Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Практическое значение. Чисто пиролюзитовые руды используются для самых различных целей: 1) в производстве сухих электрических батарей, 2) в изготовлении для той же цели искусственно активированных продуктов, 3) в стекольном деле для обесцвечивания зеленого
стекла, 4) при изготовлении химических препаратов, употребляемых в медицине и для других целей, 5) в производстве специальных противогазов для защиты от окиси углерода, катализаторов типа гопкалита для очистки от вредных примесей в выхлопных газах автомобильных двигателей и пр., 6) в технике при производстве олифы, масел, воска, в кожевенном деле при выделке хромовой кожи, в фотографии, в производстве красок и т. д. Для целей производства сухих батарей содержание двуокиси марганца в руде должно быть не ниже 80%.
Месторождения. Постоянно встречается во всех так называемых марганцевых шляпах, т. е. в зонах окисления марганцевых месторождений, а также в ряде осадочных месторождений. Из числа крупнейших в мире месторождений на нашей территории необходимо отметить Чиатурское (в Грузии), в котором пиролюзит совместно с псиломеланом слагает оолитовые стяжения и, кроме того, в виде скрытокристаллических мягких агрегатов образует псевдоморфозы по оолитам манганита (на выходах пластов на поверхность), Никопольское (на Украине), где он в той же ассоциации минералов слагает более крупные шаровидные конкреции (фиг. 261) с концентрически-зональным строением. Явно кристаллический пиролюзит в существенных массах встречается в Аккермановском марганцевом месторождении (в Орском районе на Южном Урале).
Из иностранных месторождений, в которых пиролюзит вместе с другими минералами распространен в зонах окисления, следует отметить крупные метаморфизованные месторождения Индии, Золотого Берега (в Западной Африке), Постмасбургское (в юго-восточной Африке), Бразилии — Оуро-Прето и другие. Хорошо образованные кристаллы были установлены в месторождении Платтен в Богемии (Чехословакия).
РАМСДЕЛЛИТ — MnO2. Ромбич. с. Встречается в толстых таблитчатых кристаллах и в виде сплошных масс. Цвет и черта черные. Tb. 3. Уд. вес 4.7. Спайность в двух направлениях под прямым углом. Наблюдается обычно в смеси с пиролюзитом, от которого с достоверностью можно отличить лишь по рентгенометрическим данным. При нагревании около 300° ромбическая решетка рамсделлита переходит в тетрагональную решетку пиролюзита. Полагают, что особая активность некоторых марганцевых руд, богатых двуокисью марганца, используемых для изготовления сухих электрических элементов, связана с присутствием рамсделлита.
Установлен в образцах марганцевых руд в месторождении Мустафа Паша, Py-мелия (Турция), Лэйк Валли, Нью Мексико и Ист Ривер (США).
ПЛАТТНЕРИТ — PbO2. Тетраг. с. Редкий. Кристаллическая структура, как у рутила. Обычно встречается в плотных массах. Цвет черный. Черта коричнево-бурая. Блеск алмазный, полуметаллический. Tb. 5—5.5. Уд. вес 8.5—9.4. Легко плавится. На угле дает королек свинца. Встречался в Ледгилс (Шотландия), Мёллен, Шошон (США, Айдао) и в других местах.
8. ГРУППА ПЕРОВСКИТА
Сам перовскит — CaTiO3 по химической формуле является вполне тождественным минералом ранее рассмотренной подгруппы ильменита, кристаллизующимся в решетке корунда. Однако он существенно отличается от них по сингонии. Это обусловлено тем, что ион Ca2+ обладает значительно большим радиусом, чем ионы Mg2+, Fe2+ и Mn2+, и потому возникает совсем другая кристаллическая структура, хотя тип химического соединения тот же самый — ABO3, но только А здесь представлено Ca2f.
Это обстоятельство отражается и на ассоциации элементов, входящих в минералы группы перовскита.
Прежде всего, в виде изоморфных примесей к Ca в некоторых минералах встречаются редкие земли: Ce, La, а также Y, что вполне естественно (при условии замены Ti4+ на трехвалентные равновеликие ионы).
Затем, точно так же как и в группе рутила, Ti4+ частично или в значительной мере может заменяться Nb5+ или Ta5+, но при условии, если общий заряд всех катионов не будет нарушен, т. е. вместо Ca2+ мы тогда должны иметь одновалентные катионы. Действительно, в этих случаях в виде изоморфной примеси к Ca2+ появляется равновеликий ион Na1+. При этом кристаллическая структура соединения сохраняется. Любопытно, что искусственно полученное соединение NaNbO3 обладает той же кристаллической решеткой, что и перовскит (а0 = 7.78); места Ca2+ занимаются Na1+, а на местах Ti4+ располагаются ионы Nb5+.
Кроме того, обычно в незначительных количествах присут-ствуют: Zr4+, Hf4+, Sn4+, U4+, Th4+, W6+, Fe3+, Al3+, а также Mn2+, К,+і Mg2+ и т. д. Для некоторых элементов кристаллохимическая роль пока остается не расшифрованной с достаточной ясностью.
Перовскит Кнопит . . Дизаналит Лопарит . Улигит . .
• CaTiO3
(Са.Се) (Ti5Fe)O3 (Ca,Ce,Na)(Ti,Fe,Nb)Oo (Na,Ce,Caj(Nb,Ti)03 Ca3(T., Al, Zr)9O20 ?
Кубич. с.
а0
7.59—7.64 7.59 7.6 7.С8 7.639
Уд. вес
4.01 4.21 4.21 4.75 4.15
ПЕРОВСКИТ — CaTiO3. Назван так в честь Л. А. Перовского.
Химический состав. CaO 41.1%, TiO2 58.9%. В незначительных количествах в виде примеси присутствуют Fe (до 2%), иногда Cr, Al и TR.
