Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Происхождение. Распространен почти исключительно в зонах окисления свинцово-цинковых сульфидных месторождений. Обычно образуется за счет англезита, развивающегося в свою очередь при окислении галенита. Вследствие своей очень низкой растворимости и устойчивости в водно-воздушной обстановке он затрудняет дальнейшее разложение галенита.
Хорошо образованные, нередко крупные кристаллы церуссита встречаются на стенках пустот, возникающих при выщелачивании в зонах окисления. Образование этих друз кристаллов, несомненно, свидетельствует о переносе растворимых соединений свинца. Однако не исключена возможность образования церуссита в ассоциации с сульфидами и гидротермальным путем при низких температурах.
Псевдоморфозы церуссита по другим минералам (галениту, англезиту, кальциту, флюориту и др.) наблюдаются сравнительно редко.
Искусственно получается при действии углекислых щелочей на растворимые соли свинца.
Практическое значение. Представляет важную свинцовую руду, особенно в случаях развития мощных зон окисления в месторождениях свинцово-цинковых руд.
/// /W
Месторождения. В значительных массах у нас добывался в Тур-л а н с к о м месторождении в хребте Кара-Тау (Южный Казахстан) и в других месторождениях. Прекрасно образованными кристаллами-церуссита славились месторождения Нерчинского района, в Забайкалье (Тайнинское, Кадаинское) и месторождения Алтая (Риддерское, Зыряновское, Николаевское). Обычно же встречается в виде рыхлых ожелезненных масс.
На примерах многочисленных иностранных месторождений останавливаться не будем.
СТРОНЦИАНИТ — SrCO3. Впервые был обнаружен близ Строн-циана (Западная Шотландия).
Химический состав. SrO 70,2%, CO2 29.8%. Почти всегда присутствует CaO. Разновидность, известная под названием кальцио-стронцианита, содержит до 13% CaCO3. Реже устанавливаются BaO, PbO и др.
Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L2SPC При температуре 700° (по другим данным 929°) переходит в гексагональную модификацию, не встречающуюся в природе. Кри-от сталлическая структура аналогична структуре арагонита (см. фиг. 342). Кристаллы встречаются редко, преимущественно в виде тонких игл или боченковидных призматических форм (фиг. 371). Двойники часты по (ПО). /0/0 Агрегаты. Обычен в сплошных зернистых, часто тонко-шестоватых или волокнистых агрегатах. \У7~~у/ Цвет. Бесцветен или окрашен в зеленоватые, желто-
^5=^/ ватые и сероватые оттенки. Блеск стеклянный, в изломе Фиг. 371. жирный. В катодных лучах светится очень слабым го-Кристалл строи- дубоватым оттенком. Оптические константы. JVg = 1.668, цианита л/m = 1.667, Np = 1.520; Ng — Np = 0.148. Оптически отрицательный. 21/ = 7°, NgNp = (OlO); Ng= а. Твердость 3.5 — 4. Хрупок. Спайность практически отсутствует. Уд. вес 3.6 — 3.8. Прочие свойства. Диссоциация наступает при температуре 800°. Растворимость в виде бикарбоната несколько выше, чем у кальцита: при t=l8° и Рсо„=1 ат она составляет 1250 мг/л. С повышением Pсо,возрастает: при той же температуре и Рсо2=56 ат растворимость равна 3800 мг/л.
Диагностические признаки. По внешним признакам трудно отличим; от арагонита. Весьма характерно поведение перед паяльной трубкой и в кислотах.
П. п. тр. при сильном накаливании вспучивается и дает формы, подобные цветной капусте. Сильно светится и окрашивает пламя в интенсивный карминово-красный цвет (Sr). В кислотах легко растворяется с шипением. Очень характерна также следующая реакция. Если солянокислый раствор выпарить и облить спиртом, то вспыхивает ярко-красное пламя (Sr).
Происхождение. Чаще встречается в гидротермальных образованиях в ассоциации с целестином, баритом, кальцитом, сульфидами, и другими минералами. Обнаруживается также в осадочных породах (известняках, мергелях), правда, часто в виде позднейших прожилков; в пустотах и трещинах.
Искусственно получается обменным разложением SrSO4 с Na2CO3. (при кипячении) или непосредственно кристаллизуется из воды,, содержащей углекислый стронций.
Практическое значение. Является второстепенным источником стронция. О применении—см. целестин (стр. 546).
Месторождения. В пределах СССР сколько-нибудь крупные месторождения стронцианита не известны. В небольших количествах встречался в виде прожилков с кварцем в шунгите; в Крыму — мыс св. Ильи (близ Феодосии), Кара-Даг, Лысая гора, Бати-лимани др.; у сел. Цнис (Ахалцихский район Грузинской ССР); в северо-восточной Фергане с целестином в кальците; в виде псевдоморфоз по целестину в доломитах в Свияжском районе (Татарская АССР) и др.
За границей в значительных количествах был найден и разрабатывался в месторождении Гамм в Вестфалии (Германия) в виде прожилков и жил в мергелях мелового возраста. Здесь в пустотах встречались также прекрасно образованные кристаллы. В качестве спутника он наблюдался во многих гидротермальных месторождениях, чаще в баритовых жилах в сопровождении сульфидов.
ВИТЕРИТ — BaCO3. Назван по имени английского ученого Вит-ринга, открывшего этот минерал.
Химический состав. BaO 77.7%, CO2 22.3%. Иногда содержит стронций.
