейшее нарастание пептидной цепи будет происходить з; счет молекул неравновесных констелляций, причем по мере отда ления от хромозомы все более вступаете права общее поле. Такка> действие поля распространяется лишь на неравновесные констел ляции, то в момент превращения отдельных их участков в пептидны! цепи, последние сохраняют расположение и ориентировку, в основ ном соответствующую конфигурации констелляций, которые ою заменили. На протяжении всего процесса непрерывно возникаю новые констелляции, определяемые общим полем, частично сновг заменяющиеся пептидными цепями, при накоплении которых по являются и микроскопические вестигии,т. е. ахроматическая фигура
Из развитого нами представления о формировании ахроматиче ской фигуры вытекают два существенных момента: во-первых, е< непрерывная эволюция и, во-вторых, с одной стороны, очень слаба/ устойчивость, с другой, — чрезвычайно большой диапазон возможных вариаций этой устойчивости, наблюдаемый на различных объ ектах.
Действительно, если развиваемые нами представления правильны, то равновесные молекулярные структуры (т. е. пептидные цепи переходят без определенных границ в неравновесные констелляции, из которых они непрерывно вновь формируются. Поэтому микроскопические структуры, входящие в состав ахроматической фигуры( можно представить себе как комбинацию равновесных пептидных цепей и неравновесных констелляций с возможными резкими вариациями количественного отношения между ними. С этой точки зрение становится понятным как разнообразие механической устойчивости ахроматической фигуры в различных типах митоза, так и наблюдае мые во многих типах явления «макродеградации» (т. е. распада * области микроскопически видимого) ахроматиновых нитей при тех же условиях, при которых наблюдается молекулярная деградация, т. е. при охлаждении и наркозе.
Приведенные выше соображения достаточны для вывода в основных чертах типа ахроматической фигуры многих цветковых растений. Но тем большие трудности для толкования представляют центро-зомальные типы митозов, в особенности в тех случаях, где центральное веретено развивается вне ядра. Некоторые соображения, вытекающие из основных принципов поля, возможны, правда, и здесь, но мы предпочитаем не входить в их обсуждение, считая это преждевременным.
Но тем успешнее можно вывести без дополнительных допущений процесс деления клеточного тела, исходя из возможно простого, не-56
осложненного типа, например, первого дробления яйца морского ежа.
Для графической конструкции процесса можно исходить из приема, который уже применялся нами при анализе изменения формы ядер мезенхимных клеток.
В различных точках клеточного тела, особенно на его поверхности, строится вектор общего поля, являющийся результатом полей обоих ядер. Главная ось анизотропии соответствует при этом, как обычно, конфигурации ядер, т. е. пересекает перпендикулярно ось эллипсоидного тела клетки. Величина векторов выводится из произвольной, но постоянной для всего процесса константы, в предположении, однако, чтр осуществляется гиперболический декремент в направлении от источника поля (совпадающего с центром ядра).
Кривая, соединяющая концы векторов., приложенных к различным точкам поверх- . „
г мечены контуры II, уменьшенные до размеров, НОСТИ клетки, воспро- соответствующих приблизительно сохранению изводит в произвольно постоянства объема клетки,
увеличенном виде конфигурацию клетки, соответствующую какой-то переходной стадии, непрерывно сменяющейся следующей. Такой же прием применяется и в дальнейшем,конечно, с увеличением масштаба.
Исходя из постоянства объема клеточного тела, мы можем переносить последовательно вычерчиваемые нами контуры в соответственно уменьшенные масштабы и при этом убеждаемся, что соответственные изменения клеточной конфигурации, т. е.экваториальная перетяжка и некоторое выпячивание образующихся бластомер поразительно совпадает с действительно наблюдаемыми картинами.
При этом следует отметить, что столь близкие к действительности результаты получаются только при допущении анизотропии клеточ-* ного поля принимаемого нами характера.
Мы убедились, что наша концепция клеточных полей дает возможность без дополнительных допущений вывести ряд основных
Рис. 16. Квадрант эллипсоидной клетки в стадии анафазы (заштрихован), соответствующий дроблению яйца морского ежа. Центр эллипсоида анизотропии совпадает с центром ядра. Отношение осей анизотропии как 3:1. При выполнении конструкции соответственно перемещается и расположение источника поля (для второг» контура намечено пунктиром). Линией------на-
процессов митоза, и во всяком случае можно рассчитывать на дал» нейшие успехи в этом направлении. Однако, пока остается в тен главный вопрос о степени однозначности связи между поглощение ультрафиолетовых фотонов и стартом митоза.
Наши данные приводят лишь к одному, правда, как нам кажется чрезвычайно важному выводу, а именно: поглощение ультрафиолете вых фотонов является совершенно обязательной предпо сылкой митоза, и роль каждого фотона исчерпывается стартом пептидного синтеза, причем безразлично, будет ли это формирование пен тидных связей нуклеопротеидов или пептидов обычного типа.
