Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Минералогия -> Бетехтин А.Г. -> "Минералогия" -> 260

Минералогия - Бетехтин А.Г.

Бетехтин А.Г. Минералогия — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1950. — 956 c.
Скачать (прямая ссылка): betehtin1950mineralogy.pdf
Предыдущая << 1 .. 254 255 256 257 258 259 < 260 > 261 262 263 264 265 266 .. 545 >> Следующая


Из наиболее крупных иностранных месторождений следует отметить значительные по запасам пластовые залежи Лотарингии (Франция). Разные по составу руды представлены здесь мелкими оолитами (0.2—1 мм), почему и называются «минеттами». Цемент между оолитами сложен известковистым, кремнистым или глинистым веществом. На острове Кубе (в группе Больших Антильских островов) разрабатываются латеритовые железняки, являющиеся продуктами выветривания серпентинитовых массивов в условиях жаркого климата. Эти руды представлены землистыми или пористыми массами, в которых распространены твердые образования в виде почек и гнезд.

ГРОУТИТ — HMnO2. Ромбич. с. По параметрам элементарной ячейки существенно отличается от манганита и принадлежит к подгруппе диаспора — гётита, что очевидно указывает на участие в его кристаллическом строении трехвалентного марганца. Валовой химический состав такой же, как у манганита. Встречен в уплощенных линзо-¦видных кристаллах (до 5 мм) с развитием форм: (НО), (120), (010), (130), (021) и др. Цвет черный. Черта темнобурая. Блеск полуметаллический, сильный. Оптиче-

Фиг. 334. Кристалл манганита

ские константы не определены. Плеохроизм очень сильный. Тв. 3—4. Спайность совершенная по (010). Уд. вес 4.144. Наблюдался в пустотах среди железных руд в районе Кьюйюна, Миннесота (США) в ассоциации с манганитом, кварцем, гетитом и гематитом.

МАНГАНИТ —Mn:•Mn• •: •O2[OH]2 или MnO2 ¦Mn[OH]2. Наличие двух-и четырехвалентного (а не трехвалентного) марганца установлено-путем изучения магнитной анизотропии ионов.

Химический состав. MnO 40.4%, MnO2 49.4%, H2O 10.2%. Примеси SiO2 (до нескольких процентов), Fe2O3 (до 1%), в незначительных количествах Al2O3, CaO и др. Содержание H2O в скрытокристаллических и оолитовых манганитовых массах, так же как и в гётите, бывает больше, чем это полагается по формуле (гидроманганит). Избыточная часть воды является адсорбированной (по кривым обезвоживания).

Сингония моноклинная. Кристаллическая структура существенно отличается от структуры гётита и пока еще не расшифрована. Облик кристаллов призматический (фиг. 334), столбчатый по оси с. Грани {110} сильно исштрихованы в вертикальном направлении. Агрегаты. В пустотах гидротермальных месторождений нередко встречается в виде друз столбчатых кристаллов (фиг. 335). В осадочных месторождениях широко распространены тонкокристалличе-д ские агрегаты. Наблюдается также в виде оолитов, изредка в натечных формах.

Цвет черный; богатые адсорбированной водой разности (оолиты) имеют бурый цвет. Черта бурая. Блеск полуметаллический;, оолиты матовые. Непрозрачен. В тонких шлифах просвечивает. Оптические константы. Ng = 2.53, #/72=2.24, #р=2.24 (для Li-света); Ng—#/7=0.29. В полированных шлифах резко анизотропен.

Твердость 3—4. Хрупок. Спайность по {010} совершенная. Уд. вес 4.2—4.33 (у богатых адсорбированной водой разностей снижается до 3.7).

Диагностические признаки. Кристаллы легко узнаются по столбчатому облику, характерной , штриховке граней призмы и по бурой черте. Для колломорфных разностей характерен бурый цвет самого минерала и черты. Для точной диагностики необходим рентгеноанализ.

Фиг. 335. Друза кристаллов манганита. Ильфельд (Гарц, Германия)

П. п. тр. не плавится. В закрытой стеклянной трубке обильно выделяет воду. Перл буры и фосфорной соли в окислительном пламени фиолетовый (присутствие марганца). В концентрированной HCl растворяется с выделением хлора.

Происхождение. Вообще образуется при некотором недостатке кислорода. Встречается в виде друз кристаллов в некоторых гидротермальных месторождениях марганца как один из последних по времени выделения минералов в парагенезисе с баритом, кальцитом, но обособленно от гаусманита, браунита, родохрозита и других безводных марганцевых минералов.

В больших количествах встречается в осадочных месторождениях в виде оолитов и сплошных масс, занимая промежуточное положение между фациями псиломелано-пиролюзитовых руд (соединений четырехвалентного марганца) и карбонатных руд, содержащих двухвалентный марганец. Так же, как и для других оолитов, в центрах устанавливаются песчинки кварца или обломки каких-либо других веществ, вокруг которых манганит развивается концентрическими слоями. По растворении в HCl остается кремнезем в виде тончайшего каркаса с сохранением общей формы оолитов.

В глинах подобно «сферосидеритам» обнаруживается иногда в виде желваков с радиально-лучистым строением.

В зонах окисления неустойчив. Легко превращается в скрытокри-сталлический почти безводный MnO2, т. е. весь марганец окисляется до четырехвалентного состояния. Поэтому в марганцевых шляпах манганит почти не встречается.

Практическое значение. Наряду с пиролюзито-псиломелановыми рудами представляет собой важное сырье для выплавки ферромарганца и других сплавов с железом (шпигеля, силикошпигеля), употребляемых при выплавке в мартеновских печах сталей.

Месторождения. В значительных массах манганит известен в Ч и а-т у р с к о м месторождении в виде оолитовых руд бурого цвета. В шарообразных конкрециях черного цвета широко распространен также в Никопольском месторождении (Украина).
Предыдущая << 1 .. 254 255 256 257 258 259 < 260 > 261 262 263 264 265 266 .. 545 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed