Экосистемы мира - Дроздов H.H.
ISBN 5-87484-019-2
Скачать (прямая ссылка):
15
Экосистемы мира
По-видимому, каждый биом как сложное комплексное экологическое единство характеризуется своими биогеоценокомплексами, экологическими и сукцессионными рядами, отражающими количественные качественные изменения биогеоценозов в связи с варьированием экологических условий в пространстве.
Таким образом, мы имеем дело со стройной схемой "экологического зонирования суши", где выделение территориальных экологических единиц разного ранга основано на учете соотношения биотических и абиотических факторов.
Представляется, что одной из наиболее привлекательных черт предложенной системы является выделение центральных типологических единиц на разных уровнях дифференциации биосферы. Необходимы исследования по дальнейшей разработке, уточнению принципов выделения и насыщению конкретным содержанием типологических единиц разного уровня и выявлению их границ.
На наш взгляд, при выявлении пространственных закономерностей размещения биомов и типов биомов должны использоваться обстоятельные и глубокие разработки отечественных биогеографов, и в первую очередь представления о дифференциации фитосфе-ры, сформулированные В.Б. Сочавой. Основной таксон планетарного уровня размерности — тип растительности — в объеме и трактовке В.Б. Сочавы вполне может быть использован при характеристике типов биомов суши. Тип растительности —- наиболее крупное объединение групп и классов формаций — характеризуется свойственным ему набором биоморф, между которыми существуют ценогенетические (эволюционные) и сукцессионные (динамические) связи (Соча-ва, 1979). Структурные элементы (сообщества, ярусы, синузии) в рамках типа растительности связаны друг с другом, эта связь проявляется в явлениях инкумбации и декумбации ярусов, смежного развития синузий, в смене во времени одного типа сообществ другим. Принципиально важным представляется включение в
16
Введение
состав биоморф, свойственных типу растительности, не только тех, которые определяют структуру коренных (или климаксовых) сообществ, но и свойственных вторичным и серийным сообществам. Формации, в состав которых входят различные биоморфы, образуют динамические и экологические ряды, между ними существуют динамические и ценогенетические связи. Типы растительности, понимаемые в таком объеме, формировались на огромной территории, в различных ландшафтно-геоморфологических условиях, нередко разновременно, за счет генетически различных элементов флоры. По-видимому, так же различен состав фауны и животного населения, формирующегося в границах типа растительности. В дальнейшем при характеристике важнейших типов биомов суши их объем понимается в основном в рамках типа растительности по В.Б. Сочаве. Географические ареалы типов биомов обширны: внугри них существуют различия, обусловленные как своеобразием биоты, связанным с особенностями исторического развития отдельных регионов, так и с некоторыми чертами природных условий.
ГЛАВА I. ТРОПИЧЕСКИЙ ПОЯС
? Известна экологическая роль гидротермических факторов в дифференциации живого покрова суши. В пределах •фоников, где амплитуды температур не оказывают решающего влияния на жизнедеятельность организмов, важнейшим средо- и ценозообразующим фактором является сумма и режим выпадения осадков. Иными словами, большое значение имеет степень выраженности и продолжительность сухих сезонов.
В общем виде все разнообразие гидротермических режимов характеризуется:
=> постоянной влажностью (более или менее равномерным выпадением осадков в течение всего года), иногда со слабо выраженным сухим периодом,
=> контрастностью в выпадении осадков с четким выделением влажного и более или менее продолжительного сухого периода,
=> весьма укороченными одним или двумя влажными периодами в аридных и семиаридных регионах тропического пояса.
Общие закономерности смены главных растительных формаций тропического пояса, или типов биомов достаточно известны. Среди влажных типов лесов выделяются вечнозеленые дождевые леса, в режиме увлажнения которых характерно не менее 100 мм осадков в течение каждого месяца, при годовом количестве осадков 1200—2000 мм, наблюдаются различные вариации краткой сезонной листопадиости. Существенный рубеж в изменении биомов тропического пояса примерно соответствует 700—1000 мм осадков в год. Сухой лес формируется при годовом коли
Экосистемы мира
честве осадков менее 1000мм и, в свою очередь, дифференцируется на сухой сомкнутый и сухой открытый, а также колючий.
Далее по градиенту увлажнения в обобщенном ряду располагаются тропические редколесья и формации листопадных и колючих кустарников, в режиме влажности которых не только резко возрастает продолжительность сухого периода (8—10 месяцев) и уменьшается количество годовых осадков, но и наблюдаются существенные колебания осадков от года к году — от 250 до 750 мм (рис. 4). Таким образом, эти формации развиваются в резко контрастных условиях, варьирующих год от года от субгумид-ных и субаридных до аридных (Schnell, 1971, Aubreville, 1965).
Количество осадков или продолжительность сухого периода, рассматриваемые по отдельности, не всегда достаточны для определения степени сухости климата, границ распространения различных формаций. На рисунке 5 (Г. Вальтер, 1968) показано распределение областей распространения различных тропических формаций в гидротермическом (экологическом) поле. Границы, отделяющие одни формации от других, показывают, что смена тропического дождевого леса полувечнозеленым, а затем сухим в значительно большей степени контролируется продолжительностью сухого периода, чем годовой суммой осадков. При переходе к субаридным и аридным биомам большее значение приобретает сумма осадков, о чем свидетельствует почти горизонтальный характер границ.
