Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Сингония ромбическая, ромбо-дипирамидальный в. с. 3L23PC. При 511° переходит в гексагональную, а при 982° — в кубическую модификации, не известные в природе. Кристаллическая структура аналогична структуре арагонита. Встречающиеся кристаллы имеют вид псевдогексагональных дипирамид. Часты тройники (фиг. 372) по (ПО). Агрегаты. Наблюдается также в шаровидных и почковидных формах, иногда жилковатых, волокнистых и листоватых агрегатах.
Цвет. Бесцветный или белый, но обычно бывает окрашен в сероватые или желтоватые оттенки. Блеск -Фиг. 372. Вите- стеклянный, в изломе жирный. В катодных лучах иногда рит. Тройник светится желтым цветом. Оптические константы. Ng = прорастания '= 1.677, AZm= 1.676, Np = 1.529; Ng — Np = 0.148. Оптически отрицательный. 2V= 16°. Твердость 3 — 3.5. Хрупок. Спайность практически отсутствует. Уд. вес 4.2 — 4.3. Прочие свойства. Диссоциация начинается при температуре около 800°. Плавится .при 1740°. Растворимость в виде бикарбоната сравнительно высокая: при t = 18° и /Vo2=I ат она равна 2700 мг/л (в 2.5 раза больше, чем у кальцита), при Реп., =56 ат5900 мг/л. Витеритовая пыль отравляюще действует на организм человека. Поэтому при бурении шпуров в горных выработках среди пород и руд, содержащих витерит, прибегают к так называемому мокрому бурению, (с увлажнением образующейся пыли).
Диагностические признаки. Характерен высокий удельный вес, отличающий его от сходных с ним арагонита и стронцианита. Отличен и по поведению перед паяльной трубкой и в кислотах.
П. п. тр. легко сплавляется в прозрачное по охлаждении эмале-видное стекло (отличается от всех других карбонатов). Пламя окрашивается в характерный желто-зеленоватый цвет. В разбавленных азотной и соляной кислотах растворяется с шипением. При прибавлении нескольких капель H2SO4 выпадает обильный осадок BaSO4 (реакция на барий).
Происхождение. Обычно встречается в гидротермальных месторождениях в парагенезисе с кальцитом, доломитом, сульфидами Pb, Zn, Fe и часто баритом, иногда отлагающимся позднее витерита. Известны находки и экзогенного происхождения. Встречаются псевдо-
морфозы по бариту, образующиеся, очевидно, под влиянием углекислых растворов. Установлены также явления замещения витерита баритом.
Искусственно легко получается кристаллизацией из растворов при прибавлении углекислых щелочей по реакциям обменного разложения. BaO или Ba[OH]2 во влажном воздухе, поглощая из него CO2, также быстро дает BaCO3.
Практическое значение. Витерит по сравнению с баритом имеет второстепенное значение в получении бариевых соединений, используемых в различных отраслях химической промышленности, просто потому, что он в природе распространен в гораздо меньших количествах. О применении барийсодержащих минералов см. барит (стр. 544).
Месторождения. Крупные скопления витерита вообще редки. С е т-тлингстонгское месторождение (в Нортумберленде, Сев. Англия), в сущности говоря, является единственным специфически витери-товым месторождением. Витерит здесь сопровождается кальцитом, сульфидами и более поздним баритом (в тонких трещинах и промежутках между кристаллами* витерита). У нас барито-витеритовые месторождения в виде серии жил встречены в Каракалйнском районе (Туркмения) и приурочены к трещинам среди крупной тектонической зоны нарушения в осадочных породах мелового возраста. В виде спутников встречаются сфалерит, галенит и др. Установлены псевдоморфозы витерита по бариту. Отдельные находки витерита были сделаны в Змеи-ногорском руднике на Алтае с баритом, марказитом и др.
АЛЬСТОНИТ — Ca(Ba1Sr)[CO3J2. Синоним: бромлит. Содержание SrO достигает 5—10%. Ромбич. с; ромбо-дипирамидальный в. с. Редкий. Мелкие двойниковые-кристаллы его имеют вид псевдогексагональной дипирамиды. Цвет белый. Блеск стеклянный. AZg=1.672, AZm= 1.671, Л/р= 1.526; Ng—AZp=0.146. Оптически отрицательный. 2V около 7°. Tb. 3—4.5. Спайность по (110) несовершенная. Уд. вес 3.71. В соляной кислоте растворяется с шипением. Был найден в Бромли-Хилл близ Альстона вместе с, витеритом и кальцитом, а также в галенитовых жилах в Феллоуфилде близ Хекс-хэлс, Нортумберленд (Сев. Англия).
БАРИТОКАЛЬЦИТ — CaBa[CO3J2. Монокл. с. Редкий. По кристаллической структуре близок к доломиту. Цвет белый с зеленоватым или желтоватым оттенком. Блеск стеклянный. AZg= 1.686, JVm= 1.684, Л'р= 1.525; Ng-AZp=O. 161. Оптически отрицательный. 2V=15° (т. е. по оптическим свойствам очень близок к арагониту). AZgAZp=(OlO); cZVg=64°. Тв. 4. Спайность совершенная по (ПО) и менее совершенная по (001). Три плоскости спайности пересекаются под углами, близкими к углам спайности ромбоэдра кальцита. Уд. вес 3.64—3.66. П. п. тр. при высокой температуре в тонких краях плавится. В разбавленной соляной кислоте растворяется с шипением. При прибавлении H2SO4 выделяется осадок BaSO4. Встречается в тех же месторождениях, где и альстонит, а также в Лонгбане (Вермланд, Швеция).
Обобщение. Таким образом, минералы группы кальцита по физическим свойствам имеют много общего между собой. Как можно видеть из сводной таблицы важнейших свойств главных минералов этой группы (табл. 13), несколько выделяются среди остальных лишь карбонаты тяжелых металлов Mn, Fe, Со и Zn и особенно резко карбонат свинца — церуссит. Наибольшие различия устанавливаются в степени растворимости минералов в воде, насыщенной углекислотой. Исключительной растворимостью обладает карбонат магния, затем следуют карбонаты Со, Ba и Ca. Наименьшая растворимость принадлежит карбонату свинца.
