Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Минералогия -> Бетехтин А.Г. -> "Минералогия" -> 258

Минералогия - Бетехтин А.Г.

Бетехтин А.Г. Минералогия — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1950. — 956 c.
Скачать (прямая ссылка): betehtin1950mineralogy.pdf
Предыдущая << 1 .. 252 253 254 255 256 257 < 258 > 259 260 261 262 263 264 .. 545 >> Следующая


Цвет лимонита и гётита темнобурый до черного. Порошковатый лимонит, нередко образующийся при физическом выветривании за счет плотного черного лимонита и силикатов железа, обладает довольно светлым желто-бурым цветом. Как показали сравнительные химические, рентгенометрические и термические исследо-

Фиг. 32Э. Кристалл гётита

Фиг. 330. Сталактитовые образования лимонита и гётита

вания, эта охристая разность не отличается от плотного лимонита. Черта гётита бурая, часто с красноватым оттенком. Лимонит большей частью имеет светлобурую или желто-бурую черту. Блеск гётита алмазный до полуметаллического. Для радиально-волокнистых

разностей в изломе характерен шелковистый отлив. На поверхности почковидных или сталактитовых масс лимонита гётит часто обнаруживается в виде блестящих смоляно-черных тонких корочек (очевидно, результат дегидратации лимонита с поверхности). Иногда наблюдается пестрая радужная или золотистая побежалость. Разности лимонита, богатые водой, обладают смолистым блеском (луговые, болотные руды); разности, бедные водой, по блеску приближаются к гётиту. Охристые разности, марающие пальцы, матовые. Оптические константы. Ng = 2.35—2.40, JVm=2.35—2.39, Np=2.2\— 2.26; Ng-Np около 0.014. Для гидрогёти-та эти данные несколько снижаются. Изотропные разности лимонита имеют N около 2.05. Оптически отрицательный. 2V мал. Дисперсия очень сильная; г>и. Ng = с; Np = Ь. Плеохроизм значительно слабее, чем у лепидокрокита: по Np—желтый,

Фиг. 331. Псевдоморфозы гётита по пириту. Бере-зовское месторождение (Урал). Крестиком показано скопление самородного золота

385°

Фиг. 332. Кривая нагревания

500 С

лимонита

Фиг. 333. Кривая дегидратации лимонита

по Nm — буровато-желтый и по Ng — оранжево-желтый.

Твердость гётита 4.5—5.5; лимонита 4—1 (в зависимости от физического состояния). Спайность гётита по 010 совершенная. Уд. вес гётита 4.0—4.4; у лимонита колеблется от 3.3 до 4.0.

Диагностические признаки. Сравнительно легко узнаются по кол-ломорфным образованиям, бурой черте и желто-бурым охристым примазкам.

П. п. тр. не плавятся; при продолжительном нагревании становятся сильно магнитными. В стеклянной трубке выделяют воду, краснеют, превращаясь в безводную Fe2O3. В HCl медленно растворяются.

При нагревании или обезвоживании адсорбированная вода в лимонитах выделяется постепенно. Выделение же водорода в виде H2O начинает происходить при температурах 250—275° по кривым нагревания (фиг. 332), а по кривым дегидратации (фиг. 333) при температурах 180—190°. При этом образуется гематит — C-Fe2O3. Характерно, что типичные коллоидные разности лимонита легче обезвоживаются при нагревании, и из них несколько раньше начинает образовываться безводная a -Fe2O3. Объясняется это значительно большей , дисперсностью гётитовой фазы.

Происхождение. Гётит в виде игольчатых или столбчатых кристалликов крайне редко наблюдается как эндогенный минерал: в пустотах мелафиров, в аметистовых жеодах на Волк-Острове (Онежское озеро), иногда в гидротермальных месторождениях, как один из наиболее низкотемпературных минералов, в пустотах, например в Пршибраме (Чехословакия) в ассоциации с более ранними, незатронутыми выветриванием сфалеритом и пиритом, в Джезказганском медном месторождении в ассоциации с более ранними кальцитом, кварцем, баритом, выделившимися в виде друз в трещинах. Он обнаруживается иногда в галите и сильвине. v В главной же своей массе гётит и лимонит распространены как экзогенные минералы и притом почти исключительно в виде колломорфных или метаколлоидных масс. Они образуются преимущественно в результате гидролиза солей, возникающих при окислении и разложении железосодержащих минералов: сульфидов, карбонатов, силикатов и других, в которых железо присутствует в двухвалентной форме. Образование гидроокислов железа на поверхности Земли мы наблюдаем буквально всюду и притом в самых различных видах.

При выходе на поверхность железистых минеральных источников, как это можно наблюдать в ряде мест Кавказа, растворенные соли закиси железа, окисляясь, отлагают мягкие коллоидные осадки, окрашивающие в желто-бурый цвет все, что попадается по пути их следования (камни, растения и т. д.). Таким путем иногда на месте источника возникают конусы лимонита с мелкими террасами натеков гел» (на о. Челекене в Каспийском море и др.) Богаты коллоидами железа «ржавые» болотные воды, многие лечебные грязи озер, латериты тропических стран, низы подзолистых почв в странах с умеренным климатом и т. д. Весьма вероятно, что в ряде случаев имеет место биогенный процесс отложения гидроокислов железа. Во всяком случае, установлена особая группа бактерий, осаждающих гидрат окиси железа из его солей. Окрашивание тонкими пленками гидроокислов железа в желтый или буроватый цвет различных горных, пород (известняков, гипсов, песков и др.) весьма широко распространено в природе при диффузии коллоидных растворов (золей) в пористых породах.

В значительных массах бурые железняки образуются в зонах окисления сульфидных месторождений или в местах выхода на поверхность сидеритовых (FeCO3) и железисто-силикатных (например, шамозитовых) руд. Это так называемые железные шляпы, представленные рыхлыми, комковатыми и плотными массами, состоящими главным образом из лимонита, гётита, иногда лепидокрокита, а в жар-
Предыдущая << 1 .. 252 253 254 255 256 257 < 258 > 259 260 261 262 263 264 .. 545 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed