Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
АБУКУМАЛИТ — (Y, Ca, Th) I0[PO4, SiO4, A104]6[F2) О]. Гексаг. с. Очень редкий. В сплошных массах красно-бурого цвета. Черта буроватая. Оптически положительный. N#=1.752, Nm=1.750; Ng—Nm=0.002. Тв. 6. Спайность по базису несовершенная. Уд. вес 4.35. Слабо радиоактивный. В кислотах растворяется. Найден в пегматитах Иисака (Фукушима, Япония) в ассоциации с полевым шпатом, иттриалитом, ортитом и другими минералами.
БРИТОЛИТ— (Ce, Ca, Na)5[SiO4, P04]3[F, ОН]. Ромбич. с. Псевдогексагональный. Апатиты с незначительным содержанием Na2O и отчасти K2O были названы дернит ом (а0=9.31, с0=6.87) и лыоистонитом (а0=9.35, с0=6.89). Бритолит содержит преобладающие Na2O и TR; в то же время содержание SiO2 превышает содержание P2O5 (в молекулярных количествах). Наблюдался в гексагональных призмах бурого цвета. Блеск стеклянный. N#=1.777, Nm= 1.775, Np= 1.772; Ng-Np= =0.005. Оптически отрицательный. 2V мал. NgNp=(IOO); Ng=b. Тв. 5.5. Уд. вес 4.446. Впервые был установлен в нефелиновых сиенитах в Юльянегоб (Южн. Гренландия).
МАНГАНАПАТИТ—(Ca, Mn)s[P04]3[F, ОН]. Содержание MnO доходит до 11%,. Гексаг. с. Бесцветный или окрашенный в зеленый цвет. Присутствие марганца повышает показатели преломления. Для разности с MnO 8.67%: Nm= 1.642, Np= 1.639; Nm—Np=0.003. Tb. 5. Уд. вес 3.16—3.39. Установлен в месторождениях марганца Центральной Индии.
CTPOHUHOAnATHT-(Ca1Sr)5[PO4MF1OH]. Синоним: ферморит. Содержание SrO до 10%. Содержит также мышьяк. Гексаг. с. Редкий. Цвет белый или розовый-
M
Nm= 1.660. Двупреломление очень низкое. Тв. 5. Уд. вес 3.52. Не плавится. В кислотах растворяется. Встречен в марганцевых месторождениях Центральной Индии.
СВАБИТ — Ca5[AsO4MF, ОН]. Синоним: швабит. Встречаются разности, богатые фосфором. Гексаг. с. Редкий. Наблюдался в призматических бесцветных или зеленых кристаллах. Nm= 1.706, Np= 1.698; Nm—Np=0.008. Для разности, богатой фосфором, содержащей около 36% Ca5[P04]3F: Mn=1.684, Np=l.№; Nm—Np=0M2. Тв. 4—5. Уд. вес 3.8 (для фосфористых разностей ниже). Встречен в марганцевых и железорудных месторождениях Пайсберг и Якобсберг (Вермланд, Швеция).
ПИРОМОРФИТ—Pb5[PO^3Cl. Пирос — по-гречески «огонь»; морфи — «форма». Будучи сплавлен в шарик, по охлаждении принимает кристаллические формы.
Химический состав. PbO 82.0%, P2O5 15.4%, Cl 2.6%. В некоторых случаях устанавливается CaO до 8—9%—полисферит (в виде округлых бугорков), а также As2O5 до 4%—н ю с ь е р и т. Иногда устанавливается примесь хрома (очевидно, в виде CrO3), окрашивающая в ярко-красный цвет, изредка V2O5 до нескольких процентов — коллиит.
Сингония гексагональная; дипирамидальный в. с. L6PC Кристаллическая структура аналогична структуре апатита (см. выше). Облик кристаллов. Обычно встречается в призматических или столбчатых кристаллах (фиг. 425). Наблюдаются боченковидные и игольчатые формы. Нередки параллельно сросшиеся кристаллы. Агрегаты, Помимо обычно распространенных друз мелких кристаллов, часто можно наблюдать кристаллические, почковидные и шаровидные образования.
Цвет. Различные оттенки зеленого, желтого и бурого цветов. Реже встречаются разности, окрашенные хромом в яркокрасный или оранжево-желтый цвет. Часто окраска бывает зональной. Черта белая, иногда желтоватая. Блеск алмазный, жирный. Оптические константы. i\fm=2.050, /Vp=2.042; Nm-Np = O.OOS.
Твердость 3.5—4.0. Хрупок. Спайность практически отсутствует. Уд. вес 6.7—7.1. Для разностей, богатых кальцием, снижается до 5.9. Прочие свойства. Иногда обнаруживает радиоактивность1.
Диагностические признаки. Кристаллы пироморфита отличаются от апатита по удельному весу и алмазному блеску. От миметезита и вана-динита часто невозможно отличить без химических реакций.
П. п. тр. очень легко сплавляется в шарик, который по охлаждении быстро раскристаллизовывается и образует как бы полиэдр. С содой дает королек свинца. На угле образует желтый налет PbCl2. Растворяется в HNO3, а также в KOH (если не содержит извести).
Происхождение. Пироморфит является минералом почти исключительно экзогенного происхождения, образуясь в зонах окисления сульфидных свинцовых или свинцово-цинковых месторождений (в виде друз мелких кристалликов и кристаллических корок в пустотах выщелачивания). Источник фосфорной кислоты, очевидно, заключается в поверхностных водах, воздействующих на свинцовые минералы в зоне окисления.
Часто устанавливаются псевдоморфозы пироморфита по церусситу, а также по галениту. В последнем случае, однако, нельзя думать, что пироморфит непосредственно замещает галенит. По всей вероятности, процесс замещения галенита проходит следующие стадии: галенит —
англезит — церуссит — пироморфит. Об этом говорит факт установления в таких псевдоморфозах по галениту остаточного церуосита.
Фиг. 425. Кристалл
пироморфита ciOOOl}, M{1OfO}, _у{2021}, XJlQU}, 5Ш21}
Известны случаи и обратного явления, т. е. замещения пироморфита галенитом с периферии кристаллов, происходящие в каких-то особых условиях.
Установлены также псевдоморфозы по пироморфиту ванадинита,. вокеленита, вульфенита, каламина, халцедона и кальцита.
