Генетика бактерий - Девис Р.
Скачать (прямая ссылка):
Методика 24. Радиоавтография 32Р, связавшегося с фильтром . .
. 129
Методика 25. Выделение ДНК из агарозного геля .........................
130
I. Использование стеклянных фильтров..................... 130
II. Равновесное центрифугирование в градиенте плотности
KI .......................................................... 131
III. Электроэлюция ДНК в гидроксилапатит................. 132
Методика 26. Быстрая оценка концентрации ДНК с использованием
бромистого этидия........................................ 133
I. Метод с использованием чашки с агарозой............... 133
II. Метод с использованием пластиковой пленки, натянутой
на кольцо .................................................. 133
Методика 27. Электронная микроскопия ДНК........................... 134
I. Водная методика .......................................... 134
II. Формамидная методика .................................... 134
Методика 28. Обычная методика образования гетеродуплексов ... 136
I. Образование гетеродуплексов........................... 136
II. Электронная микроскопия гетеродуплексов ................. 136
Методика 29. Выделение ферментных препаратов из клеток, лизогеи-
ных по фагу Лс1857 Sam7 ................................... 137
I. Методики, общие для всех ферментов ....................... 137
II. Очистка ДНК-полимеразы I из лизата клеток Е. соН 594 138
III. ДНК-лигаза фага Т4 из лизата клеток Е, coli El 150 . .
139
Раздел III. Приложения
Приложение I. Среды, концентрации лекарственных препаратов, пищевые
добавки ¦....................................................... 141
I. Среды .....................................* . * . 141
II. Концентрации антибиотиков..................... 145
III. Пищевые добавки .................................... 145
Приложение 2. Диагностика ауксотрофов (ауксанография) .... 146
Приложение 3. Хранение бактерий, фагов и ДНК ........ 148
I. Хранение бактерий и фагов............................ 148
176
Содержание
II. Методики хранения................................
III. Хранение ДНК ...................................
Приложение 4. Буферы и растворы ..................................
I. Буферы . ...................................* .
II. Концентрации'растворов...........................
Приложение 5. Подготовка трубок для диализа ......................
Приложение 6. Измерение объемов, единицы..........................
I. Измерение микролитровых объемов...................
II. Температура плавления ДНК .......................
III. Время осветления ............................ .
IV. Единицы .........................................
Приложение 7. Расщепление рестриктирующими эндонуклеазами .
I. Методика .........................................
II. Свойства рестриктирующих эндонуклеаз . . . t Приложение 8. Емкость
векторов, образуемых на основе фага Я . . Приложение 9. Рестрикционные
карты ...........................................
I. Карты фага Я и векторов, образуемых на основе фага Я
..............................................
II. Карта плазмиды pBR322 ...........................
Приложение 10. Карта делеций в гистидиновом опероне .... Приложение 11.
Шаблоны ...........................................
Рональд Девнс, Дэвид Ботстайн, Джон Рот
МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ.
ГЕНЕТИКА БАКТЕРИЙ
Ст. научн. редактор Л. Г. Тер-Саркисян Мл. научн. редактор 3. В.
Соллертинская Художник В. Е. Карпов Художественный редактор А. Я. Мусин
Технический редактор Л. П. Ермакова Корректор В. С. Соколов
ИБ № 3993
Сдано в набор 09.04.84. Подписано к печати 31.10.84. Формат 60X99/^.
Бумага графская № 2. Гарнитура литературная. Печать высокая. Объем 5,50
бум. л. Уел. л. II. Уел. кр.-отт. 11,12. Уч.-изд. л. 10,35. Изд. №
4/3629. Тираж 5000 экз. Зак.
Цена 1 р. 60 к.
ИЗДАТЕЛЬСТВО "МИР"
129820, Москва И-110, ГСП, 1-й Рижский пер., 2.
Ярославский полиграфкомбииат Союзполиграфпрома при Государственном ком
СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли. 150014, Яросл
ул. Свободы, 97.
