Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Минералогия -> Бетехтин А.Г. -> "Минералогия" -> 472

Минералогия - Бетехтин А.Г.

Бетехтин А.Г. Минералогия — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1950. — 956 c.
Скачать (прямая ссылка): betehtin1950mineralogy.pdf
Предыдущая << 1 .. 466 467 468 469 470 471 < 472 > 473 474 475 476 477 478 .. 545 >> Следующая


К группе хлоритов относятся также некоторые силикаты Ni и Li:

Шухардит . . (Ni, Fe-, Al)6 [Si3(Si5Al)O10] [OH]8 Монокл. с. ?

Коннарит . . (Ni, Fe-Je[Si3(Si, Fe-)O10] [OH]8 Монокл. с. ?

¦Кукеит . . .LiAl4[Si8AlOi0][OH]8 Монокл. с. 5.13 8.93 28.30

Фиг. 561. Схема кристаллической Фиг. 562. Схема кри-

решетки мусковита (Л) сталлической решетки в

и брусита (Б) минералах группы хло-

ритов (ср. с фиг. 561)

Из физических свойств кристаллических хлоритов наиболее характерным является то, что легко отщепляющиеся тонкие листочки хотя и гибки, но не обладают упругостью (сохраняются в согнутом положении). Это свойство связано с особенностями их кристаллического строения. Если мы сравним кристаллическую структуру хлоритов (фиг. 562) со структурой слюды (фиг. 561), то увидим, что общие

для этих минералов слоистые пакеты состава Mg3[Si3AlO10][OH]2 в слюдах переслаиваются с листами сильных катионов одновалентных щелочных или двухвалентных щелочноземельных металлов, тогда как в хлоритах их места занимают «бруситовые слои», имеющие вместо Mg3[OH]6 состав Mg2Al[OH]6. Эти слои обладают очень слабыми остаточными связями гидроксилов с выше- и нижележащими слоистыми пакетами. Однако указанные связи все же сильнее, чем в минералах группы талька и каолинита, в чем можно убедиться по относительно более трудной расщепляемости их по сравнению с этими минералами.

Другая важная особенность кристаллических хлоритов заключается в том, что в ряду антигорит — амезит мы имеем непрерывный гетеровалентный изоморфизм (особенно отчетливо проявленный на участке между пеннином и амезитом: Mg2+ замещается Al3+ по формуле Mg^nAL). Избыточный заряд соответственно компенсируется в анионном радикале: [Si,_pAl0 Ою]_(4 +р). Замечательно то, что типичная хлоритовая структура (см. фиг. 562) характерна лишь для срединных членов этого ряда, тогда как антигорит и амезит обладают чертами структуры минералов группы каолинита, на описании которой остановимся ниже (см. группу серпентина — каолинита). Характерно, что и чисто железистый хлорит — кронштедтит,— аналогичный по химической конституции амезиту, обладает теми же чертами као-линитовой структуры. Сравним между собой химические составы минералов с кратными отношениями Si: Al в анионных радикалах:

Антигорит . . . Mg6 [Si4O10] [OH]8 Пеннин .... Mg5AI [Si3AlO10] [OH]8 Амезит .... Mg4Al2 [Si2Al2O10] [OH]6 Каолинит . . .Al4 [Si4O10] [OH]8

а0
bo

P

5.3
9.24
29.0
91.4°

5.2—5.3
9.2—9.3
28.60
96°50'

5.30
9.20



5.14
8.90
29.02
100°12,:i

Для группы собственно хлоритов Ф. Беннистер приводит диаграмму зависимости величины с' (равной sin (S) от их химического состава (фиг. 563). Здесь по вертикали отложены значения отношений Si : All (т. е. к Al в четверной координации в анионных радикалах), а по горизонтали — молекулярные отношения DR2O3 (при SiO2 = = 200) в минералах разного состава (кривая I) и SRO (при SiO2 = = 200)— кривая II. Согласно этому, например, точки для амезита — R4^Al2[Si2Al2O10][OH]8, не показанные на диаграмме, были бы в самом низу на оси абсцисс, так как Si2 = Al2 = 1, и располагались бы у оснований кривых I и II. Для пеннина, изображенного на диаграмме, имеем такой состав: R5 2AIo.8[Si3.2AIo.s010j [OH]8. Главный интерес представляет поведение кривой III, показывающей величины c0sinS, т. е. высоты элементарной ячейки по перпендикуляру к (001). Сопоставляя между собой кривые I и III, мы видим, что по мере того, как в хлоритах возрастает содержание R2O3, а следовательно, и число R3+ в анионных радикалах, размеры элементарной ячейки по оси с падают (см. цифры вверху чертежа). Это свидетельствует о том, что по мере увеличения отрицательного заряда в анионном радикале происходит стягивание и сокращение высоты слоев, что в свою очередь вызывает упрочнение решетки со всеми вытекающими отсюда последствиями. Не случайно поэтому, что амезит, например, обладает менее совершенной спайностью, а отщепленные листочки — меньшей упругостью и т. д.

* При более точных исследованиях, вероятно, окажется, что антигорит и амезит по структуре близки не к каолиниту, а к диккиту—гидротермальному минералу того-же состава, но имеющему более близкие к пеннину данные: C0= 14.42, {} =96°50'.

Что касается другого конца ряда, а именно: пеннин — антигорит, то в природных условиях представители его почти отсутствуют, если не считать редкого диабантина (см. фиг. 563). Сам антигорит хотя и принадлежит к числу слюдообразных минералов, но все же существенно отличается по физическим свойствам от типичных хлоритов,

C0 Sin - „

28.6 284 28.2 28.0A

--- Молекулярные количества ЦЪ%(1)а Щ(Л)

Фиг. 563. Диаграмма зависимости С (c0sin $) от химического состава хлоритов

/—молекулярные количества суммы R5O3 (при SiO2=200) в разных по составу хлоритах в соответствии •с различными значениями атомных отношений Si:Al^ согласно структурной формуле хлоритов

(R--, R-OaI(Si1Al)18O40[OH]32. II— молекулярные количества суммы RO. Ш— значения C0 sin $ в ангстремах в соответствии с атомными отношениями Si: AIjy' •^анньіе' показанные прямыми крестиками, относятся к
Предыдущая << 1 .. 466 467 468 469 470 471 < 472 > 473 474 475 476 477 478 .. 545 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed