Вирусология: В 3-х т. Том 1 - Филдс Б.Н.
ISBN 5-03-000283-9
Скачать (прямая ссылка):
137. Schuerch A. R„ Matsuhisa Т., Joklik W. K. (1974). Temperature-sensitive mutants of reovirus. VI. Mutant ts447 and fs556 particles that lack either one or two genome segments, Intervirology, 3, 36—46.
138. Sekellick M. J., Marcus P. I. (1980). Viral interference by defective particles of vesicular stomatitis virus measured in individual cells, Virology, 104, 247—252.
139. Semler В. L., Perrault J., Holland J. J. (1979). The nucleotide sequence of the 5' terminus of VSV RNA, Nucleic Acids Res., 6, 3923—3931.
140. Semler B. L., Perrault J., Abelson J., Holland J. J. (1978). Sequence of a RNA templated by the З'-OH terminus of defective interfering particles of vesicular stomatitis virus, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 75, 4704—4708.
141. Shubert M„ Keene J. D., Lazzarini R. A., Emerson S. U. (1978). The complete sequence of a unique RNA species synthesized by a DI particle of VSV, Cell, 15, 103—112.
142. Simonsen С. C., Hill V. М., Summers D. F. (1979). Further characterization of vesicular stomatitis virus, J. Virol., 31; 497—505.
143. Spaete R. R., Frenkel N. (1982). The herpes simplex virus amplicon: A new-eukaryotic defective-virus cloning-amplifying vector, Cell, 30, 295—304.
144. Spandidos D. A., Graham A. F. (1976). Generation of defective virus after infection of newborn rats with reovirus, J. Virol., 20, 234—247.
145. Srivastava A., Lusby E. W., Berns К. I. (1983). Nucleotide sequence and organization of the adeno-associated virus 2 genome, J. Virol., 45, 555—564.
146. Stampfer M„ Baltimore D., Huang A. S. (1969). Ribonucleic acid synthesis-of vesicular stomatitis virus. I. Species of ribonucleic acid found in Chinese hamster ovary cells infected with plaque-forming and defective particles, J. Virol., 4, 154—161.
147. Stevens J., Todaro G„ Fox C., eds. (1978). Persistent Viruses, Academic Press, New York.
148. Stinski M. F., Mocarski E. S., Thomsen D. R. (1979). DNA of human cytomegalovirus: Size heterogeneity and defectiveness resulting from serial undiluted passage, J. Virol., 31, 231—239.
149. Stollar V. (1980). Defective interfering alphaviruses. In: The Togaviruses. Biology, Structure, Replication, ed. by R. W. Schlesinger, pp. 427—455, Academic Press, New York.
150. Vlazny D. A., Frenkel N. (1981). Replication of herpes simplex virus DNA: Localization of replication recognition signals within defective virus genomes, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 78, 742—746.
151. Vlazny D. A., Kwong A., Frenkel N. (1982). Site specific cleavage/packaging of herpes virus DNA and the selective maturation of nucleocapsids containing full length viral DNA, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 79, 1423—-1427.
152. von Magnus P. (1954). Incomplete forms of influenza virus, Adv. Virus Res.,
2 59___79
153. Weinberg R. A. (1982). Fewer and fewer oncogenes, Cell, 30, 3—4.
154. Weiss B., Goran D., Cancedda R., Schlesinger S. (1974). Defective-interfering passages of Sindbis virus: Nature of the intracellular defective viral RNA, J. Virol., 14, 1189—1198.
155. Welsh R. M„ O’Connell С. М., Pfau C. J. (1972). Properties of defective lymphocytic choriomeningitis virus, J. Gen. Virol., 17, 355—359.
156. Winship T. R., Thacore H. R. (1980). A sensitive method of quantification of vesicular stomatitis virus defective interfering particles. Focus forming assay, J. Gen. Virol., 48, 237—240.
157. Yang F„ Lazzarini R. A. (1983). Analysis of the recombination event generating a vesicular stomatitis virus deletion defective interfering particle, J. Virol,, 45, 766—772.
158. Yogo Y., Furuno A., Watanabe S., Yoshuki K. (1980). Occurrence of free . defective viral DNA in hamster tumor induced by human papovavirus BK,
Virology, 103, 241—244.
159. Younger J. S., Preble О. T. (1980). Viral persistence: Evolution of viral populations, Compr. Virol., 16, 73—135.
160. Zimmern D. (1977). The nucleotide sequence at the origin for assembly of tobacco mosaic virus RNA, Cell, 11, 463—482.
Основы генетики вирусов животных
Роберт Ф. Рэмиг1
Конечная цель генетического изучения вирусов животных — понимание деталей структуры и функции вирусного генома и каждого из генных продуктов вируса. На раннем этапе исследования генетики вирусов животных в основном заключались в сборе и последующей генетической и физиологической характеризации вирусных мутантов. В последнее время вирусные мутанты стали использовать в качестве специфических инструментов для исследования генетических и биохимических событий, происходящих в зараженной клетке. Работы такого рода с вирусами животных в целом запаздывали по сравнению с аналогичными работами на прокариотических системах. За последние несколько лет наблюдался взрывообразный рост числа опубликованных сообщений по различным аспектам генетики эукариотических систем вообще, и системы клетка — вирус животных в частности.
Цель настоящей главы — описание фундаментальных явлений, наблюдаемых в различных системах вирус—клетка. Изложение будет построено таким образом, что вначале будет описано явление в общем, а затем приведены один или два примера, иллюстрирующие это явление в какой-то конкретной системе вирус— клетка. Там, где это возможно, примеры будут приводиться как для ДНК-содержащих, так и для РНК-содержащих вирусов. Из-за недостатка места рассмотрение каждой системы не может быть исчерпывающим. Однако по многим вирусам существуют специальные обзоры, куда мы и отсылаем читателя за подробностями, которые мы вынуждены здесь опустить. Ниже приводится список (неполный) обзоров, посвященных системам, рассматриваемым в этой главе и включающим следующие вирусы: обезьяний вирус SV40 и вирус полиомы [34, 73, 148]; аденовирусы [48, 49] и гибриды адено-БД/Ж) [102], герпесвирусы ”[121, 122, 127, 141]; пикорнавирусы [20]; тогавирусы [103]; рабдовиру-сы [104, 105]; ретровирусы [87, 159]; реовирусы [39, 111]; виру-
