Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Сингония тетрагональная; пирамидальный в. с. L4. Кристаллическая структура аналогична структуре шеелита (см. ниже). Встречается в землисто-листоватых псевдоморфозах по молибдениту. Самостоятельные кристаллы наблюдаются редко, обычно мелки и обладают дипи-рамидальным обликом.
Цвет повеллита бледножелтый, желтовато-зеленый (для кристаллов). Черта светлая с желтоватым или зеленоватым оттенком. Блеск алмазный; для землистых разностей матовый. Оптические константы. Оптически положительный. AZg= 1.984, Nm= 1.974; Ng—./Vm=O-OlO.
Твердость 3.5. Хрупкий. Спайность отсутствует. Уд. вес 4.25—4.52.
Диагностические признаки. В псевдоморфозах по молибдениту легко узнается по реликтовым пластинчатым формам и бледножелтому цвету. Для кристаллов характерны бипирамидальный облик и реакции на Mo и Ca.
П. п. тр. сплавляется в полупрозрачную массу. С фосфорной солью в окислительном пламени дает желтовато-зеленое, а в восстановительном — темнозеленое стекло. Растворяется в HCl. Разбавленный солянокислый раствор в присутствии NH3 (в избытке) с щавелевокислым аммонием дает осадок щавелевокислого кальция.
Происхождение. Как уже указано, часто наблюдается в виде псевдоморфоз по молибдениту в зонах окисления молибденовых месторождений. Очевидно, образуется в результате реакции молибденовой кислоты, возникающей в результате окисления, с кальцийсодержащими поверхностными водами. С течением времени постепенно выщелачивается с образованием пустот в кварце на месте кристаллов молибденита.
Кроме того, имеются указания на находки его как гидротермального минерала в первичных рудах в виде кристалликов желтовато-зеленого цвета. Возможно, что содержание WO3, указываемое в виде изоморфной примеси, относится именно к таким образованиям повеллита.
Практическое значение. По сравнению с молибденитом имеет второстепенное значение, тем более, что в значительных массах встречается сравнительно редко.
Месторождения. Экзогенный по-веллит часто встречается почти вс всех зонах окисления молибденито-вых месторождений. Эндогенный же повеллит довольно редок.
ШЕЕЛИТ— CaWO4. Назван по имени шведского химика Шееле (1742—1786), впервые открывшего вольфрамовую кислоту именно в этом
минерале (в вольфрамите вольфрам был открыт позднее).
Химический состав. CaO 19.4%, WO3 80.6%. В виде изоморфной примеси иногда устанавливается MoO3 (до 10%). Установлена также
Фиг. 407. Кристаллическая решетка шеелита
Фиг. 408. Обычные формы кристаллов шеелита
Фиг. 409. Кристалл шеелита. Видно отсутствие вертикальных плоскостей симметрии е{101>, /НІ1Н, ?4212}
медьсодержащая разновидность — купрошеелит — с содержанием CuO до 7%. Иногда устанавливаются редкие земли (преимущественно цериевая группа). Разновидность с содержанием MoO3 (24.0%) названа зейригитом (детально не изучена).
^Сингония тетрагональная; дипирамидальный в. с. L44PC. Кристаллическая структура изображена на фиг. 407. Элементарная ячейка представляет собой центрированную тетрагональную призму. Расположение анионных групп WO4 и катионов Ca хорошо видно из ри-
сунка. Облик кристаллов дипирамидальный, псевдооктаэдрический (фиг. 408 и 409). На гранях {101} иногда наблюдается косая штриховка. Двойники прорастания встречаются нередко, но благодаря тому, что они похожи на простые кристаллы, узнаются не всегда, главным образом по перистой штриховке на гранях {10I] и по мелким входящим углам. Агрегаты. Чаще наблюдается в виде неправильной формы включений, реже в виде сплошных масс.
Цвет. Редко бывает бесцветен, обычно окрашен в серый, желтый, зеленовато-желтый, бурый и даже красный цвет. Черта белая. Блеск жирноватый, алмазный. Оптические константы. Оптически положительный. Wg= 1.937, Nm= 1.920; Ng—Nm=0.0\7.
Твердость 4.5. Хрупкий. Спайность по {111} ясная. Излом неровный. Уд. вес 5.8—6.2. Прочие свойства. В катодных лучах обычно сильно светится голубым цветом. Растворимость весьма незначительна, с возрастанием температуры понижается: при 15° 0.0064 г/л, при 50° 0.0032 г/л, при 100° 0.0012 г/л.
Диагностические признаки. В силикатных породах шеелит иногда трудно заметить. Необходим большой опыт для диагностики его на-глаз. В кристаллах узнается по октаэдрическому облику, а в изломе и в агрегатах — по жирноватому относительно сильному блеску, довольно ясной спайности, большому удельному весу и по реакции на вольфрам. Весьма характерно для него свечение голубым цветом в катодных лучах. Этим свойством широко пользуются для обнаружения его в забоях и даже для примерной оценки содержания в рудах.
П. п. тр. плавится трудно. В HCl и HNO3 разлагается, выделяя желтую вольфрамовую кислоту—H2WO4 • H2O, растворимую в аммиаке. Раствор в HCl при кипячении с оловом принимает красивый синий цвет.
Происхождение. Шеелит сравнительно часто встречается как гидротермальный минерал в различных по составу руд месторождениях.
В небольших количествах он иногда устанавливается в пегматитах. Однако наиболее крупными являются контактов о-м етасомати-ческие месторождения, где шеелит ассоциирует с силикатами (гранатами, пироксенами и др.), кварцем и нередко с сульфидами, в частности с молибденитом. Часты его находки в вольфрамитоносных, золоторудных и других жильных месторождениях.
