Вирусология: В 3-х т. Том 1 - Филдс Б.Н.
ISBN 5-03-000283-9
Скачать (прямая ссылка):
Литература
1. Baltimore D. (1970). RNA-dependent DNA polymerase in virions of RNA tumour viruses, Nature, 226, 1209—0211.
la. Berget S. М., Moore C., Sharp P. A. (1977). Spliced segments at the.5’ terminus of adenovirus 2 late mRNA, Proc. Natl. Acad. Sci., 74, 3171—3175.
2. Bishop ]. M. (1981). Enemies within: the genesis of retrovirus oncogenes, Cell, 23, 5—6.
3. Brenner S., Horne R. W. (1959). A negative staining method for high resolution electron microscopy of viruses, Biochim. Biophys. Acta, 34, 103—110.
4. Caspar D. L. D., Klug A. (1962). Physical principles in the construction of regular viruses, Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 27, 1—24.
,5. Collett M. S., Erikson R. L. (1978). Protein kinase activity associated with the avian sarcoma SRC gene product, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 75, 2021— 2024.
6. Crick F. H. C„ Watson J. D. (1956). Structure of small viruses, Nature, 177, 473—475.
7. Dalldorf G., Sickles G. M. (1948). All unidentified filterable agent isolated, from the faeces of children with paralysis, Science, 108, 61—63.
8. Delbruck M. (1940). The growth of bacteriophage and lysis of the host, J. Gen. Physiol., 23, 643.
9. D’Herelle F. (1921). Le Bacteriophage, Masson, Paris.
10. Dulbecco R. (1952). Production of plaques in monolayer tissue cultures caused by single particles of an animal virus, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 38, 747—752.
11. Enders J. F„ Weller Т. H., Robbins F. C. (1949). Cultivation of the Lansing, strain of poliomyelitis virus in cultures of various human embryonic tissues,. Science, 109, 85—87.
12. Harvey W. F., Acton H. W. (1923). An examination into the degree of efficiency of antirabic treatment, Indian J. Med. Res., 10, 1020—1046.
13. Hershey A. D., Chase M. (1952). Independent functions of viral protein and; nucleic acid in growth of bacteriophage, J. Gen. Physiol., 36, 39—56.
14. Hirst G. K. (1941). The agglutination of red cells by allantoic fluid of chick, embryos infected with influenza virus, Science, 94, 22—23.
15. Kates J. (1970). Transcription of the vaccinion virus genome and the occurrence of polyriboadenylic acid sequences in messenger RNA, Cold Spring; Harbor Symp. Quant Biol., 35, 743—752.
16. Kates J., McAuslan B. R. (1967). Poxvirus DNA-dependent RNA polymerase,, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 57, 314—328.
17. Kohler G., Milsiein C. (1975). Continuous cultures of fused cells secreting, antibody of predetermined specificity, Nature, 256, 495.
18. Kozak M. (1978). How do eucaryotic ribosomes select initiation regions inmessenger RNA? Cell, 15, 1109—1123.
19. Krontiros Т. C., Cooper G. M. (1981). Transforming activity of human tumor DNAs, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 78, 1181—1184.
20. Luria S. E. (1950). Bacteriophage: an essay on virus reproduction, Science,, 111, 507—511.
21. Lwoff A. (1957). The concept of virus;4 J. Gen. Microbiol., 17, 239—253.
22. Pasteur L., Chamberland C., Roux E. (1884). Physiologie experimentale: no-uvelle communication sur le rage, C. R. Acad. Sci., 98, 457—463.
23. Reed W. (1902). Recent researches concerning the etiology, propagation, and? prevention of yellow fever by the United States Army Commission, J. Hyg.„
2, 101—119.
24. Rous R. (1911). Transmission of a malignant new growth by means of a cell-free filtrate, JAMA, 56, 198.
25. Ruska H. (1940). Die Sichtbarmacliing der Bacteriophagen Lyse in Ubermik*
, ros., Naturwissenschaften, 28, 45—46.
26. Saito H., Kranz D. M„ Takagaki Y., Hay day A. C., Eisen H., Tonegawa S. (1984). Complete primary structure of a heterodimeric T-cell receptor deduced from cDNA sequences, Nature, 309, 757—762.
27. Shatkin A. J. (1976). Capping of eucaryotic mRNAs, Cell, 9, 645—650.
28. Shih C., Padhy L. C., Murray М., Weinberg R. A. (1981). Transforming genes of carcinomas and neuroblastomas introduced into mouse fibroblasts,. Nature, 290, 261—264.
29. Shope R. E. (1933). Infectious papillomatosis of rabbits, J. Exp. Med., 58,. 607—624.
30. Stanley W. M. (1935). Isolation of a crystalline protein possessing the properties of tobacco-mosaic virus, Science, 81, 644—654.
31. Temin H. М., Mitzutani S. (1970). RNA-dependent DNA polymerase in virions of Rous sarcoma virus, Nature, 226, 1211—1213.
32. Theiter M„ Smith H. H. (1937). The use of yellow fever virus modified by im vitro cultivation for human immunization, J. Exp. Med., 65, 787—800.
Таксономия вирусов
Фредерик А. Мэрфи1
«Мир, — сказал Поль Валери,—в равной мере находится во власти двух стихий: порядка и беспорядка.» Вирусология тоже.
Львов, Хорн, Турнье, 1962
Предыстория
Вирусы были открыты в конце прошлого столетия Бейерин-ком и Ивановским (вирус табачной мозаики), Леффлером и Фро-шем (вирус ящура) и Ридом и Кэрролом (вирус желтой лихорадки). В основе этого открытия лежало измерение 'единственной физико-химической характеристики вирусов — фильтруемо-сти [28]. В сущности это была такая оценка размера вирусов, которая ставила их особняком от «микробов». В то время определение других физико-химических свойств было невозможным, .и большинство исследований было направлено на изучение инфекционного процесса и реакции на него со стороны организма-хозяина. Поэтому первые попытки классификации вирусов основывались на сходстве их патогенных свойств (например, «вирусы гепатита» включали возбудителей, известных теперь как вирусы гепатита А, гепатита В и вирус желтой лихорадки), ор-ганотропности (например, «респираторные вирусы» включали такие агенты, как вирусы гриппа, риновирусы, аденовирусы), а также на общности экологического статуса (например, «арбо-вирусами» ранее называли возбудителей, которые теперь известны как тогавирусы, буньявирусы и рабдовирусы). Становление вирусологии началось в -30-х годах с фундаментальных работ, посвященных изучению природы вирусов, но вплоть до 50-х годов биохимические и морфологические данные об этих агентах были слишком разрозненными, чтобы послужить основой для (Их классификации. В «ачале 50-х годов была предпринята первая попытка сгруппировать вирусы, исходя из их физико-химических свойств; так появились группы миксовирусов [2], локовирусов [10] и герпесвирусов [1]. В это же время было открыто огромное множество новых вирусов человека и животных. Это побудило некоторых исследователей и классификационные комиссии к созданию различных классификационных схем, часто оказывавшихся взаимоисключающими.
