Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Твердость 3.0. Хрупок. Излом неровный. Спайность не наблюдается. Уд. вес 6.66 — 7.10.
Диагностические признаки. Ванадинит обладает меньшей твердостью, чем пироморфит и миметезит. Более уверенное определение следует,, однако, производить с помощью паяльной трубки и химических реакций.
Фиг. 427. Кристалл ванадинита
Фиг. 428. Сросток несовершенно образованных кристаллов ванадинита
П. п. тр. на угле, растрескиваясь, легко плавится и превращается в черную блестящую массу, которая в восстановительном пламени дает королек свинца. При этом уголь покрывается желтым налетом РЬСЬ. Стекло фосфорной соли в восстановительном пламени в горячем состоянии красновато-желтое, при охлаждении оно принимает чисто зеленый цвет (реакция на ванадий). Растворение порошка минерала в капле разведенной HNO3 на предметном стекле и последующее выпаривание досуха приводят к образованию тёмнокрасного остатка (другие минералы этой группы дают белые или серые остатки).
Происхождение. Так же, как пироморфит и миметезит, образуется в зонах окисления свинцово-цинковых сульфидных месторождений, располагающихся преимущественно среди карбонатных пород. Установлены псевдоморфозы по пироморфиту.
Практическое значение. В случае значительных скоплений ванади-нитсодержащие руды представляют промышленный интерес как источник ванадия.
Месторождения. В месторождении С у л е й м а н-С а й (Южно-Казахстанская область) ванадинит был встречен в небольших количествах в виде рыхлых масс и корок, облекающих остатки неокисленного мелкозернистого галенита. Из иностранных месторождений отметим следующие: Б р о к е н-Х и л л в северо-восточной Родезии (одноименное месторождение имеется также в Австралии), где ванадинит вместе с другими ванадатами широко распространен в зоне окисления, Л а-м ент о с (Чихуахуа, Мексика), представляющее интерес в том отношении, что ванадинит, деклуазит и вульфенит образовали здесь скопления в низах зоны окисления.
ЭНДЛИХИТ—Pbs[V04, As04]3Cl. Гексаг. с. Редкий. Ванадий и мышьяк присутствуют примерно в равных количествах. Цвет желтый. iVm=2.348, Np=2.Z\\\ Nm—Np=0.037. Для другого образца: Mn=2.25, Np=2.20; Nm-Np=O-Ob. Тв. 3. Уд. вес 7.0. Порошок, растворенный в капле HNO3 на предметном стекле, после выпаривания досуха оставляет светлокрасный осадок (отличие от ванадинита). Встречается в долине Лэк (Нью-Мексико, США), Сиерра-де-Кордоба (Аргентина) и в других местах.
Обобщение. Как следует из описания, минералы рассмотренной группы наряду с общими свойствами обладают и существенными отличиями, зависящими от химического состава относящихся сюда соединений. Сравним между собой главнейшие особенности наиболее важных минералов (табл. 17).
, . Таблица Л1
Важнейшие свойства главных минералов группы апатита
Коэфициент
Название минерала
Уд. вес
Твердость
преломления
Блеск
Nm
Np
Фторапатит Ca5[POJ3F
Пироморфит Pb6[PO4I3Cl
3.20 6.9
5
3.5—4
1.633 2.050
1.629 2.042
Стеклянный Алмазный
Миметезит
Pb5[AsO4I3Cl Ванадинит
Pb5[VO4J3Cl
Около 7.0 7.0
3.5 3.0
2.135 2.354
2.120 2.299
¦
Из сопоставления свойств пироморфита, миметезита и ванадинита легко видеть, что по мере последовательной замены в комплексном анионе XO4 P на As и V твердость минерала понижается, а коэфициенты
преломления, наоборот, возрастают. Различия в удельном весе незаметны вследствие того, что во всех их сильно преобладает над остальными элементами содержание тяжелого металла — свинца.
Большие различия в свойствах между апатитом и только что разобранными минералами вполне естественны.
Следует разобрать также интересный пример оригинального изоморфного ряда фторапатит — эллестадит, подтвержденного рентгенометрическими данными. Этот ряд характерен тем, что при постоянном содержании кальция широко меняются соотношения между количествами тетраэдрических комплексных анионов (хотя и разно заряженных): [PCU]3- и [SiO4]4- с [SO4]2-, а также соотношения между простыми анионами: F1- и CI1". Ниже приведена сравнительная таблица данных состава кислотных остатков и удельного веса (табл. 18).
Таблица 18
Изоморфный ряд: фторапатит—эллестадит
Минералы
Фторапатит Ca10[PO4I6F8
Вилкеит Cal0[PO4,Sk>4.SO4]6 . [F1OH]2
Вилкеит Ca10[PO4,SiO4,SO4]6 [F5OH]2
Эллестадит Ca10 [SO4, SiO41 PO4J6 [Cl1OH]2
P2O5
SiO2
SO3
F
Cl
41.3
3.7 0.1
32.2 2.9 Не опр. 2.1 0.4
14.4 11.2 Не опр.
0.9
0.8
3.1 17.3 20.7 0.6 1.6
Уд. вес
Nm
3.18 1.632
3.16 1.638
3.12 1.648
3.07 1.652
а0
9.36 6.88
9.40 6.89
9.48 6.91
9.53 6.91
Из таблицы хорошо видны закономерные изменения соотношений кислотных остатков по мере перехода к эллестадиту. Соответственно меняются и коэфициенты преломления. Удельный вес падает, что объясняется ростом содержания SiO2 и SO3.
2. ГРУППА ТРИПЛИТА
Рассмотрим небольшую группу преимущественно основных фосфатов типа A<iXO\Z, в решетках которых в качестве катионов участвуют Mg2+, Mn2+, Fe2+ и Ca2+. Все они кристаллизуются в моноклинной сингонии.
