Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Минералогия -> Бетехтин А.Г. -> "Минералогия" -> 485

Минералогия - Бетехтин А.Г.

Бетехтин А.Г. Минералогия — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1950. — 956 c.
Скачать (прямая ссылка): betehtin1950mineralogy.pdf
Предыдущая << 1 .. 479 480 481 482 483 484 < 485 > 486 487 488 489 490 491 .. 545 >> Следующая


Описан и в ряде других месторождений того же типа, например на о. Новая Каледония вместе с другими гидросиликатами никеля.

Г е н т и т или никельгимнит — типичные коллоиды гидросиликатов никеля, по составу близкие к ревдинскиту или гарниериту, встречающиеся в виде корок натечных образований с мелкобугорчатой почковидной поверхностью бледнозеленого или зеленовато-желтого цвета.

ПОДГРУППА КАОЛИНИТА

Сюда отнесены три полиморфные моноклинные1 модификации одного и того же вещества, которое с химической точки зрения можно рассматривать как основной силикат алюминия:

а0 b0 C0 р

Каолинит ... Al4 [Si4O10] [OH]8 5.14 8.90 14.51 100°12' Диккит . . . .Al4[Si4Ol0][OH]s 5.14 8.94 14.42 96°50' Накрит . . . .Al4[Si4O10][OH]8 5.16 8.93 28.66 91°41'

1 Согласно более точным рентгенометрическим исследованиям Бриндлея И Робинсона каолинит принадлежит не к моноклинной, а к триклинной сингонии. Эти авторы дают несколько иные размеры элементарной ячейки: Оо = 5.14, Ь0 = 8.93, с0=7.37; а =91.8°, р =104.5°, т=90°.

КАОЛИНИТ — Al4[Si4O10] [OH]8 или Al2O3 ¦ 2SiO2 • 2H2O. Старинное название этого минерала перешло от китайцев. Кау-линг — «высокая гора»; так называлось месторождение каолина. Среди минералов данной подгруппы пользуется преобладающим распространением. Является главной составной частью большинства глин.

ок

Фиг. 571. Схема кристаллической решетки каолинита (Б) в сравнении с решеткой мусковита (А) и антигорита (В)

ось b

«и+2(он)сд

.!А!/

\ І /А. I /

6(0Н)6 6 Cf Cf Ъ ^

/ її \1У У

Химический состав. Al2O3 39.5%, SiO2 46.5%, H2O 14%. Содержания отдельных компонентов несколько колеблются. Более богатую кремнеземом разность называют анокситом (отношение SiO2: Al2O3 вместо 2.0 доходит до 2.8). Эта разность наблюдалась главным образом в псевдоморфозах по биотиту и авгиту. Из примесей в незначительных количествах устанавливаются: Fe2O3, MgO, CaO, Na2O, K2O5 BaO, SiO2 и др.

Сингония моноклинная; моноклинно-до-матический в. с. Кристаллическая структура. Как и в других слюдообразных минералах, тетраэдрические кремнекислородные группы (алюминий в них не участвует) тремя углами связаны в слой обычной гексагональной сетки. Каждая четвертая вершинка, занятая кислородом, принимает участие в строении нижнего «гидраргилли-гового» слоя (фиг. 571).

В таких двуслоистых пакетах общий отрицательный заряд комплексного аниона и гидроксильных анионов компенсируется почти полностью положительным зарядом катионов Al. Как показано на фиг. 572, на контакте каждого слоистого пакета со следующим с одной стороны располагаются гидроксильные группы, а с другой — ионы кислорода следующего базального тетра-эдрического слоя. Подобным строением кристаллов каолинита просто объясняются весьма совершенная базальная спайность и легкая рас-щепляемость на тонкие пластинки минералов этой группы. Что

Фиг. 572. Расположение и число ионов в отдельных листах решетки каолинита — Al4Si4Oi0[OH]8

касается структуры более богатой SiO2 разности — аноксита, то она, согласно первоначальным рентгенометрическим данным, казалась совершенно аналогичной структуре каолинита. Однако тщательные исследования заставили допустить наличие в структуре двойных, связанных друг с другом слоев кремнекислородных тетраэдров (фиг. 573). Облик кристаллов. Более или менее хорошо образован-

Фиг. 573. Часть кристаллической решетки аноксита (Б) в сравнении с решеткой каолинита (Л)

ные пластинчатые кристаллы исключительно редки и малы по размерам (до 1 мм). Весьма вероятно, что они относились не к каолину, а к диккиту или накриту. Они обычно образованы формами {001},

{110} и {ОЮЬ иногда {111}. Чаще наблюдаются обломки изогнутых столбчатых кристаллических образований, в увеличенном виде напоминающих дождевых червей (фиг. 574 и 575). Отдельные чешуйки обладают гексагональным, реже ромбическим или тригональным обликом. Агрегаты рыхлые, чешуйчатые или плотные тонкозернистые; иногда встречается в виде натечных форм.

Цвет. Отдельные чешуйки и пластинки бесцветны. Сплошные массы — белого цвета, нередко с желтым, буроватым, красноватым, иногда зеленоватым или голубоватым оттенком. Блеск отдельных чешуек и пластинок перламутровый, а сплошных .масс — матовый. . Оптические константы. Ng=IMG—1.567, Nm = Фиг. 574. Червеобразный кристалл =1.561—1.565, jV/7=1.560—1.562, Ng— каолинита. Х26 —¦ Np = 0.006—0.007. Оптически отри-

цательный. 2 V = 60°. Твердость около 1. Отдельные чешуйки гибки, но не обладают упругостью. В сухом состоянии землистые массы кажутся тощими на ощупь. Спайность весьма совершенная по {001}. Устанавливаются также направления спайности, параллельные шестилучевым фигурам удара. Уд. вес 2.58—2.60 (теоретически 2.609). Прочие свойства. При нагревании гидроксильные ионы быстро теряются в виде воды при температуре 400—450°. Кривая дегидратации (фиг. 576) в этот момент обнаруживает резкий скачок вверх. Соответственно меняются и показатели преломления. Ясно, что ни о какой цеолитной воде
Предыдущая << 1 .. 479 480 481 482 483 484 < 485 > 486 487 488 489 490 491 .. 545 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed