Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Происхождение. В более или менее значительных массах в виде желваков, гнезд, иногда сплошных залежей встречается в толщах осадочных пород (в доломитах, известняках, гипсоносных глинах, мергелях и др.). Его находки нередко бывают приурочены к определенным горизонтам среди этих пород.
Условия нахождения целестина в осадочных породах часто говорят о том, что этот минерал является результатом каких-то перегруппировок вещества, происходивших уже позже отложения осадков. Так, например, скопления целестина иногда можно наблюдать в виде прожилков или в пустотах, образовавшихся в результате частичного растворения пород. В ассоциации с ним чаще всего встречаются: гипс, галит, доломит, в некоторых случаях самородная сера, возникшая в результате разложения и восстановления гипса.
Целестин был также установлен в морских организмах, в частности в скелете одной группы радиолярий. Иногда он встречается в раковинах аммонитов и в других окаменелостях, по всей вероятности как результат позднейшего отложения в них.
Известны, правда, очень редкие, но типичные гидротермальные жилы целестина, содержащие галенит, сфалерит и другие сульфиды. Наблюдался также в миндалинах изверженных пород.
Искусственно получается при испарении пересыщенных растворов SrSO4 или при реакции солей стронция с H2SO4 и сульфатами других металлов. В природе наблюдались псевдоморфозы целестина по гипсу, что достигается также искусственным путем при погружении гипса в раствор SrCO3. В свою очередь наблюдались замещения целестина карбонатом стронция (стронцианитом).
Практическое значение. Целестин является главным источником солей стронция, употребляемых в пиротехнике (для получения яркого карминово-красного пламени) и в химической промышленности: в сахарной — в виде окиси стронция для удаления сахара из меломассы, в стекольной и керамической — для изготовления иризирующих стекол, особых глазурованных кирпичей и пр. В последнее время начали применять стронций в виде металла при производстве специальных сплавов, например в качестве присадки к меди с целью повышения ее прочности и однородности (электропроводность при этом не снижается).
Месторождения. Целестин довольно часто встречается в осадочных гипсоносных породах пермского возраста в виде секреций в Архангельской области, в верхнем и среднем Поволжье, Башкирии, Чкаловской области и др. Значительное количество пунктов нахождения известно также вЗакаспии (в Туркмении, на о. Мангышлак и др.), Якутии и других районах СССР.
Из иностранных месторождений отметим крупные месторождения целестина в районах Бристоля (Англия), Вестфалии и Валь-дек а (Германия). •*
АНГЛЕЗИТ — PbSO4. Впервые был установлен на о. Англези (северо-западный Уэлс), откуда и произошло его название.
Химический состав. PbO 73.6% (Pb 68.3%), SO3 26.4%. От примесей обычно свободен. Известна разность, богатая BaO (8.45%) — вейс-бахит (баритоанглезит).
Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L2SPC Кристаллическая структура совершенно аналогична структуре барита» Облик кристаллов. Кристаллы англезита часто весьма богаты комбинациями граней. Обычно имеют таблитчатый облик (фиг. 385), реже короткостолбчатый или пирамидальный. Крупные кристаллы вообще редки. Агрегаты. Чаще встречается в виде кристаллических корочек на галените, друз мелких кристаллов, в плотных зернистых или землистых массах.-
Цвет. Бесцветен и часто водяно-прозрачен. Нередко бывает окрашен в белый, серый, желтоватый или бурый цвет (гидроокислами железа). Наблюдающийся иногда черный цвет обусловлен микроскопическими включениями неразложившегося галенита. Блеск алмазный, жирноватый. Оптические константы. A/g= 1.894, Nm = 1.882, Фиг. 385. Таб- AZp = 1.877; Ng — AZp = 0.017. Оптически положитель-
стИаТллаТЫанглези: ный- 2У от 68 Д° 75°- NgNp = (OlQ); Ng = а. та. Березовское Твердость 2.5—3. Весьма хрупок. Спайность несовер-месторождение шенная по 010) и (201). Уд. вес 6.1—6.4. Прочие свой-(Урал) ства. Растворимость в воде низкая: при атмосферном
давлении и г = 11° она составляет всего 44 мг/л.
Диагностические признаки. Для англезита характерны высокий удельный вес, алмазный блеск, тесная ассоциация в окисленных рудах с галенитом и поведение перед паяльной трубкой.
П. п. тр. растрескивается и легко плавится. На угле с содой дает серную печень и затем в восстановительном пламени — королек свинца. В концентрированной H2SO4 растворяется лишь при нагревании. Однако полностью растворяется в KOH (отличие от целестина и барита).
Происхождение. Как труднорастворимый продукт окисления гале- -нита и других сернистых соединений свинца, англезит образуется главным образом в зонах окисления свинцово-цинковых сульфид-
ных месторождений, очень часто в ассоциации с гораздо более распространенным церусситом (PbCO3).
Как показывает изучение под микроскопом, англезит является первым кислородным соединением свинца, которое возникает при окислении галенита по периферии и вдоль направлений спайности по реакции: PbS-J-O4=PbSO4. Однако англезит под влиянием углекислоты, в свою очередь, легко переходит в карбонат свинца — церуссит (PbCO3). Оба эти минерала в силу низкой их растворимости в воде обычно образуют вокруг кусков сплошного галенита белую корку, предохраняющую от дальнейшего окисления центральные участки галенита 1. Этим объясняется тот факт, что при разбивании округлых белых желваков, казалось бы, нацело окисленных свинцовых руд в центральных частях нередко обнаруживается сплошной галенит. Дальнейшее окисление галенита может происходить лишь по мере превращения англезита в карбонат свинца.
