Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Цвет белый, серый, красновато-бурый, лимонно-желтый. Блеск стеклянный. Оптические константы. Оптически отрицательный. Nm = = 1.585, Np=1.337; Nm-iVp=0.248.
Твердость 1.5—2. Хрупок. Спайность по ромбоэдру {10Uj совершенная. Уд. вес 2.24—2.29.
Диагностические признаки. П. п. тр. на угле дает вспышку; легко плавится, окрашивая пламя в желтый цвет (Na). Легко растворяется в воде. Вкус слегка солоноватый, охлаждающий.
Происхождение. Образуется в сухих жарких областях, лишенных растительности, при биохимическом разложении (окислении) азотсодержащих органических веществ (гуано и прочие отбросы птиц и животных), а также микроводорослей, нитробактерий и пр. Редко выпадающие атмосферные осадки смывают образовавшуюся селитру в ложбины, где с течением времени образуются селитряные солончаки или даже сплошные скопления селитры.
В парагенезисе с селитрой встречаются: гипс, мирабилит (водный сульфат натрия), галит, изредка иодаты и другие минералы.
Практическое значение. 1) Селитра является лучшим из минеральных удобрений. 2) Как сильный окислитель, используется в металлургии при переработке никелевых руд. 3) В стекольной промышленности употребляется для очистки стекла. 4) В пищевой промышленности— при консервировании рыбы, мяса и пр. 5) Применяется для изготовления черного пороха и различных взрывчатых веществ.
За последнее время изобретен промышленный способ получения синтетическим путем азотистых соединений (аммиака и азотной кислоты) из азота воздуха в присутствии катализаторов. В связи с этим селитряная промышленность в разных странах резко пала. Однако для удовлетворения нужд местной промышленности месторождения селитры не потеряли своего значения.
Месторождения. Исключительно крупные залежи натриевой селитры находятся на высокогорном плато в Чили у подножия горной цепи Кордильер. Эта область в течение многих миллионов лет, начиная с верхнемелового периода, представляет собой пустыню с чрезвычайно жарким сухим климатом (дожди выпадают один раз в течение 4—5 лет). Кроме того, залежи натриевой селитры известны в Долине Смерти в Калифорнии, в Египте, Сахаре ив других местах.
У нас в Союзе небольшие селитряные месторождения, главным образом калиевой селитры, в виде пухлых селитряных солончаков на холмах и в ложбинах довольно широко распространены в Казахстане (Закаспии) и в союзных республиках Средней Азии. Корки и выцветы селитры появляются периодически в засушливые месяцы. Ее образования являются результатом процессов разложения и нитрификации отбросов древних городов и крепостей, а также тех микроводорослей и нитробактерий, которые развиваются на глинобитных стенах древних построек. В горных частях Алтая, Крыма и в других местах скопления селитры явно животного происхождения связаны с пастбищами и стойбищами скота.
В Забайкалье на левом берегу р. Ингоды известны Доронин-ские озера с самосадочной натриевой селитрой в смеси с глауберовой солью — Na2SO4 - 10H2O.
КАЛИЕВАЯ СЕЛИТРА — KNO3. Синоним: индийская селитра. Ромбич. с. ао=5.42, Ьо=9.17 и со=6.45. Встречается в виде рыхлых белых корочек и выцветов аналогично натриевой селитре. Wg= 1.506, Nm= 1.505, Wp= 1.335; Ng—Np=O. 171. Оптически отрицательна. 2V = 7°. Ng = b; Np = с. При температуре 339° переходит в ромбоэдрическую модификацию. Tb. 2. Спайность по (011) совершенная. Уд. вес 1.99. П. п. тр. ведет себя аналогично'!натриевой селитре.
Калиевая селитра раньше в значительных количествах добывалась в Индии (месторождения выработаны). В виде выцветов и корок «яироко распространена большей частью в тех же районах, что и натриевая селитра.
AAPAnCKHT-Na3[NO3][SO4I-H2O. Монокл. с. В таблитчатых прямоугольных бесцветных кристаллах. Wg-= 1.486, Wm= 1.481, Wp=1.391; Ng ~Nm=0.095. Np=b; cNg=\2°. 2V=—-26°. Tb. 2—3. Спайность по (100) и (010) совершенная. Уд. вес 2.20. Растворяется в воде.
Встречен близ Талтал (Антофагаста, Чили).
НИТРОБАРИТ — Ba[NO3J2. Синоним: бариевая селитра. Кубич. с. йо=8.11. В бесцветных кубических или октаэдрических кристаллах. W= 1.572. Легкоплавок. Растворяется в воде. Уд. вес 3.25 (?). Встречен в Чили.
НИТРОМАГНЕЗИТ —Mg[NO3J2-6H2O. Монокл. с. (?). Встречается обычно в волокнистых массах. Бесцветный. Ng=1.506, Nm= 1.506, Np= 1.344; Ng—Wp=O. 162. Оптически отрицательный. 2V очень мал. В воде растворяется. В виде выцветов наблюдался в пещерах среди известняков в ассоциации с нитрокальцитом, а также в пустотах среди маїяєзиальньїх пород в Кентукки (США).
НИТРОКАЛЬЦИТ — Ca[NO3J2 ¦ пН20. В виде выцветов и шелковистых пучков наблюдался во многих пещерах среди известняков в пустыне Кентукки (США). W= 1.50. Другие свойства не изучены.
ГЕРХАРДТИТ (гергардтит) — Cu2[NO3][OHJ3. Ромбич. с. Встречается в пирамидальных кристалликах изумрудно-зеленого цвета. Wg=1.722, Wm=1.713, Wp=1.703; Ng—Wp=0.019. NgNp=[OlO); Ng=c. Оптически положительный. Тв. 2. Спайность по (001) совершенная и по (100) менее совершенная. Уд. вес 3.43. Легкоплавкий. В зонах окисления медных месторождений Джером, Аризона (США), Катанга, Бельгийское Конго и др.
