Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Другой тип гидротермальных месторождений, также имеющий иногда практическое значение, связан с воздействием богатых углекислотой гидротерм на массивы ультраосновных магнезиальных изверженных пород: серпентинитов, перидотитов и др. Залежи тонкокристаллического магнезита в виде линз, жил, гнезд и густой сети прожилков обычно приурочены к трещинам и зонам сбросов. В виде включений наблюдаются кальцит, доломит, анкерит, тальк, халцедон, кварц, магнетит, гематит и др. Образование магнезита могло происходить по следующей схеме:
: ШШШ)
)7
Фиг. 361. Схематический разрез коры выветривания ультраосновных пород в Халиловском районе. По А. И. Киселеву
7—современная почва; 2, 3 и 4— песчано-глинистые осадочные породы мезозойского возраста, прикрывающие древнюю кору выветривания; 5—самый верхний слой древней коры выветривания, сложенный железистыми охрами; б— зона нонтронитизацни с гидросиликатами нииеля и гидроокислами марганца; 7—зона развития магнезита и гидромагнезита; в—первичные породы—серпентиниты
Mg6[Si4O1O] [ОН]&+6С02 серпентин
6MgC03+4Si02+4H20 магнезит
Образующийся при этом свободный кремнезем в основном, очевидно, уносится щелочными водами. Опал, халцедон и кварц в самой магнезиальной массе обычно наблюдаются в сравнительно ничтожных количествах.
Скопления скрытокристаллического («аморфного») магнезита возникают также при процессах выветривания массивов ультраосновных пород, особенно в тех случаях, когда при интенсивном выветривании образуется мощная кора продуктов разрушения. В процессе окисления и гидролиза магнезиальные силикаты под влиянием поверхностных вод и углекислоты воздуха претерпевают полное разрушение. Возникающие при этом труднорастворимые гидроокислы железа скопляются у поверхности. Магнезия в виде бикарбоната, а также освободившийся кремнезем в виде золей опускаются в нижние горизонты коры выветривания. При этом могут возникнуть нерезко очерченные, постепенно переходящие друг в друга зоны новообразований, изображенные на фиг. 361. Магнезит, часто обогащенный опалом и доломитом, в виде прожилков и скоплений натечных форм отлагается в сильно выщелоченных трещиноватых пористых серпентинитах в зоне застоя грунтовых вод.
Наконец, находки магнезита с гидромагнезитом большей частью минералогического значения наблюдаются среди осадочных соленосных отложений. Образование карбонатов магния связывают с реакцией обменного разложения сульфата магния с Na2CO3. Магнезит встречается также в гипсоносных осадочных толщах.
Искусственно магнезит получается при нагревании осажденных из растворов водных карбонатов магния. Интересно отметить, что при пропускании струи CO2 через нагретый раствор MgCO3 выпадают в осадок кристаллики ромбической модификации (неизвестные в природе).
Практическое значение. В металлургии «намертво» обожженный кристаллический магнезит употребляется для изготовления огнеупорных кирпичей, выдерживающих температуру до 3000°. Они идут в кладк> нижних частей пода мартеновских печей, конверторов, цементных печей и др. Второй областью применения обожженного магнезита является изготовление так называемого цемента Сореля, используемого в абразивной промышленности (точильные круги) и в строительстве (стойкая штукатурка в смеси с песком, гравием, древесными опилками, диатомитом, тальком и другими наполнителями). Употребляется также для производства электроизоляторов, в бумажном, сахарном, резиновом и других производствах.
Месторождения. Известное Саткинское месторождение кристаллического магнезита, гидротермального происхождения, находится на западном склоне Южного Урала (в 50 км к юго-западу от г. Златоуста). Крупные магнезитовые залежи образовались метасоматическим путем среди доломитовой осадочной толщи докембрийского возраста. Аналогичные месторождения известны на Дальнем Востоке, в Южной Маньчжурии, Корее, Австрии (В е й т ш, в Альпах, южнее г. Вены), в Чехословакии, в Канаде (Квебекское) и в других местах.
Крупное месторождение магнезита гидротермального происхождения среди серпентинитовых массивов известно на о. Эвбее в Эгейском море.
К месторождениям, образовавшимся в древней коре выветривания ультраосновных пород, относится Халиловское на Южном Урале.
ДОЛОМИТ —CaMg[CO3J2. Назван по имени Доломье (1750—1801), французского минералога, открывшего доломит.
Химический состав. CaO 30.4%, MgO 21.7%, CO2 47.9%. Содержания CaO и MgO часто колеблются в небольших пределах. Изоморфные примеси: Fe, иногда Mn (до нескольких процентов), изредка Zn, Ni и Со (в красном доломите из Пршибрама, в Чехословакии, содержание CoCO3 достигало 7.5%). Известны случаи включений в кристаллах доломита битумов и других посторонних веществ.
Сингония тригональная; ромбоэдрический в. с. L63C Кристаллическая структура отличается тем, что ионы Ca и Mg попеременно чередуются вдоль, тройной оси. Облик кристаллов. Часто встречающиеся кристаллы имеют ромбоэдрический облик. В противоположность
кальциту, широким распространением пользуются ромбоэдры {10П}, причем нередки седлообразно изогнутые грани (фиг. 362). Встречаются двойники прорастания и полисинтетические двойники по {0221}. Агрегаты обычно кристаллически-зернистые, часто пористые, реже скрытокристаллические, почковидные, ячеистые, шаровидные и пр.