Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Минералогия -> Бетехтин А.Г. -> "Минералогия" -> 435

Минералогия - Бетехтин А.Г.

Бетехтин А.Г. Минералогия — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1950. — 956 c.
Скачать (прямая ссылка): betehtin1950mineralogy.pdf
Предыдущая << 1 .. 429 430 431 432 433 434 < 435 > 436 437 438 439 440 441 .. 545 >> Следующая


САЛИТ—Ca(Mg, Fe)[Si2O6]. Название связано с рудными месторождениями Сала в Швеции. Салит обнимает разности промежуточного состава в изоморфном ряду CaMgSi2O6—CaFeSi2O6 (диопсид—геденбергит). Поэтому естественно, что все его

вес. Vo

•свойства, включая оптические, являются также промежуточными между двумя крайними членами ряда (фиг. 530) 1. Границы состава салита можно условно наметить по содержанию геденбергитовой молекулы: от 25 до 75%.

Так же как диопсид и генебергит, широко распространен в контактово-метасоматических месторождениях магнетита и сульфидов железа, меди и др.

ГЕДЕНБЕРГИТ—CaFe ¦• [Si2Oe]. Название дано в честь Л. Геден-•берга, шведского химика, впервые анализировавшего этот минерал.

Химический состав. CaO 22.2%, FeO 29.4%, SiO2 48.4%. Довольно часто содержит также MnO (до 7%)—манган г е д енбергит. В небольших количествах устанавливаются очень незначительные содержания щелочей и глинозема.

Сингония моноклинная; призматический в. с. Кристаллическая структура аналогична структуре диопсида. Встречается преимущественно в радиально-лучистых или круп-ношестоватых агрегатах.

Цвет геденбергита темнозеленый до черно-зеленого. Черта светлосерая с зеленоватым оттенком. Блеск стеклянный. Для чистого геденбергита: Ng= 1.757, Nm= = 1.745, N/7=1.739; Ng-Np=0.018 (меньше, чем у диопсида). Оптически положительный. 2 V = 60°. NgAZp = (OlO); cNg около 48°. Характерна аномальная интерференционная окраска.

Твердость 5.5—6. Спайность по призме {110} с углом 87°. Уд. вес 3.5—3.6.

Диагностические признаки. Довольно легко узнается по шестова-тым агрегатам, темнозеленому или зеленовато-черному цвету. Так же как и салит, обычно располагается по контакту интрузивных пород с мраморизованными известняками.

П. п. тр. плавится в черное магнитное стекло.

Происхождение и месторождения. Наряду с салитом является характерным минералом многих контактов о-м етасоматиче-с к и х месторождений магнетита, иногда медных сульфидных руд, а также некоторых высокотемпературных гидротермальных месторождений метасоматического происхождения в известняках. В парагенезисе с геденбергитом встречаются такие минералы, как ильваит, магнетит, железистые гранаты, сульфиды (пирротин, халькопирит, черный сфалерит), кальцит, эпидот и др.

Геденбергит в этих месторождениях развивается явно путем за мещения известняка или мрамора. В свою очередь, по геденбергиту,

О

Диопсид

40 60 Салит

80 100

Геденбергит

Фиг. 530. Вариации состава и оптических свойств в изоморфном ряду диопсид — геденбергит

1 Раньше салитами называли обогащенные магнезией диопсиды и авгиты. Теперь эти разности называются пижонитами и энстатит-авгитами.

как и по салиту, метасоматически образуются сульфиды железа и меди, ильваит, иногда эпидот, хлориты и другие минералы.

Описан в железорудных месторождениях Тунаберг (Швеция), близ Арендаля (Норвегия) и в ряде других мест. В СССР известен в Турьинских медных рудниках (в зоне скарнов), в месторождении Ч о к п а к (Казахстан), в Троицком руднике (Алтай), Джим ара (Осетия) и др.

HOrAHCEHHT-CaMn-[Si2O6]. Монокл. с. Содержит примеси MgO и FeO. Является низкотемпературной модификацией. При нагревании свыше 830° переходит в триклинную модификацию — бустамит. Встречается в столбчатых, лучистых и сфе-ролитовых агрегатах. Цвет бурый, серый с зеленоватым оттенком. При окислении покрывается черным налетом, повидимому рансьеита. Кристаллы достигают иногда нескольких сантиметров в длину. Блеск стеклянный. Mj=1.738, Mn= 1.719, Np= = 1.710; Ng—Np=0.028. Оптически положительный. 2V=70°. Дисперсия заметна; г>о» NgNp=(OlO)', cNg=A8°. Спайность совершенная по призме (ПО). Уд. вес 3.2—3.53 (вычисленный — 3 6). П. п. тр. легко сплавляется в стекловатый немагнитный шарик. В HCl при кипячении порошок минерала растворяется полностью.

Встречается в кварцевых или кальцитовых жилах, иногда в контактово-метасоматических месторождениях марганца. В ассоциации с ним наблюдаются кварц, кальцит, родонит, а также магнетит, пирит, сфалерит, галенит, халькопирит и др. Известны псевдоморфозы родонита по иогансениту.

Описан в месторождении Франклин (Нью-Джерси, США), в Кампиглия (Тоскана, Италия), в Тетела-де-Окампо, Пуэбла, а также в Пачука (Гидальго, Мексика> и в других местах.

ШЕФФЕРИТ — Ca(Mg, Fe", Mn--)[Si2O6]. Содержание MnO 6—10%. Разновидность, содержащая ZnO вместо FeO, названа цинкшефферитом. Монокл. с. Редкий. Наблюдался в таблитчатых кристаллах, реже призматических, а также в зернистых агрегатах, похожих на гранаты. Обычны двойники по (100). Цвет желтовато-или красновато-бурый, иногда черный (очевидно, затронутый окислением). Блеск стеклянный. Ng=I.721, Mn=1.699, Np=I.690; Mj-Mj=0.031. Оптически положительный. 21/=60°. NgNp=(OlO); CNg=AA—59° и больше (повидимому, в зависимости от содержания железа). Тв. 6. Спайность ясная по призме. Встречен в месторождениях Пайсберг и Лонгбан (Швеция).

ДЖЕФФЕРСОНИТ — Ca(Mg, Mn, Fe, Zn)[Si2O6]. Содержание ZnO до 10% и MnO до 10%. Монокл. с. Редкий. Встречается в виде крупных округленных кристаллов или в сплошных массах черного цвета в мраморизованном известняке в месторождениях Франклин и Стерлинг (Нью-Джерси, США). Для разности с MgC* 12.6, MnO 7.4, ZnO 3.3 и CaO 23.7%: Wg= 1.710, Mn= 1.690, Mj= 1.682; Ng-Np= =0.028. Оптически положительный. 21/=72°. Дисперсия заметная; г>е>. NgNp=(OlO); eNg=54°. Tb. 4.5. Уд. вес 3.39.
Предыдущая << 1 .. 429 430 431 432 433 434 < 435 > 436 437 438 439 440 441 .. 545 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed