Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
П. п. тр. сплавляется, вспучиваясь, в бесцветное стекло. В закрытой трубке прозрачные разности мутнеют. Растворяется в HCl; при выпаривании выделяет студенистый кремнезем. Если воздействовать на минерал азотной кислотой и затем раствор медленно выпарить на предметном стекле, то образуются кристаллики NaCl. Необходимо проверить также с AgNO3 наличие хлора.
Происхождение и месторождения. Содалит является первичным минералом изверженных щелочных пород, по преимуществу эффузив-
h-O0 = 8.870-ш4
Фиг. 609. Кристаллическая решетка содалита в проекции на грань куба вдоль оси с
Ионы Г11— (крупные шары) располагаются в вершинах квадрата на высоте О и в середине на высоте Y2 с=4.435 А. Малые шары—ионы Na1 + (цифры при них указывают на относительную их высоту). В каркасе из тетраэдров алюмокислородные группы AlO1 показаны значком Al. Для наглядности те вершины тетраэдров, которые должны быть связаны с выше и ниже расположенными ячейками, показаны облс-манными
ных. В лавах Везувия он наблюдался в виде хорошо образованных ромбо-додекаэдров. Изредка встречается и в интрузивных породах, например в содалитовых сиенитах Зеравшана (Таджикская ССР), в мариупольских щелочных породах и пр. Содалит обычно ассоциирует с нефелином, канкринитом, эвдиалитом и другими минералами. Иногда замещает нефелин и прочие алюмосиликаты щелочей.
В Ильменских горах он встречается в нефелиновых пегматитах в виде небольших скоплений и прожилков синего цвета 1 в ассоциации с канкринитом, иногда в виде включений в анальциме. Первоначально его называли канкринитом. Позднее это название было перенесено на другой минерал.
Иногда содалит встречается в продуктах воздействия щелочных магм на известняки.
В других странах он наблюдается примерно в таких же условиях и распространен чаще всего в нефелиновых и содалитовых сиенитах
1 В 1836 г. здесь в содалитовой копи был найден кристалл в виде ромбического додекаэдра величиной в 2 см.
Фиг. 610. Кристалл содалита
«в Дитро (Трансильвания, Румыния), Лангезундфиорде (Южная Норвегия), Гренландии (в сплошных массах), Квебеке (Канада) и в дру-» гих местах. В виде стекловидных прозрачных, обычно бесцветных разностей наблюдается в некоторых молодых вулканических породах (трахитах, фонолитах).
В зоне окисления, как и все другие богатые щелочами минералы, постепенно разлагается.
ГАКМАНИТ — Na8[AlSiO4J6[Cl, S]2. Куоич. с. Редкий. Цвет красновато-фиолетовый, тускнеющий на воздухе. N= 1.487. Был встречен в щелочных изверженных породах.
НОЗЕАН — Na8[AlSi04]6[S04]. Кубич. с. а0=9.03 (больше, чем у содалита, благодаря иону [SO4]). Назван в честь Нозе, впервые описавшего этот минерал. По свойствам чрезвычайно похож на содалит. Цвет серый с желтоватым, зеленоватым или голубым оттенком, реже белый. Л/=1.495. Тв. 5.5. Спайность по (ПО) средняя. Уд. вес 2.28—2.40. Часто содержит включения посторонних минералов. Кристаллы вследствие этого бывают очень неправильные и производят впечатление сильно разъеденных.
Встречается в щелочных изверженных породах, главным образом эффузивных, например в щелочных лавах Канарских островов, островов Зеленого мыса, в саниди-новых породах в Ридене (близ Лаахерского озера), в Альбанских горах (Италия), в Минусинском районе и в других местах.
ГАЮИН—(Na, Ca)4_s[AlSi04MS04]i_2. Назван в честь знаменитого французского кристаллографа и минералога Гаюи (1743—1822). В небольших количествах присутствует иногда также K2O.
Кубич. с. Встречается в кристаллах додекаэдрического или октаэдрического облика, но чаще в виде оплавленных и округленных зерен. Цвет яркосиний, небесно-голубой, зеленовато-синий, реже желтый и красный. Блеск стеклянный, жирный в изломе. N=1.495— 1.504 — наибольший среди минералов рассматриваемой группы. Тв. 5— 5.5. Спайность по (ПО) средняя. Уд. вес 2.4 — 2.5. П. п. тр. растрескивается, сплавляется в зеленовато-голубое стекло.
Встречается в лавах Монте-Сомма (Везувий) в ассоциации с нефелином и лейцитом, в Альбанских горах (Италия) и во многих других местах. Как редкий случай, гаюин был обнаружен в лазуритовом Мало-Быстринском месторождении (на р. Слю-дянке, Южное Прибайкалье) в зонах замещения пегматита в контакте с доломитовой породой.
ЛАЗУРИТ—(Na,Ca).t_8[AlSi04]6[S04, Cl, S]1-2? или HNaAlSiO4-• HiCa2SiO4(Na2SO4, 2NaCl, Na2S). Формула точно не установлена. Название дано по яркосиней окраске минерала. Синонимы: ляпис-лазурь, ультрамарин (искусственный). Встречается в совершенно иных условиях, чем все вышеописанные минералы (на контактах с измененными известняками).
Химический состав лазурита из Мало-Быстринского месторождения (в о/0): Na2O 16.8, CaO 8.7, Al2O3 27.2, SiO2 31.8, SO3 11.8, S 0.34, Cl 0.25 и немного H2O, SrO, MgO, K2O, Fe2O3 и CO2.
Сингония кубическая. Обычно встречается в сплошных, плотных млссах. Кристаллическая структура аналогична структуре содалита и нозеана; она изображена на фиг. 609. Изучение искусственных соединений типа лазурита с разными катионами и анионами заставляет думать, что окраска этого минерала вызывается не столько ионами, слагающими самый каркас, сколько добавочными анионами, располагающимися внутри этого каркаса, в частности ионами серы. Их положение аналогично установленному для кристаллических решеток минералов группы цеолита.
